How to Obtain Nigeria's NAFDAC Registration Certificate for Imported Food Products HOW TO OBTAIN NAFDAC REGISTRATION CERTIFICATE FOR IMPORTED FOOD PRODUCTS The Lex Artifex Law Office has introduced the Food & Drug (F&D) Kasutajatugi aidata ettevõtetel seotud tootmisega, jaotus, väljavedu, või importida reguleeritud toidu ja ravimite nõuetele määratud Nigeeria Riiklik Food and Drug Administration ja juhtimine ("NAFDAC"). Käesoleva dokumendi avaldamine annab suunised saamise NAFDAC registreerimistunnistuse ekspordi toiduainete Nigeeria. MIS on oluline märkida,? · As per NAFDAC regulation, no toiduainete saab valmistada, imporditud, eksporditud, reklaamitakse, müüdud, levitada või kasutada Nigeeria va nagu toiduaine on registreeritud NAFDAC kooskõlas sätetega NAFDAC seaduse CAP N1 (LFN) 2004, ja muud sellega seotud rakendusaktid. · The common name of the product and the brand name (kus võimalik kasutada) tuleb taotluses märgitud. · A separate application is required to be submitted for each food product that is to be exported by a manufacturer to Nigeria. Millised dokumendid kohaldamiseks vajalikud? Järgmised dokumendid on vajalikud taotluse registreerimise NAFDAC. Kõik dokumendid peavad olema algsel kujul ja koos kahe (2) komplekti fotokoopiad iga. 1. An Applicant’s Declaration notarized by a Notary Public in Nigeria. 2. A Power of Attorney issued by the manufacturer of the food product appointing Lex Artifex Law Firm to act on behalf of the manufacturer and to represent the manufacturer in matters related to the registration of the food product in Nigeria. · The Power of Attorney is required to be signed by the managing director, peadirektor, esimees või president ettevõte; · The Power of Attorney must state the names of the food products sought to be registered with NAFDAC; · The power of attorney shall indicate ‘Authority to register the product with NAFDAC’. · The ownership of the Brand name(s)/Kaubamärgi tuleb selgelt. · The Power of Attorney must be notarized by a Notary Public in the country of manufacture. · The Power of Attorney must be valid for at least five (5) years. 3. Certificate of Manufacture and Free Sale. Tootja peab esitama tõendid, et ettevõte on litsentseeritud tootmise toiduainete ja et toote müügiga ei ole vastuolus seaduste selle riigi, i.e. Tasuta Müük tunnistus (Certificate of Manufacture and Free Sale). TasSertifikaat Tootmine ja vaba müüksed: · Issued by the relevant Health/Regulatory body in the country of manufacture; · Indicate the name of the manufacturer and the products to be registered; · Be authenticated by the Nigerian Embassy or High Commission in the country of origin. Riikides, kus ei Nigeeria saatkond olemas, tahes Commonwealth või ECOWAS riik saab dokumendi ehtsust. 4. Põhjalik tunnistus analüüs. Sertifikaat analüüsi tuleb esitatud kirja-plangil kvaliteedikontrolli laborit, kus proov võeti testitud / hinnata ja peaks sisaldama all loetletud teabe: · The brand name of the product · The batch number of the product · The manufacturing and expiry dates · The name, määramine, ja allkiri analüütik 5. Evidence of business incorporation of the importer company in Nigeria. 6. Evidence of Registration of Brand Name with Trademark Registry in the Ministry of Industry, Kaubanduse ja investeeringute. See peaks olema registreeritud nimi kaubamärgi omaniku / brändi nime puhul võib olla. 7. Label või kunsti toote 8. Kutses head tootmistava ("GMP") kontroll: Küllakutse kontrollida tehase välismaal peab olema kirjutatud tootja poolt ning märgitakse järgmine: · Manufacturer Information: Name of Company, täieliku asukoha aadress tehase (ei haldustalituse aadress), e-post, ja praegune telefon ei. Details (name, phone number, and email) kontaktisiku välismaal. · Local Agent Information: Name of cEttevõtte nimiku asukoha aadress, funktsionaalne telefon ei., e-posti adetailid Dnimilstelefoninumbere