How to Obtain Nigeria's NAFDAC Registration Certificate for Imported Food Products HOW TO OBTAIN NAFDAC REGISTRATION CERTIFICATE FOR IMPORTED FOOD PRODUCTS The Lex Artifex Law Office has introduced the Food & Drug (F&D) Helpdesk Unternehmen an der Produktion beteiligten zu helfen, Verteilung, Ausfuhr, oder die Einfuhr von geregelten Lebensmittel und Medikamente bei der Erfüllung der Anforderungen von Nigerias Nationalagentur für Food and Drug Administration und Kontrolle ("NAFDAC"). Diese Veröffentlichung stellt die Richtlinien für den Erhalt der NAFDAC Zulassungsbescheinigung für die Ausfuhr von Nahrungsmitteln an Nigeria. WAS IST WICHTIG ZU BEACHTEN? · Gemäß NAFDAC-Vorschrift, keine Nahrungsmittel hergestellt werden, importiert, exportiert, beworbenen, verkauft, verteilt oder in Nigeria außer solchen Nahrungsmittelprodukt verwendet wird von NAFDAC in Übereinstimmung mit den Bestimmungen der NAFDAC Act CAP N1 registriert (LFN) 2004, und andere damit verbundene nachgeordnete Rechtsvorschriften. · Der allgemeine Name des Produkts und der Markenname (wo anwendbar) muss in der Anmeldung angegeben werden. · Für jedes Lebensmittelprodukt, das von einem Hersteller nach Nigeria exportiert werden soll, muss ein separater Antrag gestellt werden. Welche Unterlagen sind für die Anwendung erforderlich? Die folgenden Dokumente sind für die Anmeldung erforderlich mit NAFDAC. Alle Dokumente müssen in der ursprünglichen Form und begleitet von zwei (2) Sätze von Kopien jeweils. 1.        Ein Antragsteller Erklärung von einem Notar in Nigeria beurkundet. 2.        Eine Vollmacht vom Hersteller des Nahrungsmittelproduktes ausgegeben Lex Artifex Kanzlei im Namen des Herstellers zu handeln, die Ernennung und die Hersteller in Angelegenheiten, die die Registrierung des Nahrungsmittelproduktes in Nigeria im Zusammenhang darzustellen. · Die Vollmacht muss vom Geschäftsführer unterzeichnet werden, Generaldirektor, Vorsitzende oder Präsident des Unternehmens; · Die Vollmacht muss die Namen der Lebensmittelprodukte angeben, die bei NAFDAC registriert werden sollen; · Die Vollmacht muss die „Befugnis zur Registrierung des Produkts bei NAFDAC“ enthalten.. · Das Eigentum am Markennamen(s)/Warenzeichen müssen klar angegeben. · Die Vollmacht muss von einem Notar im Herstellungsland notariell beglaubigt werden. · Die Vollmacht muss für mindestens fünf Jahre gültig sein (5) years. 3.        Certificate of Manufacture and Free Sale. Der Hersteller muss Nachweise erbringen, dass das Unternehmen Lebensmittelprodukte herzustellen lizenziert ist und dass der Verkauf des Produktes stellt keinen Verstoß gegen die Gesetze dieses Landes, i.e. Kostenloses ZZertifikat Herstellung und Free Saled Free Sale). Der freie Verkauf Zertifikat muss folgende Merkmale aufweisen: · Ausgestellt von der zuständigen Gesundheits-/Aufsichtsbehörde im Herstellungsland; · Geben Sie den Namen des Herstellers und der zu registrierenden Produkte an; · Von der nigerianischen Botschaft oder Hochkommission im Herkunftsland authentifiziert sein. In Ländern, in denen keine nigerianische Botschaft existiert, jede Gemeinschaft oder ECOWAS Land kann das Dokument beglaubigt. 4.        Umfassende Analysezertifikat. Das Analysenzertifikat muss auf einem Briefkopfbogen des Qualitätskontrolllabors eingerichtet werden, die Probe wurde getestet / bewertet und soll die unter aufgeführten Informationen enthalten: · Der Markenname des Produkts · Die Chargennummer des Produkts · Das Herstellungs- und Verfallsdatum · Der Name, Bezeichnung, und Unterschrift des Analytikers 5.        Der Nachweis des Geschäft Einbau des Importeurs Unternehmens in Nigeria. 6.        Der Nachweis der Registrierung des Markennamen mit Marken im Ministerium für Industrie, Handel und Investitionen. Dies sollte im Namen des Inhabers des Marke / Markennamen registriert werden, wie der Fall sein kann. 7.        Aufkleber oder Grafik des Produkts 8.        