How to Obtain Nigeria's NAFDAC Registration Certificate for Imported Food Products HOW TO OBTAIN NAFDAC REGISTRATION CERTIFICATE FOR IMPORTED FOOD PRODUCTS The Lex Artifex Law Office has introduced the Food & Drug (F&D) Helpdesk pomáhat společností zapojených do výroby, rozdělení, vývoz, nebo dovoz regulovaných potravin a léků pro splnění požadavků stanovených Národní agentura nigerijský pro kontrolu potravin a léčiv a kontrolu ("NAFDAC"). Tato publikace obsahuje pokyny pro získání osvědčení o registraci NAFDAC pro vývoz potravinářských výrobků do Nigérie. Co je důležité si uvědomit,? · Podle nařízení NAFDAC, žádné potravinářské výrobky mohou být vyrobeny, dovezený, vyváženy, inzerovány, prodávány, distribuovány nebo použity v Nigérii s výjimkou takového potravinářského výrobku bylo registrováno NAFDAC v souladu s ustanoveními zákona NAFDAC CAP N1 (LFN) 2004, a další související předpisy dceřinou. · Běžný název produktu a název značky (případně) musí být uvedena v žádosti. · Pro každý potravinářský výrobek, který má výrobce vyvézt do Nigérie, je třeba podat samostatnou žádost. Jaké doklady jsou nezbytné pro použití? Následující dokumenty jsou potřebné pro žádosti o registraci s NAFDAC. Všechny dokumenty musí být v původní podobě av doprovodu dvou (2) sady fotokopie každého. 1.        Prohlášení žadatele notářsky notářem v Nigérii. 2.        Na základě plné moci vydané výrobce potravinářského produktu jmenování Lex Artifex Advokátní kancelář jednat jménem výrobce a zastupovat výrobce v otázkách souvisejících s registrací potravinářského produktu v Nigérii. · Plná moc musí být podepsána jednatelem, generální ředitel, předseda nebo prezident společnosti; · Plná moc musí uvádět názvy potravinářských výrobků, které mají být registrovány u NAFDAC; · V plné moci musí být uvedeno „Oprávnění k registraci produktu u NAFDAC“. · Vlastnictví značky(s)/Ochranná známka musí být jasně uvedeno. · Plná moc musí být ověřena notářem v zemi výroby. · Plná moc musí být platná alespoň pět (5) years. 3.        Certificate of Manufacture and Free Sale. Výrobce musí prokázat důkaz, že společnost je držitelem licence na výrobu potravinářských výrobků a že prodej výrobku nepředstavuje rozporu se zákony dané země, i.e. Volný prodej Certifikát (CertificOsvědčení o Výroba a prodej zdarma prodej Certifikát musí mít tyto vlastnosti: · Vydáno příslušným zdravotnickým/regulačním orgánem v zemi výroby; · Uveďte jméno výrobce a produkty, které mají být registrovány; · Být ověřen nigerijským velvyslanectvím nebo vysokou komisí v zemi původu. V zemích, kde žádný nigerijský Embassy neexistuje, jakýkoli Commonwealth nebo ECOWAS země může ověřit dokument. 4.        Komplexní Certificate of Analysis. Osvědčení o analýze musí být předložen na písmeno hlavičkovém papíře z laboratoří pro kontrolu jakosti, kde byl testovaný vzorek / vyhodnocena a měl by obsahovat pod uvedeným informacím: · Značka produktu · Číslo šarže produktu · Datum výroby a expirace · Název, označení, a podpis analytika 5.        Důkaz o obchodní začlenění dovozce společnosti v Nigérii. 6.        Důkaz o registraci Značka s rejstříku ochranných známek na ministerstvu průmyslu, Obchodu a investic. To by mělo být registrována na jméno majitele jména ochranné známky / značky podle okolností může být. 7.        Štítek nebo předloha výrobku 8.        