ja e-postind email) kontaktisiku Nigeeria. nimed(s) toote(s) registreerimise. ISSUANCE OF IMPORT PERMIT Upon the successful screening of documentation and review of supporting documents, impordiluba antakse välja pärast mida toode esitatakse kontrsllil. SUBMISSION OF PRODUCTS FOR LABORATORY ANALYSIS After successful vetting of product labels, laboratoorsed proovid on saadetud. Järgmised dokumendid on kohustatud; · Evidence of payment to the Agency · Certificate of analysis · Evidence of submission for vetting PRODUCT APPROVAL MEETING · Upon the satisfactory documentation review, rahuldav GMP kontroll tootmisüksus, ja rahuldav laboratoorsete analüüside toote, Tooteid tuleb esitleti kinnitamine Koosolekud. · For products labels with compliance issues, vastavuses teoseid võib esitada koos kiri kohustuste tootjalt (märkides, et kaubanduslikud tooted vastama). ISSUANCE OF NOTIFICATION · For product approved at the meeting, teatise registreerimist või videod Toote antakse taotlejale. · For the disapproval of a product at the Meeting, nõuetele vastavuse direktiivi antakse taotlejale. LABELING GUIDELINES FOR IMPORTED FOOD PRODUCTS Labeling by the manufacturer must be informative, accurate and in compliance with the Agency’s Food Labelling Regulations and the International Code of Marketing of Breastmilk Substitute Regulations (Control of Marketing of Breastmilk Substitute) and any other relevant Regulations. TARIFF FOR THE REGISTRATION OF IMPORTED FOOD PRODUCTS WITH NAFDAC S/N ITEM DESCRIPTION FEES (USD) 1 Registreerimisvorm $5 per product 2 Permit to Import Samples $100 3 Registration Fee per Product $3,620 Registration Fee per Product (Breakdown) Registration Fee per Product (Breakdown) 3a Import Permit $90 3b Laboratory Analysis $600 3c Issuance of Registration Certificate $30 3d Processing Fees $200 3e Inspection Fees $2700 4 Professional Fees $499 TOTAL $4224 IMPORTANT NOTICE · A failure by the manufacturer to comply with these requirements set by NAFDAC may lead to the disqualification of the application or lead to considerable delay in the processing of registration. · A successful application will be issued with a Certificate of Registration with a validity period of five (5) years. · Registration of a product does not automatically confer Advertising Permit. A separate application and subsequent approval by the Agency shall be required if the product is to be advertised. Simultaneous submission of registration and advertisement applications are allowed. · NAFDAC reserves the raastatto revoke, suspend or vary a certificate during its validity period · Filing an application form or paying an application fee does not confer registration status. · Failure to respond promptly to queries or enquiries raised by NAFDAC on the application (jooksul 90 tööpäeva jooksul) will automatically lead to the closure of the Application. THE TIMELINE FOR PRODUCT REGISTRATION · The timeline for product registration is one hundred and twenty (120) tööpäeva (i.e. pärast taotluse aktsepteerib NAFDAC millal registreerimisnumber lõpuks välja) · The clock stops running when an issue is raised by NAFDAC for compliance. JÄRGMINE SAMM? The foregoing provides only an overview and does not in anyway constitute stegal advice. Lugejad on soovitatav, et saada konkreetset erialast nõu. LEX ARTIFEX LLP-st Lex Artifex LLP on tootjate aken, eksportijate, ja edasimüüjate reguleeritud toidu ja ravimi tooted otsib litsentsimise Nigeeria ja otsib juurdepääsu Nigeeria turul. Oleme Nigeerias seaduste järgimise ja nõuetekohase hoolsuse teenuste ühest kohast. Pakume klientidele õiguslikud suunised läbi igal sammul kaubanduse protsessi ja kaugemale. To learn more about the Lex Artifex LLP's Food & Drug (F&D) Kasutajatugi ja kuidas me saame teid Nigeerias esindada, palun kirjuta: lexartifexllp@lexartifexllp.com; helistama +234.803.979.5959.DFravim

