How to Obtain Nigeria's NAFDAC Registration Certificate for Imported Food Products HOW TO OBTAIN NAFDAC REGISTRATION CERTIFICATE FOR IMPORTED FOOD PRODUCTS The Lex Artifex Law Office has introduced the Food & Drug (F&D) Helpdesk auttaa yrityksiä, joka valmistaa, jakelu, vienti, tai tuonti säännellyn Food and Drugs vaatimusten täyttämisessä asettamat Nigerian kansallisen viraston Food and Drug Administration ja hallinta ("NAFDAC"). Tämä julkaisu antaa ohjeita saamiseksi NAFDAC rekisteröintitodistuksen varten viennin elintarvikkeiden Nigeriaan. Mikä on tärkeää huomata,? · NAFDAC-asetuksen mukainen, no elintarvikkeet voidaan valmistaa, tuotu, viedään, mainostetaan, myyty, levittää tai Nigeriassa, paitsi silloin ruokatuotteen on rekisteröinyt NAFDAC mukaisesti määräysten NAFDAC lain CAP N1 (LFN) 2004, ja muut asiaan liittyvät liittyvän lainsäädännön. · Tuotteen yleinen nimi ja tuotenimi (missä käytettävissä) on ilmoitettava hakemuksessa. · Jokaisesta elintarviketuotteesta, jonka valmistaja aikoo viedä Nigeriaan, on toimitettava erillinen hakemus. Mitä asiakirjoja soveltamiseksi tarvittavat? Seuraavat asiakirjat vaaditaan hakemuksen rekisteröinnin NAFDAC. Kaikki asiakirjat on alkuperäisessä muodossa ja liittyy kaksi (2) sarjaa valokopiot jokaisen. 1. Nigerian julkisen notaarin notaarin vahvistama hakijan vakuutus. 2. Elintarvikkeen valmistajan antama valtakirja, jolla Lex Artifex -lakitoimisto on nimetty toimimaan valmistajan puolesta ja edustamaan valmistajaa elintarvikkeen Nigeriassa rekisteröintiin liittyvissä asioissa. · Valtakirja vaaditaan toimitusjohtajan allekirjoitukselta, toimitusjohtaja, puheenjohtaja tai toimitusjohtajaksi; · Valtakirjassa on mainittava niiden elintarvikkeiden nimet, joita haetaan rekisteröitäväksi NAFDAC:iin; · Valtakirjassa on oltava "Valtuutus rekisteröidä tuote NAFDAC:ssa". · Tuotemerkin omistusoikeus(s)/Tavaramerkki on ilmoitettava selvästi. · Valtakirja on oltava valmistusmaan notaarin vahvistama. · Valtakirjan on oltava voimassa vähintään viisi (5) years. 3. Certificate of Manufacture and Free Sale. Valmistajan on osoituksia siitä, että yritys on lupa valmistaa elintarvikkeita ja että tuotteen myyntiä ei muodosta lainsäädännön vastaisesti kyseisen maan, i.e. Veroton myynti sertifikaatti (Certificate of ManufTodistus valmistus ja vapaa myynticate on seuraavat ominaisuudet: · Valmistusmaan toimivaltaisen terveys-/säännöstelyelimen myöntämä; · Ilmoita valmistajan nimi ja rekisteröitävät tuotteet; · Alkuperämaan Nigerian suurlähetystön tai korkean komission vahvistama. Maissa, joissa ei ole Nigerian suurlähetystön olemassa, tahansa Kansainyhteisön tai Ecowasin maa voi todentaa asiakirjan. 4. Kattavat Analyysitodistus. Todistus analyysi tulee esittää kirjettä logopaperilla n laadunvalvontalaboratorio jossa näyte testattiin / arvioitu tulee sisältää alla luetellut tiedot: · Tuotteen tuotenimi · Tuotteen eränumero · Valmistus- ja viimeinen käyttöpäivämäärä · Nimi, nimitys, ja allekirjoitus analyytikko 5. Todisteet tuojayrityksen perustamisesta Nigeriaan. 6. Todisteet tuotemerkin rekisteröinnistä teollisuusministeriön tavaramerkkirekisterissä, Kauppa ja investoinnit. Tämä olisi rekisteröitävä nimissä omistajan Tavaramerkin / tuotemerkillä tapauksesta riippuen. 7. Etiketti tai taidetta tuotteen 8. Kutsukirjeen hyvien tuotantotapojen ("GMP") tarkastus: Kutsukirjeen tarkastaa tehtaan ulkomailla on kirjoittanut valmistajan ja on ilmoitettava seuraavat: · Valmistajan tiedot: Yhtiön nimi, täydellinen osoite tehtaan (Ei hallinnollista työpaikan osoite), sähköposti, ja nykyinen puhelinnumero. Details (name, phone number, and email) yhteyshenkilön merentakaisten. · Paikallisen edustajan tiedot: Yrityksen nimi, täydellinen osoite, toiminnalliset puhelinnumero., sähköYksityiskohdatoinimiDepuhelinnumero pja sähköpostier, and email) yhteyshenkilön