How to Obtain Nigeria's NAFDAC Registration Certificate for Imported Food Products HOW TO OBTAIN NAFDAC REGISTRATION CERTIFICATE FOR IMPORTED FOOD PRODUCTS The Lex Artifex Law Office has introduced the Food & Drug (F&D) Helpdesk za pomoć kompanijama koje su uključene u proizvodnju, distribucija, izvoz, ili uvoz regulisanih hrane i lijekova u ispunjavanju uslova koje je postavila Nacionalna agencija Nigerije za Food and Drug Administration i kontrola ("NAFDAC"). Ova publikacija daje smjernice za dobijanje sertifikata registracije NAFDAC za izvoz prehrambenih proizvoda u Nigeriji. Ono što je važno napomenuti? C2B7AsperNAFDACregulation, ne prehrambenih proizvoda mogu biti proizvedeni, uvozni, izvozi, reklamiraju, prodan, distribuirati ili koristiti u Nigeriji, osim ako prehrambeni proizvod je registrovano od strane NAFDAC u skladu sa odredbama NAFDAC Zakona CAP N1 (LFN) 2004, i drugih srodnih podzakonskih akata. C2B7Uobičajeno ime proizvoda i robne marke (gdje je to moguće) moraju biti navedene u prijavi. C2B7 Za svaki prehrambeni proizvod koji se izvozi od strane proizvođača u Nigeriju potrebna je posebna prijava. Koja dokumenta su potrebna za PRIJAVA? Sledeći dokumenti su potrebni za prijavu za upis s NAFDAC. Svi dokumenti moraju biti u izvornom obliku i u pratnji dva (2) fotokopije svakog. 1.        Podnosilac zahtjevaE28099sDeklaracija ovjerena od strane javnog bilježnikaNigerija. 2.        Punomoćje izdato od strane proizvođača prehrambenog proizvoda imenovanje LexArtifexLawFirma djeluje u ime proizvodnje i predstavlja proizvođača u pitanjima vezanim za registraciju prehrambenog proizvoda u Nigeriji. C2B7Punomoćje je potrebno potpisati od strane izvršnog direktora, generalni direktor, predsjednik ili predsjednik kompanije; C2B7Punomoćje mora navesti naziv prehrambenih proizvoda koji se trebaju registrovati kod NAFDAC-a; C2B7Punomoćnici moraju navestiE28098Ovlašćenje za registraciju proizvoda kod NAFDACE28099. C2B7 Vlasništvo nad brendom(s)/Žig mora biti jasno naznačeno. C2B7Punomoćje mora biti ovjereno kod javnog bilježnika u zemlji proizvodnje. C2B7Punomoćje mora vrijediti najmanje pet (5) years. 3.        Certificate of Manufacture and Free Sale. Proizvođač mora pokazati dokaz da kompanija ima dozvolu za proizvodnju prehrambenih proizvoda i da je prodaja proizvoda ne predstavlja kršenje zakona te zemlje, i.e. Slobodnoj prodaji Certificate (Certificate of ManufPotvrda o Proizvodnja i Besplatno Saleifikat mora imati sljedeće značajke: C2B7 Izdaje relevantno Zdravstveno 2FR regulatorno tijelo u zemlji proizvodnje; C2B7 Navedite naziv proizvođača i proizvod koji će biti registriran; C2B7 Ovjerena od strane Ambasade Nigerije ili Visoke komisije u zemlji porijekla. U zemljama u kojima ne nigerijski ambasade postoji, bilo Commonwealth ili ECOWAS zemlja može autentifikaciju dokument. 4.        Sveobuhvatan Certifikat analize. Certifikat analize mora biti predstavljen na pismo-papir sa zaglavljem u laboratoriji za kontrolu kvaliteta, gdje je testirana uzorka / ocjenjuju i treba da sadrži pod navedene informacije: C2B7Marka proizvodaC2B7Serijski broj proizvodaC2B7Rokovi proizvodnje i roka trajanjaC2B7Naziv, oznaka, i potpis analitičar 5.        Evidence of business incorporationofheimportercompanyinNigeria. 6.        Dokaz o registraciji robne marke sa žigom, registar u Ministarstvu industrije, Trgovinu i investicije. Ovo bi trebalo biti registrovana na ime vlasnika ime trgovačke marke / robna marka kao što može biti slučaj. 7.        Etiketi ili umjetnička djela proizvoda 8.        