Einladungsschreiben der Guten Herstellungspraxis ("GMP") Inspektion: Ein Einladungsschreiben der Fabrik im Ausland zu inspizieren sind vom Hersteller schriftlich und unter Angabe der folgenden angeben: · Herstellerinformationen: Name of Company, volle Standort-Adresse der Fabrik (nicht administrative Büro-Adresse), E-Mail, und aktuelle Telefon-Nr. Details (name, phone number, and email) die Ansprechpartner im Ausland. · Lokale AgenteninformatName der Firmacompany, volle Standort-Adresse, funktionale Telefon-Nr., E-Mail-AddEinzelheitenDeNames Telefonnummer nund E-Maild email) die Ksntaktperson in Nigeria. Namen(s) Produkt(s) zur Registrierung. AUSSTELLUNG VON Einfuhrgenehmigung Nach dem erfolgreichen Screening von Dokumentation und Überprüfung der Belege, Eine Einfuhrgenehmigung ist, nach der ausgegeben wird, das Produkt für vetting vorgelegt werden. EINREICHUNG DER PRODUKTE FÜR LABOR Nach erfolgreicher Sicherheitsüberprüfung der Produktetiketten, Laborproben eingereicht. Folgende Unterlagen sind erforderlich; · Nachweis der Zahlung an die Agentur · Analysezertifikat · Nachweis der Vorlage zur Überprüfung PRODUKTZULASSUNGSBESPRECHUNG · Nach zufriedenstellender Dokumentationsprüfung, die zufriedenstellende GMP-Inspektion der Produktionsstätte, und die zufriedenstellende Laboranalyse des Produkts, die Produkte werden an den Genehmigungs Meetings vorgestellt. · Für Produktetiketten mit Compliance-Problemen, konforme Kunstwerke mit einer Verpflichtungserklärung vom Hersteller zu stellen (die besagt, dass die kommerziellen Produkte in Übereinstimmung sein). ERTEILUNG DER MITTEILUNG · Für Produkte, die auf der Tagung genehmigt wurden, eine Mitteilung über die Registrierung oder Zulassung des Produkts wird dem Antragsteller erteilt werden. · Für die Ablehnung eines Produkts beim Meeting, eine Compliance-Richtlinie wird den Antragsteller erteilt werden. KENNZEICHNUNG RICHTLINIEN FÜR EINGEFÜHRTE LEBENSMITTEL Kennzeichnung durch den Hersteller muss informativ sein, präzise und mit der Lebensmittelkennzeichnung Ordnung der Agentur und dem Internationalen Kodex für die Vermarktung von Muttermilchersatz Regulations (Kontrolle der Vermarktung von Muttermilchersatz) und alle anderen einschlägigen Verordnungen. Tarif für die Zulassung importierter Produkte mit NAFDAC S / N ELEMENT BESCHREIBUNG GEBÜHREN (USD) 1 Anmeldeformular $5 pro Produkt 2 Gestatten Sie auf Import Samples $100 3 Registration Fee per Product $3,620 Registration Fee per Product (Breakdown) Anmeldegebühr pro Produkt (Nervenzusammenbruch) 3eine Einfuhrgenehmigung $90 3b Laboranalyse $600 3c Ausgabe von Zulassungsbescheinigung $30 3d Bearbeitungsgebühren $200 3e Inspektionsgebühren $2700 4 Honorare $499 GESAMT $4224 WICHTIGER HINWEIS · Ein Versäumnis des Herstellers, diese von NAFDAC festgelegten Anforderungen zu erfüllen, kann zum Ausschluss des Antrags oder zu erheblichen Verzögerungen bei der Bearbeitung der RegiJahrerung führen. · Bei erfolgreicher Bewerbung wird eine Registrierungsbescheinigung mit einer Gültigkeitsdauer von fünf ausgestellt (5) years. · Die Registrierung eines Produkts verleiht nicht automatisch eine Werbeerlaubnis. Eine separate Anwendung und die anschließende Genehmigung durch die Agentur sind erforderlich, wenn das Produkt werden soll, ausgeschrieben. Die gleichzeitige Einreichung der Anmeldung und Werbung Anwendungen sind erlaubt. · NAFDAC behält sich das Recht auf Widerruf vor, Aussetzen oder Ändern eines Zertifikats während seiner Gültigkeitsdauer · Das Einreichen eines Antragsformulars oder das Bezahlen einer Antragsgebühr verleiht keinen Registrierungsstatus. · Versäumnis, umgehend auf Fragen oder Anfragen zu reagieren, die von NAFDAC zum Antrag gestellt wurden (innerhalb d.h.working days) wird auf die Schließung der Anwendung automatisch führen. DER ZEITPLAN FÜR DIE PRODUKTREGISTRIERUNG · Der Zeitplan für die Produktregistrierung ist einhundertzwanzig (120) buArbeitstagei.e. aus, wenn die Anwendung schließlich ausgegeben wird durch NAFDAC zu, wenn die Registrierungsnummer akzeptiert) · Die Uhr stoppt zu laufen, wenn ein Problem von NAFDAC für die Einhaltung erhoben wird. NÄCHSTER SCHRITT? Das Vorstehende gibt einen Überblick nur und nicht ohnehin eine Rechtsberatung dar,. Die Leser werden darauf hingewiesen, spezifische professionelle Beratung zu erhalten. LEX ARTIFEX LLP Lex Artifex LLP ÜBER ist das Fenster für die Hersteller, Exporteure, undDrogetrFiber Don geregelten Lebensmittel- und Arzneimittelprodukten suchen Lizenzierung in Nigeria und der Suche nach Zugang zu dem nigerianischen Markt. Wir sind ein One-Stop-Shop für die Einhaltung und Due-Diligence-Dienstleistungen in Nigeria. Wir liefern unseren Kunden Rechtsberatung durch jeden Schritt des Handelsprozesses und darüber hinaus.  To learn more about the Lex Artifex LLP's Food & Drug (F&D) Helpdesk und wie wir Sie in Nigeria vertreten, bitte mailen: lexartifexllp@lexartifexllp.com; Anruf +234.803.979.5959.