Nigeriassa. nimet(s) tuotteen(s) rekisteröintiä. TUONTILUPAN ANTAMINEN Dokumentaation onnistuneen seulonnan ja sitä tukevien asiakirjojen tarkastelun yhteydessä, Tuontilupa myönnetään jonka jälkeen tuote toimitetaan varten luotettavuusselvstysten. TUOTTEIDEN ESITTÄMINEN LABORATORIAANALYYSIA varten Tuotteen etikettien onnistuneen tarkistuksen jälkeen, laboratorio näytteet toimitetaan. Seuraavat asiakirjat vaaditaan; · Todiste virastolle suoritetusta maksusta · Analyysitodistus · Todiste hakemuksen jättämisestä TUOTTEEN HYVÄKSYNTÄKOKOUKSEN tarkastukseen · Tyydyttävän asiakirjojen tarkastelun jälkeen, tyydyttävä GMP tarkastus tuotantolaitoksen, ja tyydyttävä laboratoriossa-analyysi, Tuotteiden on esitettävä hyväksynnästä Kokoukset. · Tuotemerkit, joissa on vaatimustenmukaisuusongelmia, yhteensopiva taideteoksia voidaan toimittaa sitoumuksen kirjeen valmistajalta (jonka mukaan kaupalliset tuotteet ovat noudattaen). ILMOITUKSEN ANTAMINEN · Kokouksessa hyväksytylle tuotteelle, ilmoituksen rekisteröinnistä tai Listing Tuotteen annetaan hakijalle. · Tuotteen hylkäämisestä kokouksessa, Compliance direktiivi annetaan hakijalle. TUONTIELINTARVIKKEIDEN MERKINTÄOHJEET Valmistajan merkintöjen on oltava informatiivisia, tarkka ja viraston elintarvikkeiden merkintämääräysten ja rintamaidonkorvikesäännösten kansainvälisen markkinointikoodin mukainen (Äidinmaidonkorvikkeen markkinoinnin valvonta) ja muut asiaankuuluvat määräykset. TUONTIELINTARVIKKEIDEN REKISTERÖINTI TARIFI NAFDAC S/N -TUOTTEEN KUVAUSMAKSULLA (USD) 1 Ilmoittautumislomake $5 tuotetta kohden 2 Lupa näytteiden tuontiin $100 3 Registration Fee per Product $3,620 Registration Fee per Product (Breakdown) Rekisteröintimaksu per tuote (Hajota) 3tuontilupa $90 3b Laboratorioanalyysi $600 3c Rekisteröintitodistuksen myöntäminen $30 3d Käsittelymaksut $200 3e Tarkastusmaksut $2700 4 Ammattilaismaksut $499 KAIKKI YHTEENSÄ $4224 TÄRKEÄ HUOMAUTUS · Jos valmistaja ei noudata näitä NAFDAC:n asettamia vaatimuksia, se voi johtaa hakemuksen hylkäämiseen tai huomattavaan viivästymiseen rekisteröinnin käsittelyssä. · Hyväksytylle hakemukselle myönnetään rekisteröintitodistus, jonka voimassaoloaika on viisi (5) years. · Tuotteen rekisteröinti ei automaattisesti anna mainoslupaa. Jos tuotetta halutaan mainostaa, vaaditaan erillinen hakemus ja viraston myönteinen hyväksyntä. Ilmoittautumis- ja ilmoitushakemusten jättäminen samanaikaisesti on sallittua. · NAFDAC pidättää oikeuden peruuttaa, keskeyttää tai muuttaa varvuottatta sen voimassaoloaikana · Hakemuslomakkeen jättäminen tai hakemusmaksun maksaminen ei anna rekisteröintiasemaa. · Epäonnistuminen vastaa nopeasti NAFDAC:n sovelluksesta esittämiin kyselyihin tai tiedusteluihin (sisällä 90 työpäivät) johtaa automaattisesti sovelluksen sulkemiseen. TUOTTEIDEN REKISTERÖIDYN AIKAjana · Tuotteiden rekisteröinnin aikajana on satakaksikymmentä (120) arkipäivät (i.e. siitä, kun hakemus on hyväksytty NAFDAC milloin rekisterinumero on vihdoin myöntänyt) · Kello pysähtyy, kun NAFDAC esittää ongelman vaatimustenmukaisuudesta. SEURAAVA ASKEL? Edellä oleva tarjoaa vain yleiskatsauksen, eikä se missään tapauksessa ole oikeudellinen neuvo. Lukijoita kehotetaan hankkimaan erityistä ammatillista ohjausta. TIETOA LEXtoisin sanoenTIFEX LLP: stä Lex Artifex LLP on ikkuna valmistajille, viejät, ja jakelijat säänneltyjen Food and Drug tuotteiden etsivät lisensointi Nigeriassa ja hakee pääsyä Nigerian markkinoille. Olemme yhden luukun palvelu Nigerian lainvalvonta- ja due diligence -palveluita varten. Tarjoamme asiakkaillemme oikeudellista ohjausta jokaisessa vaiheessa kaupan prosessin ja sen jälkeen. To learn more about the Lex Artifex LLP's Food & Drug (F&D) Helpdesk ja kuinka voimme edustaa sinua Nigeriassa, lähetä sähköpostia: lexartifexllp@lexartifexllp.com; soittaa puhelimella +234.803.979.5959.DFlääke