Zvací dopis na správné výrobní praxe ("GMP") Inspekce: Zvací dopis nahlížet do továrny v zahraničí musí být písemné výrobcem a uvede následující: · Informace výrobce: Name of Company, plná umístění adresu závodu (Není správní úřad adresa), e-mail, a současný telefon. Details (name, phone number, and email) kontaktní osoba zámoří. · Informace o místním agentovi: NamJméno společnostiull umístění adresu, funkční telefon., emailová adrespodrobnostiilnázevamtelefonní číslobea e-mailail) kontaktní osoby v Nigérii. jména(s) výrobku(s) pro registraci. VYDÁNÍ dovozního povolení Po úspěšném prověření dokumentace a přezkoumání podkladů, dovozní povosení bude vydáno po kterém bude výrobek předložen k prověřování. PODÁNÍ produktů určených k laboratorní analýze Po úspěšném prověřování etiketách výrobků, laboratorní vzorky jsou předkládány. Jsou vyžadovány následující dokumenty; · Doklad o platbě agentuře · Osvědčení o analýze · Doklad o předložení k prověření SCHVÁLENÍ SCHVÁLENÍ PRODUKTU · Po uspokojivém přezkoumání dokumentace, uspokojivé inspekci SVP z výrobního závodu, a vyhovující laboratorní analýza produktu, tyto produkty budou prezentovány na Schvalovací hromadách. · Pro štítky produktů s problémy s dodržováním předpisů, vyhovující umělecká díla mohou být předkládány s závazek dopisem od výrobce (říkat, že komerční produkty budou v souladu). VYDÁNÍ OZNÁMENÍ · Pro výrobek schválený na schůzi, Oznámení o zápisu nebo výpisu Produktu vydají žadateli. · Za neschválení produktu na Poradě, směrnici o shodě se vydává žadateli. OZNAČENÍ POKYNY PRO dovážených potravin Označování výrobcem musí být informativní, přesné a v souladu s Označování potravin řádu a Mezinárodního kodexu marketingu řádu mateřského mléka nahradit agentury (Řízení marketingu mateřského Náhradník) a jakýchkoli dalších příslušných předpisů. Sazebníku pro registrace dovážených potravin s NAFDAC S / N Položka Popis POPLATKY (americký dolar) 1 Registrační formulář $5 za výrobek 2 Povolení k dovozu vzorků $100 3 Registration Fee per Product $3,620 Registration Fee per Product (Breakdown) Registrační poplatek za produkt (Zhroutit se) 3dovozní povolení $90 3b Laboratorní analýza $600 3c Vydávání osvědčení o registraci $30 3Poplatky d zpracování $200 3e inspekčních poplatků $2700 4 Profesionální poplatky $499 CELKOVÝ $4224 DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ · Nedodržení těchto požadavků stanovených NAFDAC výrobcem může vést k diskvalifikaci přihlášky nebo ke značnému zpoždění při zpracování registrace.. · Úspěšné žádosti bude vydáno osvědčení o registraci s dobou platnosti pět (5) years. · Registrace produktu automaticky neuděluje povolení k inzerci. Samostatná aplikace a následné schválení agenturou je povinen v případě, že výrobek má být inzerlétaa. Současné podání registračních a inzertních aplikací jsou povoleny. · NAFDAC si vyhrazuje právo odvolat, pozastavit nebo změnit certifikát během doby jeho platnosti · Podání přihlášky nebo zaplacení poplatku za přihlášku neuděluje registrační status. · Neschopnost rychle reagovat na dotazy nebo dotazy vznesené NAFDAC ohledně aplikace (v rámci 90 working days) automaticky povede k uzavření Žádosti. ČASOVÁ OSA REGISTRACE PRODUKTU · Časová osa registrace produktu je sto dvacet (120) business days (i.e. od okamžiku, kdy je žádopracovní dnyAFDAC, kdy je registrační číslo konečně vydal) · Hodiny se zastaví, když NAFDAC upozorní na problém ohledně souladu. DALŠÍ KROK? Předcházející poskytuje pouze přehled a není v každém ptj.padě představovat právní poradenství. Čtenáři se doporučuje získat specifické odborné poradenství. O LEX ARTIFEX LLP Lex Artifex LLP je okno pro výrobce, vývozci, a distributoři regulovaných potravin a léčivých přípravků, kteří hledají licencí v Nigérii a usilují o přístup k nigerijský trh. Jsme obchod one-stop pro dodržování právních předpisů a due diligence služby v Nigérii. Klientům poskytujeme právní poradenství na každém kroku procesu obchodu i mimo něj.  To learn more about the Lex Artifex LLP's Food & Drug (F&D) Helpdesk a jak vám můžeme reprezentovat v Nigérii, prosím e-mail: lexartifexllp@lexartifexllp.com; volání +234.803.979.5959.DFLék