Pozivno pismo na dobru proizvođačku praksu (22GMP22) inspekcija: A pozivno pismo na uvid u fabrici u inostranstvu će biti napisan od strane proizvođača i navodi sljedeće: C2B7ManufacturerInformation: Naziv tvrtke, puna lokacija grada fabrike (Ne administrativni ured adresa), i-mejl, i trenutni broj telefona. Details (name, phone number, and email) kontakt osobe u inostranstvu. C2B7LocalAgentInformation: Naziv firme, puna lokacija grada, funkcionalne tel., e-mail adresa. Details (name, detaljiumime atelefonski brojnti e-mail u Nigeriji. imena(s) proizvoda(s) za registraciju. IZDAVANJE UVOZNE DOZVOLE nakon uspješnog pregleda dokumentacije i pregleda prateće dokumentacije, dozvole za uvoz izdaje se nakon što je proizvod će biti dostavejen na provjeru. PODNOŠENJE PROIZVODA ZA LABORATORIJSKU ANALIZU nakon uspješnog provjeravanja oznaka proizvoda, laboratorijskih uzoraka se podnose. Sljedeći dokumenti su potrebni; C2B7Dokaz o uplati AgencijiC2B7Potvrda o analiziC2B7Dokaz o podnošenju za provjeru SASTANAK ODOBRENJE PROIZVODAC2B7Nakon zadovoljavajućeg pregleda dokumentacije, zadovoljavajući GMP inspekciju proizvodnog pogona, i zadovoljavajući laboratorijskih analiza proizvoda, proizvodi će biti predstavljen na odobrenje Sastanci. C2B7Za oznake proizvoda sa problemima usklađenosti, radova u skladu može se podnijeti uz obavezu pismo od proizvođača (navodeći da će komercijalne proizvode bude u skladu). IZDAVANJE OBAVIJESTIC2B7Za proizvod odobren na sastanku, Prijavu za registraciju ili Oglas o proizvodu izdaje se podnosiocu. C2B7Za neodobravanje proizvoda na sastanku, Direktiva usklađenosti izdaje se podnosiocu. SMERNICE ZA OZNAČAVANJE ZA UVOZNU HRANU Označavanje od strane proizvođača mora biti informativno, tačnost i usklađenost s Agencijom E28099s Propisima o označavanju hrane i Međunarodnim kodeksom o marketingu zamjene za majčino mlijeko (Kontrola marketinga zamjene za majčino mlijeko) i bilo koji drugi relevantni propisi. TARIFA ZA REGISTRACIJU UVOZENIH PREHRAMBENIH PROIZVODA SA FDACS2FNIT OPIS NAKNADE (Američki dolar) 1 Upisnica $5 po proizvodu 2 PermittoImportSamples $100 3 Registration Fee per Product $3,620 Registration Fee per Product (Breakdown) RegistracijaFeeperProduct (Slom) 3aImportPermit $90 3bLaboratorijska analiza $600 3izdavanje potvrde o registraciji $30 3dProcessingFees $200 3eInspectionFees $2700 4 ProfessionalFees $499 TOTAL $4224 VAŽNA OBAVIJESTC2B7 Neuspjeh proizvođača da se pridržava ovih zahtjeva koje postavlja NAFDAC može dovesti do diskvalifikacije aplikacije ili dovesti do značajnog kašnjenja u obradi registracije. C2B7Uspješna prijava će biti izdata sa potvrdom o registraciji s rokom važenja (5) years. C2B7Registracija proizvoda ne daje automatski dozvolu za oglašavanje. Zasebnu prijavu i naknadno odobrenje Agencije potrebno je da se proizvod oglašava. Dozvoljeno je istovremeno podnošenje registracije i prijava za oglašavanje. C2B7NAFDACreservestherrighttorevoke, suspendorvaryacertificateduringsvoj period važenjaC2B7Podnošenje obrasca prijave ili plaćanje fegodinarijave ne daje status registracije. C2B7 Neuspjeh u brzom odgovoru na upite ili upite koje je postavila NAFDAU aplikaciji (unutar 90 working days) će automatski dovesti do zatvaranja aplikacije. VREMENSKI TRAK ZA REGISTRACIJU PROIZVODAC2B7Vremenski red za registraciju proizvoda je stotinudvadeset (120) business days (i.e. oradni daniikacija prihvaćena od strane NAFDAC kada se konačno izdaje matični broj) C2B7Sat se zaustavlja kada NAFDAC podiže izdavanje za usklađenost. SLJEDEĆI KORAK? Gore navedeno pruža samo pregled i nikako ne predstavlja pravni savjet. Čitaoci se savjetuje da dobiju konkretne stručno vođenje. ABOUTLEXARTIFEXLLPLexArtifexLLPisthewindowformmanufacturers, izvoznici, i distributeri regulisanih hrane i farmaceutske proizvode i traže licenci.e.nje u Nigeriji i traži pristup nigerijskim tržište. Mi smo na jednom mjestu za poštivanje zakona i usluge dubinske analize u Nigeriji. Klijentima pružamo pravne smjernice kroz svaki korak trgovinskog procesa i dalje.  To learn more about the Lex Artifex LLP's Food & Drug (F&D) HelpdeskandhowwecanrepresentyyouinNigeria, obratite se na email: lexartifexllp@lexartifexllp.com; poziv +234.803.979.5959.DFLijek