Hankkiminen Nigerian NAFDAC rekisteröintitodistuksen tuodut elintarvikkeet

MISTÄ Nigerian NAFDAC rekisteröintitodistuksen tuodut elintarvikkeet

Lex Artifex Law Office on tuonut Ruoka & lääke (F&D) Helpdesk auttaa yrityksiä, joka valmistaa, jakelu, vienti, tai tuonti säännellyn Food and Drugs vaatimusten täyttämisessä asettamat Nigerian kansallisen viraston Food and Drug Administration ja hallinta (”NAFDAC”). Tämä julkaisu antaa ohjeita saamiseksi NAFDAC rekisteröintitodistuksen varten viennin elintarvikkeiden Nigeriaan.

Mikä on tärkeää huomata,?

  • Kuten kohti NAFDAC asetuksen, no elintarvikkeet voidaan valmistaa, tuotu, viedään, mainostetaan, myyty, levittää tai Nigeriassa, paitsi silloin ruokatuotteen on rekisteröinyt NAFDAC mukaisesti määräysten NAFDAC lain CAP N1 (LFN) 2004, ja muut asiaan liittyvät liittyvän lainsäädännön.
  • Yhteisen tuotteen nimi ja tuotemerkki (missä käytettävissä) on ilmoitettava hakemuksessa.
  • Erillinen sovellus vaaditaan jätettävä kunkin ruokatuotteen, joka on tarkoitus viedä, jonka valmistaja Nigeriaan.