So erhalten Nigerias NAFDAC Zulassungsbescheinigung für importierte Nahrungsmittel

WIE Nigerias NAFDAC Eintragungsurkunde importierter Nahrung Produkte erhalten

Die Lex Artifex Law Office hat die Lebensmittel eingeführt & Droge (F&D) Helpdesk Unternehmen an der Produktion beteiligten zu helfen, Verteilung, Ausfuhr, oder die Einfuhr von geregelten Lebensmittel und Medikamente bei der Erfüllung der Anforderungen von Nigerias Nationalagentur für Food and Drug Administration und Kontrolle („NAFDAC“). Diese Veröffentlichung stellt die Richtlinien für den Erhalt der NAFDAC Zulassungsbescheinigung für die Ausfuhr von Nahrungsmitteln an Nigeria.

WAS IST WICHTIG ZU BEACHTEN?

  • Gemäß NAFDAC Verordnung, keine Nahrungsmittel hergestellt werden, importiert, exportiert, beworbenen, verkauft, verteilt oder in Nigeria außer solchen Nahrungsmittelprodukt verwendet wird von NAFDAC in Übereinstimmung mit den Bestimmungen der NAFDAC Act CAP N1 registriert (LFN) 2004, und andere damit verbundene nachgeordnete Rechtsvorschriften.
  • Der gemeinsame Name des Produkts und der Markenname (wo anwendbar) muss in der Anmeldung angegeben werden.
  • Eine gesonderte Anmeldung ist erforderlich für jedes Lebensmittelprodukt vorgelegt werden, die von einem Hersteller nach Nigeria exportiert werden soll.

