
Nigeriassa tuotujen elintarvikeraaka-aineidenjaeläinrehujen selvitysmenettely
Luotettavuusselvitysmenettelyn tuontielintarvikkeiden, Raaka elintarvikkeita, Ja rehujen Nigeriassa
Lex Artifex LLP, lakiasiaintoimisto Nigeriassa, on tuonut F&D Helpdesk auttaa yksilöitä ja yrityksiä, joka valmistaa, jakelu, vienti ja tuonti säännelty Food and Drugs tuotteiden vaatimusten täyttämisessä asettamat Nigerian kansallisen viraston Food and Drug Administration ja hallinta (”NAFDAC”). Tämä julkaisu on tilannekuva hyväksymismenettelyyn tuontielintarvikkeiden, ruoan raaka-aineita ja eläinrehun Nigeria.
-
yleinen
-
Näiden ohjeiden tarkoituksena on kiinnostusta yleisön ja erityisesti, maahantuojat valmiiden bulk ruoka, ruoan raaka-aineet ja rehut osaksi Nigeria.
-
On tarpeen korostaa, että, no Rehut on valmistettava, tuotu, viedään, mainostetaan, myyty, levittää tai Nigeriassa, ellei sitä ole rekisteröity mukaisesti määräysten NAFDAC lain CAP N1 (LFN) 2004, muut asiaan liittyvät lainsäädännöt ja niihin liittyviä suuntaviivoja.
-
On myös syytä korostaa, että mitään valmista bulk ruokaa ja / tai ruoan raaka-aineiden tuonnin olisi hankkimatta tuontilupaa.
-
Vaihe I
-
maksu
-
Hakijan tulee tehdä suorittaneet määrätyn tariffin.
-
Vaihe II
-
Dokumentaatio First Merkintä
-
Lex Artifex Law Office tarjoaa maahantuojille oikeudellinen edustus ja noudattaminen palvelut Nigeriassa.
-
-
Seuraavat asiakirjat on vaadittava hyväksymismenettelyyn tuontielintarvikkeiden, ruoan raaka-aineita, ja rehujen Nigeria:
-
Voimassa NAFDAC Salli
-
Yhden Goods Declaration (SGD) muoto
-
kauppalaskun
-
Ennen tavaroiden saapumista arviointiraportti ( MUUTAMA )
-
M-muoto
-
Konossementissa / lentorahtikirja
-
Pakkauslista
-
Muoto C-30
-
Valokopio maksu neuvoja
-
Todisteet nykyisen tuotteen rekisteröinnistä NAFDAC
-
Alkuperäiskappale Certificate of Analysis
-
Alkuperäiskappale säteilyanalyyseja sertifikaatti (lihan & lihatuotteet, maito & maitotuotteet, kalastaa & kalatuotteet)
-
Alkuperäiskappale kasvien terveystodistuksen (Sillä kasviperäisiä tuotteita)
-
Todisteet Terveystodistus (Liikkeeseen ja hyväksyttiin sääntelyn toimivaltainen alkuperämaassa)
-
Alkuperäiskappale CRIA (Puhdas raportti tarkastus ja analyysi) lähtöisin olevien tuotteiden Kiinasta.
-
Kirjeen yrityksen ilmoitus, että tuote(s) menetetään jos löytyy tyydyttävä.
-
-
Osoite varasto, jossa tuote säilytetään.
-
Osoittaa maksaneen viraston.
-
Kirjeen johdannossa kopio henkilökortista yhtiön edustaja.
-
Paikallinen Ostotilaus haltijoiden lupa / hyväksynnän.
Vaihe III
-
ensimmäinen Endorsement
4.1.Kun tyydyttävä luotettavuusselvitysten hakemuksen ja mukana oleviin asiakirjoihin, Single julistuksen Tavarat Form (SGD) annetaan ensimmäinen Endorsement.
Vaihe IV
-
Yhteinen tarkastus Lähetyksen
5.1. Yhteinen tarkastus lähetys suoritetaan NAFDAC ja muiden asianomaisten hallitusten organisaatioiden.
Vaihe V
-
toinen Endorsement
6.1. Yhtiö edustaja on velvollinen uudelleen hetkellä kaikki asiakirjat esitetään First Merkintä. Tähän olisi liitettävä raportin yhteistä tarkastus- ja Tuotenäytettä (s) mukaisesti viraston sovellettavan näytteenotto Guideline tarkastettavaksi.
vaiheeseen VI
- Vapautuminen erän
7.1. Kun tyydyttävä tositteet tarkastetaan ja tuote näyte varten toisen Merkintä, Single Tavarat ilmoituslomake annetaan toisen Hyväksyminen joka on vapauttaa lähetyksen maahantuojalle.
-
TARIFFEJA kustannuksin ja rekisteröinnistä NAFDAC
Lisätietoja sovellettavat tariffit ja kustannukset elintarvikkeiden ja lääkkeiden rekisteröinnin Nigeriassa, ota meihin yhteyttä tuotteen kuvauksen tai kuvan kanssa(s) pyrki rekisteröitävä, ja lähetämme kustannusarvioiden sinulle. Sähköposti on lexartifexllp@lexartifexllp.com, WhatsApp +234 803 979 5959.
-
Tärkeää huomattavaa
-
Tuotujen tuotteiden voidaan myydä ja käyttää sen jälkeen tyydyttävä laboratoriokokein.
-
Aikatauluja eri prosesseja ovat;
-
Kustannusten arviointia ja liikkeeseen Payment Advice on kymmenen (10) minuutit
-
Ensimmäinen merkintä on annettu kolmekymmentä (30) minuutit
-
Fyysinen tarkastus määritetty yhteisen työryhmän on kaksi (2) tuntia
-
Liikkeeseen toisen merkintä on viisitoista (15) minuutit
-
-
Huomaa, että aikajanan käsittely keskeytetään, kun on noudatettu direktiivi, ja jatkuu hakija noudattaa ja viestii noudattamista virastolle.
-
Kun kyseessä on epätyydyttävä laboratorioanalyysien raportti, erä pitoon. Tämä voi olla tuhoamiseen tai lisätutkimuksia, jotka voivat sisältää uusintakoe viraston ja / tai laboratorio.
-
Luotettavuusselvitysmenettelyn tuontielintarvikkeiden, ruoan raaka-aineita, ja rehujen Nigeria