Mitä asiakirjoja soveltamiseksi tarvittavat?

Seuraavat asiakirjat vaaditaan hakemuksen rekisteröinnin NAFDAC. Kaikki asiakirjat on alkuperäisessä muodossa ja liittyy kaksi (2) sarjaa valokopiot jokaisen.
1. Hakijan julistuksessa notaarin julkisen notaarin Nigeriassa.
2. Valtakirja valmistajan antamat ruokatuotteen nimeämisestä Lex Artifex Asianajotoimisto toimia valmistajan nimissä ja edustamaan valmistajalle liittyvissä asioissa rekisteröinnin ruokatuotteen Nigeriassa.
  • Valtakirja vaaditaan allekirjoittaa toimitusjohtaja, toimitusjohtaja, puheenjohtaja tai toimitusjohtajaksi;
  • Valtakirja on mainittava nimet elintarvikkeiden pyrkinyt rekisteröitävä NAFDAC;
  • Valtakirja on ilmoitettava ’viranomainen rekisteröimään tuotteen NAFDAC’.
  • Omistusoikeus Merkki(s)/Tavaramerkki on ilmoitettava selvästi.
  • Valtakirja on notaarin julkisen notaarin maassa valmistus-.
  • Valtakirja on oltava voimassa vähintään viisi (5) vuotta.
3. Todistus valmistus ja vapaa myynti. Valmistajan on osoituksia siitä, että yritys on lupa valmistaa elintarvikkeita ja että tuotteen myyntiä ei muodosta lainsäädännön vastaisesti kyseisen maan, toisin sanoen. Veroton myynti sertifikaatti (Todistus valmistus ja vapaa myynti). Free Sale Certificate on seuraavat ominaisuudet:
  • Antama asiaa Terveys / sääntelyelin valmistusmaan;
  • Ilmoittakaa valmistajan nimi ja tuotteet voidaan rekisteröidä;
  • Varmennetaan Nigerian suurlähetystön tai High Commission alkuperämaassa. Maissa, joissa ei ole Nigerian suurlähetystön olemassa, tahansa Kansainyhteisön tai Ecowasin maa voi todentaa asiakirjan.
4. Kattavat Analyysitodistus. Todistus analyysi tulee esittää kirjettä logopaperilla n laadunvalvontalaboratorio jossa näyte testattiin / arvioitu tulee sisältää alla luetellut tiedot:
  • Tuotenimi tuotteen
  • Eränumero tuotteen
  • Valmistus- ja päättymispäivä
  • Nimi, nimitys, ja allekirjoitus analyytikko
5. Todisteet liiketoiminnan sisällyttäminen Maahantuojan yhtiön Nigeriassa.
6. Todisteet rekisteröinti Merkki kanssa tavaramerkki Registry teollisuusministeriön, Kauppa ja investoinnit. Tämä olisi rekisteröitävä nimissä omistajan Tavaramerkin / tuotemerkillä tapauksesta riippuen.
7. Etiketti tai taidetta tuotteen
8. Kutsukirjeen hyvien tuotantotapojen (“GMP”) tarkastus: Kutsukirjeen tarkastaa tehtaan ulkomailla on kirjoittanut valmistajan ja on ilmoitettava seuraavat:
  • valmistajan tiedot: Yhtiön nimi, täydellinen osoite tehtaan (Ei hallinnollista työpaikan osoite), sähköposti, ja nykyinen puhelinnumero. Yksityiskohdat (nimi, puhelinnumero, ja sähköposti) yhteyshenkilön merentakaisten.
  • Paikallinen Välittäjän tiedot: Yrityksen nimi, täydellinen osoite, toiminnalliset puhelinnumero., sähköpostiosoite. Yksityiskohdat (nimi, puhelinnumero, ja sähköposti) yhteyshenkilön Nigeriassa. nimet(s) tuotteen(s) rekisteröintiä.