Jak získat Nigérie dodržuje své NAFDAC osvědčení o registraci pro dovážených potravin

JAK ZÍSKAT nigerijských NAFDAC osvědčení o registraci ZA dovážených potravin

Lex Artifex Advokátní kancelář zavedla pro výživu & Lék (F&D) Helpdesk pomáhat společností zapojených do výroby, rozdělení, vývoz, nebo dovoz regulovaných potravin a léků pro splnění požadavků stanovených Národní agentura nigerijský pro kontrolu potravin a léčiv a kontrolu („NAFDAC“). Tato publikace obsahuje pokyny pro získání osvědčení o registraci NAFDAC pro vývoz potravinářských výrobků do Nigérie.

Co je důležité si uvědomit,?

  • Dle nařízení NAFDAC, žádné potravinářské výrobky mohou být vyrobeny, dovezený, vyváženy, inzerovány, prodávány, distribuovány nebo použity v Nigérii s výjimkou takového potravinářského výrobku bylo registrováno NAFDAC v souladu s ustanoveními zákona NAFDAC CAP N1 (LFN) 2004, a další související předpisy dceřinou.
  • Společný název výrobku a značka (případně) musí být uvedena v žádosti.
  • Samostatná žádost musí být podána pro každý potravinářský výrobek, který má být exportován výrobcem k Nigérii.

Jaké doklady jsou nezbytné pro použití?

Následující dokumenty jsou potřebné pro žádosti o registraci s NAFDAC. Všechny dokumenty musí být v původní podobě av doprovodu dvou (2) sady fotokopie každého.
1. Prohlášení žadatele notářsky ověřený notářem v Nigérii.
2. Na základě plné moci vydaný výrobcem potravinářského výrobku jmenování Lex Artifex Advokátní kancelář jednat jménem výrobce a zastupovat výrobce v otázkách souvisejících s registrací potravinářského produktu v Nigérii.
  • The Power of Attorney musí být podepsán ředitelem, generální ředitel, předseda nebo prezident společnosti;
  • The Power of Attorney musí uvést jména potravinářských výrobků se snažili být registrovány u NAFDAC;
  • Plná moc musí být uvedeno ‚úřadem pro registraci produktu s NAFDAC‘.
  • Vlastnictví značkou(s)/Ochranná známka musí být jasně uvedeno.
  • The Power of Attorney musí být notářsky ověřený notářem v zemi výroby.
  • The Power of Attorney musí být platná po dobu nejméně pěti (5) léta.
3. Osvědčení o Výroba a prodej zdarma. Výrobce musí prokázat důkaz, že společnost je držitelem licence na výrobu potravinářských výrobků a že prodej výrobku nepředstavuje rozporu se zákony dané země, tj.. Volný prodej Certifikát (Osvědčení o Výroba a prodej zdarma). Volný prodej Certifikát musí mít tyto vlastnosti:
  • Vydaný příslušným Health / regulačním orgánem v zemi výroby;
  • Uveďte jméno výrobce a výrobků, které mají být registrovány;
  • Jsou ověřeny nigerijského velvyslanectví nebo vysokého komisaře v zemi původu. V zemích, kde žádný nigerijský Embassy neexistuje, jakýkoli Commonwealth nebo ECOWAS země může ověřit dokument.
4. Komplexní Certificate of Analysis. Osvědčení o analýze musí být předložen na písmeno hlavičkovém papíře z laboratoří pro kontrolu jakosti, kde byl testovaný vzorek / vyhodnocena a měl by obsahovat pod uvedeným informacím:
  • Obchodní název přípravku
  • Číslo šarže přípravku
  • Výrobní a data expirace
  • Název, označení, a podpis analytika
5. Důkazy o podnikání zabudování z dovozce společnosti v Nigérii.
6. Důkaz o registraci Značka s registru ochranných známek na ministerstvu průmyslu, Obchodu a investic. To by mělo být registrována na jméno majitele jména ochranné známky / značky podle okolností může být.
7. Štítek nebo předloha výrobku
8. Zvací dopis na správné výrobní praxe (“GMP”) Inspekce: Zvací dopis nahlížet do továrny v zahraničí musí být písemné výrobcem a uvede následující:
  • Informace o výrobci: Jméno společnosti, plná umístění adresu závodu (Není správní úřad adresa), e-mail, a současný telefon. podrobnosti (název, telefonní číslo, a e-mail) kontaktní osoba zámoří.
  • Místní Informace o makléři: Jméno společnosti, full umístění adresu, funkční telefon., emailová adresa. podrobnosti (název, telefonní číslo, a e-mail) kontaktní osoby v Nigérii. jména(s) výrobku(s) pro registraci.