Kako dobiti NAFDAC sertifikata registracije Nigerije za uvezenu prehrambeni proizvodi

KAKO DOBITI Nigerije NAFDAC potvrda o registraciji za uvoznim PREHRAMBENIH PROIZVODA

Advokatska kancelarija Lex Artifex je uvela hrane & Lijek (F&D) Helpdesk za pomoć kompanijama koje su uključene u proizvodnju, distribucija, izvoz, ili uvoz regulisanih hrane i lijekova u ispunjavanju uslova koje je postavila Nacionalna agencija Nigerije za Food and Drug Administration i kontrola ("NAFDAC"). Ova publikacija daje smjernice za dobijanje sertifikata registracije NAFDAC za izvoz prehrambenih proizvoda u Nigeriji.

Ono što je važno napomenuti?

  • Prema NAFDAC regulacije, ne prehrambenih proizvoda mogu biti proizvedeni, uvozni, izvozi, reklamiraju, prodan, distribuirati ili koristiti u Nigeriji, osim ako prehrambeni proizvod je registrovano od strane NAFDAC u skladu sa odredbama NAFDAC Zakona CAP N1 (LFN) 2004, i drugih srodnih podzakonskih akata.
  • Zajednički naziv proizvoda i naziv robne marke (gdje je to moguće) moraju biti navedene u prijavi.
  • Poseban aplikacija je potrebno da se podnose za svaki prehrambeni proizvod koji će se izvozi proizvođač u Nigeriji.

Koja dokumenta su potrebna za PRIJAVA?

Sledeći dokumenti su potrebni za prijavu za upis s NAFDAC. Svi dokumenti moraju biti u izvornom obliku i u pratnji dva (2) fotokopije svakog.
1. Deklaracija podnosioca overen od strane javnog bilježnika u Nigeriji.
2. Punomoćje izdate od strane proizvođača prehrambenih proizvoda imenovanja Lex Artifex Law Firm da djeluje u ime proizvođača i da predstavlja proizvođača u pitanjima koja se odnose na registraciju proizvoda hrane u Nigeriji.
  • The Power of Attorney je potrebno da bude potpisan od strane generalnog direktora, generalni direktor, predsjednik ili predsjednik kompanije;
  • The Power of Attorney mora navesti imena prehrambenih proizvoda traži da se registruju sa NAFDAC;
  • Punomoć treba navesti 'organ za registraciju proizvoda sa NAFDAC'.
  • Vlasništvo nad brendom(e)/Žig mora biti jasno naznačeno.
  • The Power of Attorney mora biti overen od strane javnog bilježnika u zemlji proizvodnje.
  • The Power of Attorney mora važiti najmanje pet (5) godina.
3. Potvrda o Proizvodnja i Besplatno Sale. Proizvođač mora pokazati dokaz da kompanija ima dozvolu za proizvodnju prehrambenih proizvoda i da je prodaja proizvoda ne predstavlja kršenje zakona te zemlje, i.e.. Slobodnoj prodaji Certificate (Potvrda o Proizvodnja i Besplatno Sale). Free Prodaja certifikat mora imati sljedeće značajke:
  • Izdaje nadležni zdravstvo / Regulatorna tijela u zemlji proizvodnje;
  • Navesti naziv proizvođača i proizvoda koji će biti registriran;
  • Biti ovjerena od strane Komisije za nigerijski ambasade ili High u zemlji porijekla. U zemljama u kojima ne nigerijski ambasade postoji, bilo Commonwealth ili ECOWAS zemlja može autentifikaciju dokument.
4. Sveobuhvatan Certifikat analize. Certifikat analize mora biti predstavljen na pismo-papir sa zaglavljem u laboratoriji za kontrolu kvaliteta, gdje je testirana uzorka / ocjenjuju i treba da sadrži pod navedene informacije:
  • Brand ime proizvoda
  • Broj serije proizvoda
  • Proizvodnje i roka trajanja
  • Ime, oznaka, i potpis analitičar
5. Dokaz o poslovnim inkorporacije uvoznika kompanije u Nigeriji.
6. Dokaz o registraciji od Marka sa zaštitnom znaku registar u Ministarstvu industrije, Trgovinu i investicije. Ovo bi trebalo biti registrovana na ime vlasnika ime trgovačke marke / robna marka kao što može biti slučaj.
7. Etiketi ili umjetnička djela proizvoda
8. Pozivno pismo na dobru proizvođačku praksu (“GMP”) inspekcija: A pozivno pismo na uvid u fabrici u inostranstvu će biti napisan od strane proizvođača i navodi sljedeće:
  • Informacije o proizvođaču: Naziv tvrtke, puna lokacija grada fabrike (Ne administrativni ured adresa), i-mejl, i trenutni broj telefona. detalji (ime, telefonski broj, i e-mail) kontakt osobe u inostranstvu.
  • Lokalni Informacije o agentu: Naziv firme, puna lokacija grada, funkcionalne tel., e-mail adresa. detalji (ime, telefonski broj, i e-mail) kontakt osobe u Nigeriji. imena(e) proizvoda(e) za registraciju.