Welche Unterlagen sind für die Anwendung erforderlich?

Die folgenden Dokumente sind für die Anmeldung erforderlich mit NAFDAC. Alle Dokumente müssen in der ursprünglichen Form und begleitet von zwei (2) Sätze von Kopien jeweils.
1. Die Anmelderin Erklärung von einem Notar in Nigeria beurkundet.
2. Eine Vollmacht herausgegeben vom Hersteller des Nahrungsmittelproduktes zur Ernennung Lex Artifex Kanzlei im Namen des Herstellers zu handeln und die Hersteller in Angelegenheiten, die die Registrierung des Nahrungsmittelproduktes in Nigeria im Zusammenhang darzustellen.
  • Die Vollmacht ist erforderlich, vom Geschäftsführer unterzeichnet werden, Generaldirektor, Vorsitzende oder Präsident des Unternehmens;
  • Die Vollmacht muss die Namen der Nahrungsmittelprodukte geben suchte mit NAFDAC registriert werden;
  • Die Vollmacht muss angeben ‚Behörde das Produkt mit NAFDAC registrieren‘.
  • Das Eigentum des Markennamens(s)/Warenzeichen müssen klar angegeben.
  • Die Vollmacht muss von einem Notar im Herstellungsland beglaubigt.
  • Die Vollmacht muss mindestens fünf gültig sein (5) Jahre.
3. Zertifikat Herstellung und Free Sale. Der Hersteller muss Nachweise erbringen, dass das Unternehmen Lebensmittelprodukte herzustellen lizenziert ist und dass der Verkauf des Produktes stellt keinen Verstoß gegen die Gesetze dieses Landes, d.h.. Kostenloses Zertifikat (Zertifikat Herstellung und Free Sale). Der freie Verkauf Zertifikat muss folgende Merkmale aufweisen:
  • Herausgegeben von der zuständigen Gesundheits / Regulierungsstelle im Herstellungsland;
  • Geben Sie den Namen des Herstellers und die Produkte registriert werden;
  • Lassen Sie sich von der nigerianischen Botschaft oder High Commission in dem Herkunftsland beglaubigt. In Ländern, in denen keine nigerianische Botschaft existiert, jede Gemeinschaft oder ECOWAS Land kann das Dokument beglaubigt.
4. Umfassende Analysezertifikat. Das Analysenzertifikat muss auf einem Briefkopfbogen des Qualitätskontrolllabors eingerichtet werden, die Probe wurde getestet / bewertet und soll die unter aufgeführten Informationen enthalten:
  • Der Markenname des Produkts
  • Die Chargennummer des Produkts
  • Die Herstellungs- und Verfallsdaten
  • Der Name, Bezeichnung, und Unterschrift des Analytikers
5. Der Nachweis der Geschäfts Einverleibung der Importeur Unternehmen in Nigeria.
6. Der Nachweis der Registrierung des Markennamen mit Markenregister in dem Ministerium für Industrie, Handel und Investitionen. Dies sollte im Namen des Inhabers des Marke / Markennamen registriert werden, wie der Fall sein kann.
7. Aufkleber oder Grafik des Produkts
8. Einladungsschreiben der Guten Herstellungspraxis („GMP“) Inspektion: Ein Einladungsschreiben der Fabrik im Ausland zu inspizieren sind vom Hersteller schriftlich und unter Angabe der folgenden angeben:
  • Herstellerinformationen: Name der Firma, volle Standort-Adresse der Fabrik (nicht administrative Büro-Adresse), E-Mail, und aktuelle Telefon-Nr. Einzelheiten (Name, Telefonnummer, und E-Mail) die Ansprechpartner im Ausland.
  • Local Agent Informationen: Name der Firma, volle Standort-Adresse, funktionale Telefon-Nr., E-Mail-Addresse. Einzelheiten (Name, Telefonnummer, und E-Mail) die Kontaktperson in Nigeria. Namen(s) Produkt(s) zur Registrierung.