VYDÁNÍ dovozního povolení

Po úspěšném prověření dokumentace a přezkoumání podkladů, dovozní povolení bude vydáno po kterém bude výrobek předložen k prověřování.

PODÁNÍ produktů určených pro laboratorní analýza

Po úspěšném prověřování etiketách výrobků, laboratorní vzorky jsou předkládány. Jsou vyžadovány následující dokumenty;
  • Doklad o zaplacení agentury
  • Osvědčení o analýze
  • Důkazy o předložení k prověřování

Schvalování produktů MEETING

  • Po uspokojivém přezkoumání dokumentace, uspokojivé inspekci SVP z výrobního závodu, a vyhovující laboratorní analýza produktu, tyto produkty budou prezentovány na Schvalovací hromadách.
  • U výrobků štítky s problematikou dodržování, vyhovující umělecká díla mohou být předkládány s závazek dopisem od výrobce (říkat, že komerční produkty budou v souladu).

VYDÁNÍ OZNÁMENÍ

  • Pro výrobek schválena na zasedání, Oznámení o zápisu nebo výpisu Produktu vydají žadateli.
  • K nesouhlasu produktu na hromadě, směrnici o shodě se vydává žadateli.

OZNAČOVÁNÍ POKYNY PRO dovážených potravin

Označování výrobcem musí být informativní, přesné a v souladu s nařízeními Označování potravin a ostatních souvisejících předpisů agentury.

Náklady na registraci WITH NAFDAC

Informace o platných tarifech a náklady na výrobu potravin a registraci léčiv v Nigérii, kontaktujte nás s popisem nebo obrázek výrobku(s) jejíž zápis byl požadován, a my Vám zašleme odhady nákladů na vás. E-mail na lexartifexllp@lexartifexllp.com, WhatsApp +234 803 979 5959.

Časovou osu pro registraci

  • Časová osa pro registraci produktu je sto dvacet (120) pracovní dny (tj.. od okamžiku, kdy je žádost přijata NAFDAC, kdy je registrační číslo konečně vydal)
  • Hodiny se zastaví, když je otázka vznesená NAFDAC za dodržování.

DALŠÍ KROKY?

Předcházející poskytuje pouze přehled a není v žádném případě právní poradenství. Čtenáři se doporučuje získat specifické odborné poradenství.

O LEX ARTIFEX LLP

Lex Artifex LLP, obchod a obchodní právo firma v Nigérii, je okno pro výrobce, vývozci, a distributoři regulovaných potravin a léčivých přípravků, kteří hledají licencí v Nigérii a usilují o přístup k nigerijský trh. Jsme one-stop shop pro dodržování zákonů a předpisů a due diligence služby v Nigérii. Klientům poskytujeme právní poradenství na každém kroku procesu obchodu i mimo něj.
Chcete-li se dozvědět více o lex Artifex LLP Potraviny & Lék (F&D) Helpdesk a jak můžeme nabízet reprezentaci pro vás v Nigérii, prosím e-mail: lexartifexllp@lexartifexllp.com; volejte nebo WhatsApp +234.803.979.5959.