Kuidas saada Nigeeria NAFDAC Registreerimistunnistuse imporditud toit tooted

KUST SAAB Nigeeria NAFDAC registreerimistunnistuse importtoiduained TOOTED

Lex ARTIFEX Advokaadibüroo lisanud Food & ravim (F&D) Kasutajatugi aidata ettevõtetel seotud tootmisega, jaotus, väljavedu, või importida reguleeritud toidu ja ravimite nõuetele määratud Nigeeria Riiklik Food and Drug Administration ja juhtimine ("NAFDAC"). Käesoleva dokumendi avaldamine annab suunised saamise NAFDAC registreerimistunnistuse ekspordi toiduainete Nigeeria.

MIS on oluline märkida,?

  • Nagu iga NAFDAC määrus, no toiduainete saab valmistada, imporditud, eksporditud, reklaamitakse, müüdud, levitada või kasutada Nigeeria va nagu toiduaine on registreeritud NAFDAC kooskõlas sätetega NAFDAC seaduse CAP N1 (LFN) 2004, ja muud sellega seotud rakendusaktid.
  • Ühise toote nimetus ja brändi nimi (kus võimalik kasutada) tuleb taotluses märgitud.
  • Eraldi taotlus peab olema esitatud iga toiduaine, mis eksporditakse, mille tootja Nigeeria.

Millised dokumendid kohaldamiseks vajalikud?

Järgmised dokumendid on vajalikud taotluse registreerimise NAFDAC. Kõik dokumendid peavad olema algsel kujul ja koos kahe (2) komplekti fotokoopiad iga.
1. Taotleja deklaratsioon notariaalselt notar Nigeeria.
2. Volikiri tootja poolt välja antud toiduaine ametisse Lex ARTIFEX Advokaadibüroo nimel tegutsema tootja ja esindada tootja seotud küsimustes registreerimise toiduaine Nigeeria.
  • Volikiri peab olema allkirjastatud tegevdirektor, peadirektor, esimees või president ettevõte;
  • Volikiri peab olema nimed toiduainete püüdnud registreerida NAFDAC;
  • Volikiri peab märkima "amet registreerida toote NAFDAC".
  • Omandiõigus Kaubamärk(s)/Kaubamärgi tuleb selgelt.
  • Volikiri tuleb notariaalselt notar, kus tootmine.
  • Volikiri peab olema kehtiv vähemalt viie (5) aastat.
3. Sertifikaat Tootmine ja vaba müük. Tootja peab esitama tõendid, et ettevõte on litsentseeritud tootmise toiduainete ja et toote müügiga ei ole vastuolus seaduste selle riigi, st. Tasuta Müük tunnistus (Sertifikaat Tootmine ja vaba müük). Tasuta Müük tunnistus on järgmised omadused:
  • Poolt väljastatud asjakohaste Tervis / reguleeriva asutuse, kus tootmine;
  • Märkida tootja nimi ja tooted peavad olema registreeritud;
  • Olema kinnitatud Nigeeria saatkond või kõrge komisjon päritoluriigi. Riikides, kus ei Nigeeria saatkond olemas, tahes Commonwealth või ECOWAS riik saab dokumendi ehtsust.
4. Põhjalik tunnistus analüüs. Sertifikaat analüüsi tuleb esitatud kirja-plangil kvaliteedikontrolli laborit, kus proov võeti testitud / hinnata ja peaks sisaldama all loetletud teabe:
  • Brändi toote nimetus
  • Partii number toodet
  • Tootmise ja aegumiskuupäevi
  • Nimi, määramine, ja allkiri analüütik
5. Tõendid äri lisamine importijaetevõte Nigeeria.
6. Tõendid registreerimine Brand Name Mis kaubamärk registri Tööstus, Kaubanduse ja investeeringute. See peaks olema registreeritud nimi kaubamärgi omaniku / brändi nime puhul võib olla.
7. Label või kunsti toote
8. Kutses head tootmistava (“GMP”) kontroll: Küllakutse kontrollida tehase välismaal peab olema kirjutatud tootja poolt ning märgitakse järgmine:
  • Tootja info: Ettevõtte nimi, täieliku asukoha aadress tehase (ei haldustalituse aadress), e-post, ja praegune telefon ei. detailid (nimi, telefoninumber, ja e-posti) kontaktisiku välismaal.
  • Kohalik Agent Teave: Ettevõtte nimi, täieliku asukoha aadress, funktsionaalne telefon ei., e-posti aadress. detailid (nimi, telefoninumber, ja e-posti) kontaktisiku Nigeeria. nimed(s) toote(s) registreerimise.