AUSSTELLUNG VON IMPORT PERMIT

Nach dem erfolgreichen Screening von Dokumentation und Überprüfung der Belege, Eine Einfuhrgenehmigung ist, nach der ausgegeben wird, das Produkt für vetting vorgelegt werden.

ÜBERMITTLUNG VON PRODUKTE FÜR LABOR

Nach erfolgreicher Sicherheitsüberprüfung der Produktetiketten, Laborproben eingereicht. Folgende Unterlagen sind erforderlich;
  • Der Nachweis der Zahlung an die Agentur
  • Bescheinigung über die Analyse
  • Der Nachweis der Einreichung für vetting

Produktzulassung MEETING

  • Nach der zufriedenstellenden Überprüfung der Dokumentation, die zufriedenstellende GMP-Inspektion der Produktionsstätte, und die zufriedenstellende Laboranalyse des Produkts, die Produkte werden an den Genehmigungs Meetings vorgestellt.
  • Für Produkte, Etiketten mit Compliance-Fragen, konforme Kunstwerke mit einer Verpflichtungserklärung vom Hersteller zu stellen (die besagt, dass die kommerziellen Produkte in Übereinstimmung sein).

EMISSION VON DER ANMELDUNG

  • Für Produkt in der Sitzung genehmigt, eine Mitteilung über die Registrierung oder Zulassung des Produkts wird dem Antragsteller erteilt werden.
  • Für die Ablehnung eines Produktes auf der Tagung, eine Compliance-Richtlinie wird den Antragsteller erteilt werden.

KENNZEICHNUNG RICHTLINIEN FÜR EINGEFÜHRTE LEBENSMITTEL

Kennzeichnung durch den Hersteller muss informativ sein, korrekt und in Übereinstimmung mit der Lebensmittelkennzeichnung Ordnung der Agentur und anderen einschlägigen Verordnungen.

KOSTEN DER REGISTRIERUNG MIT NAFDAC

Für Informationen über die geltenden Tarife und die Kosten für Lebensmittel und Arzneimittelzulassung in Nigeria, kontaktieren Sie uns mit der Beschreibung oder Bild des Produkts(s) gesucht registriert werden, und wir werden die Kostenschätzungen zu Ihnen. E-Mail an lexartifexllp@lexartifexllp.com, WhatsApp +234 803 979 5959.

DER ZEITPLAN FÜR DIE REGISTRIERUNG

  • Der Zeitplan für die Produktregistrierung ist hundertzwanzig (120) Arbeitstage (d.h.. aus, wenn die Anwendung schließlich ausgegeben wird durch NAFDAC zu, wenn die Registrierungsnummer akzeptiert)
  • Die Uhr nicht mehr läuft, wenn ein Problem, das von NAFDAC für die Einhaltung angehoben.

NÄCHSTE SCHRITTE?

Das Vorstehende gibt einen Überblick nur und nicht in irgendeiner Weise darstellt Rechtsberatung. Die Leser werden darauf hingewiesen, spezifische professionelle Beratung zu erhalten.

ÜBER DIE LEX ARTIFEX LLP

Lex Artifex LLP, ein Geschäfts- und Wirtschaftskanzlei in Nigeria, ist das Fenster für die Hersteller, Exporteure, und Vertreiber von geregelten Lebensmittel- und Arzneimittelprodukten suchen Lizenzierung in Nigeria und der Suche nach Zugang zu dem nigerianischen Markt. Wir sind der One-Stop-Shop für Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Due-Diligence-Dienstleistungen in Nigeria. Wir liefern unseren Kunden Rechtsberatung durch jeden Schritt des Handelsprozesses und darüber hinaus.
Um mehr zu erfahren über die Lex Artifex LLP Food & Droge (F&D) Helpdesk und wie können wir Vertretung Ihnen in Nigeria anbieten, bitte mailen: lexartifexllp@lexartifexllp.com; Anruf oder WhatsApp +234.803.979.5959.