IZDAVANJE uvozne dozvole

Nakon uspješnog filma dokumentacije i pregled prateće dokumentacije, dozvole za uvoz izdaje se nakon što je proizvod će biti dostavljen na provjeru.

DOSTAVLJANJE PROIZVODA ZA LABORATORIJSKE ANALIZE

Nakon uspješne provjere etikete proizvoda, laboratorijskih uzoraka se podnose. Sljedeći dokumenti su potrebni;
  • Dokaz o uplati Agenciji
  • Certifikat analize
  • Dokaz o podnošenje za provjeru

Odobrenja proizvoda SASTANAK

  • Nakon zadovoljavajućeg pregled dokumentacije, zadovoljavajući GMP inspekciju proizvodnog pogona, i zadovoljavajući laboratorijskih analiza proizvoda, proizvodi će biti predstavljen na odobrenje Sastanci.
  • Za proizvode naljepnice s pitanjima usklađenosti, radova u skladu može se podnijeti uz obavezu pismo od proizvođača (navodeći da će komercijalne proizvode bude u skladu).

IZDAVANJE OBAVIJEST

  • Za proizvod odobren na sastanku, Prijavu za registraciju ili Oglas o proizvodu izdaje se podnosiocu.
  • Za neodobravanje proizvoda na sastanku, Direktiva usklađenosti izdaje se podnosiocu.

OZNAČAVANJE SMJERNICE za uvezenu PREHRAMBENIH PROIZVODA

Označavanje proizvođač moraju biti informativno, precizno iu skladu sa označavanja hrane propisima Agencije i bilo koji drugi relevantni propisi.

Troškove registracije SA NAFDAC

Za informacije o važećim tarifama i troškove za hranu i registraciju droge u Nigeriji, obratite nam se s opisom ili slike proizvoda(e) traži da se registruju, i mi ćemo poslati procjene troškova za vas. Pošaljite e-poštu na lexartifexllp@lexartifexllp.com, WhatsApp +234 803 979 5959.

Vremenski rok za REGISTRACIJA

  • Vremenski rok za registraciju proizvoda je sto dvadeset (120) radni dani (i.e.. od kada se aplikacija prihvaćena od strane NAFDAC kada se konačno izdaje matični broj)
  • Sat se zaustavlja radi kada se pitanje koje NAFDAC za usklađivanje.

SLJEDEĆI KORACI?

Gore navedenog daje samo pregled i ne na bilo koji način predstavljaju pravni savjet. Čitaoci se savjetuje da dobiju konkretne stručno vođenje.

O LEX ARTIFEX LLP

Lex Artifex LLP, poslovnog i privrednog prava firma u Nigeriji, je prozor za proizvođače, izvoznici, i distributeri regulisanih hrane i farmaceutske proizvode i traže licenciranje u Nigeriji i traži pristup nigerijskim tržište. Mi smo one-stop shop za zakonitosti i due diligence usluge u Nigeriji. Klijentima pružamo pravne smjernice kroz svaki korak trgovinskog procesa i dalje.
Da biste saznali više o Lex Artifex LLP za hranu & Lijek (F&D) Helpdesk i kako možemo ponuditi zastupljenost vam u Nigeriji, obratite se na email: lexartifexllp@lexartifexllp.com; nazovite ili WhatsApp +234.803.979.5959.