Anda impordi- LUBA

Pärast edukat sõelumine dokumentatsiooni ja läbivaatamise tõendavate dokumentide, impordiluba antakse välja pärast mida toode esitatakse kontrollil.

ESITAMISE TOOTED laboratoorseks analüüsiks

Pärast edukat küsimine toote etiketil, laboratoorsed proovid on saadetud. Järgmised dokumendid on kohustatud;
  • Tõendid makse agentuuri
  • Sertifikaat analüüs
  • Tõendid esitamise eest kontrollil

Tooteheakskiidust KOOSOLEK

  • Pärast rahuldavat dokumentatsiooni läbivaatamise, rahuldav GMP kontroll tootmisüksus, ja rahuldav laboratoorsete analüüside toote, Tooteid tuleb esitleti kinnitamine Koosolekud.
  • Toodete sildid koos täitmise küsimustes, vastavuses teoseid võib esitada koos kiri kohustuste tootjalt (märkides, et kaubanduslikud tooted vastama).

EMITEERIMISJÄRGNE teatamise

  • Toote kinnitatud koosolekul, teatise registreerimist või videod Toote antakse taotlejale.
  • Sest hukkamõistu toote Koosolekul, nõuetele vastavuse direktiivi antakse taotlejale.

MÄRGISTAMINE JUHEND imporditud TOIDUAINED

Märgistus tootja peab olema informatiivne, täpne ja kooskõlas ameti toidu märgistamise nõudeid ning muid asjakohaseid määrusi.

COST registreerimise NAFDAC

Teavet kohaldatavate tariifide ja kulude toidu ja ravimite registreerimise Nigeeria, võtke meiega kirjelduse või pildi toote(s) registreerimist taotletakse, ja me saadame kulukalkulatsioonid teile. E-posti aadressil lexartifexllp@lexartifexllp.com, WhatsApp +234 803 979 5959.

Aegrida REGISTREERIMINE

  • Aegrida toote registreerimine on sada kakskümmend (120) tööpäeva (st. pärast taotluse aktsepteerib NAFDAC millal registreerimisnumber lõpuks välja)
  • Kell peatub, kui küsimus on tõstatatud NAFDAC järgimise.

JÄRGMISED SAMMUD?

Eelmainitud annab ainult ülevaate ja ei kujuta endast mingil õigusabi. Lugejad on soovitatav, et saada konkreetset erialast nõu.

INFO LEX ARTIFEX LLP

Lex ARTIFEX LLP, äri ja kaubandusliku advokaadibüroo Nigeeria, on aken tootjad, eksportijate, ja edasimüüjate reguleeritud toidu ja ravimi tooted otsib litsentsimise Nigeeria ja otsib juurdepääsu Nigeeria turul. Oleme üks-stop shop õigusliku vastavuse ja hoolsuse teenuste Nigeeria. Pakume klientidele õiguslikud suunised läbi igal sammul kaubanduse protsessi ja kaugemale.
Et rohkem teada Lex ARTIFEX LLP Toiduamet & ravim (F&D) Kasutajatugi ja kuidas me saame pakkuda esindatuse teile Nigeeria, palun kirjuta: lexartifexllp@lexartifexllp.com; helistada või WhatsApp +234.803.979.5959.