OPTIO tuontilupa

Saavutettujen seulonta dokumentoinnin ja katsaus tositteiden, Tuontilupa myönnetään jonka jälkeen tuote toimitetaan varten luotettavuusselvitysten.

ESITTÄMINEN laboratorio ANALYYSI

Onnistunutta luotettavuusselvitysten tuotemerkintöjen, laboratorio näytteet toimitetaan. Seuraavat asiakirjat vaaditaan;
  • Osoittaa maksaneen viraston
  • Analyysitodistus
  • Todisteet esittämisen tarkastusperusteiden

Tuotehyväksynnässä KOKOUKSEN

  • Kun tyydyttävä dokumentaation tarkastelu, tyydyttävä GMP tarkastus tuotantolaitoksen, ja tyydyttävä laboratoriossa-analyysi, Tuotteiden on esitettävä hyväksynnästä Kokoukset.
  • Tuotteille tarrat noudattamiseen kysymyksiä, yhteensopiva taideteoksia voidaan toimittaa sitoumuksen kirjeen valmistajalta (jonka mukaan kaupalliset tuotteet ovat noudattaen).

LIIKKEESEEN ILMOITUS

  • Tuotteen hyväksytty kokouksessa, ilmoituksen rekisteröinnistä tai Listing Tuotteen annetaan hakijalle.
  • Sillä paheksunta tuotteen kokouksessa, Compliance direktiivi annetaan hakijalle.

MERKINNÄT OHJEET tuodut elintarvikkeet

Merkinnät Valmistajan täytyy olla informatiivinen, tarkkoja ja noudattaen viraston Elintarvikkeiden merkinnöistä säännösten tai muiden asiaa koskevien sääntöjen.

COST rekisteröinnistä NAFDAC

Lisätietoja sovellettavat tariffit ja kustannukset elintarvikkeiden ja lääkkeiden rekisteröinnin Nigeriassa, yhteyttä meihin kuvaus tai kuvassa oleva tuotteen(s) pyrki rekisteröitävä, ja lähetämme kustannusarvioiden sinulle. Sähköposti on lexartifexllp@lexartifexllp.com, WhatsApp +234 803 979 5959.

Aikajanan ILMOITTAUTUMINEN

  • Aikajanan tuotteen rekisteröinti on satakaksikymmentä (120) arkipäivät (toisin sanoen. siitä, kun hakemus on hyväksytty NAFDAC milloin rekisterinumero on vihdoin myöntänyt)
  • Kello pysähtyy, kun asia nostetaan NAFDAC noudattamista.

SEURAAVAT VAIHEET?

Edellä oleva tarjoaa vain yleiskatsaus eikä millään tavalla verrattavissa oikeudelliseen neuvontaan. Lukijoita kehotetaan hankkimaan erityistä ammatillista ohjausta.

TIETOJA LEX ARTIFEX LLP

Lex Artifex LLP, liiketoiminnan ja kaupallinen lakiasiaintoimisto Nigeriassa, on ikkuna valmistajille, viejät, ja jakelijat säänneltyjen Food and Drug tuotteiden etsivät lisensointi Nigeriassa ja hakee pääsyä Nigerian markkinoille. Olemme yhden luukun lainmukaisuutta ja due diligence palvelut Nigeriassa. Tarjoamme asiakkaillemme oikeudellista ohjausta jokaisessa vaiheessa kaupan prosessin ja sen jälkeen.
Saat lisätietoja Lex Artifex LLP elintarvike- & lääke (F&D) Helpdesk ja miten voimme tarjota edustus sinulle Nigeriassa, lähetä sähköpostia: lexartifexllp@lexartifexllp.com; soita tai WhatsApp +234.803.979.5959.