How to Obtain Nigeria's NAFDAC Registration Certificate for Imported Food Products HOW TO OBTAIN NAFDAC REGISTRATION CERTIFICATE FOR IMPORTED FOOD PRODUCTS The Lex Artifex Law Office has introduced the Food & Drug (F&D) हेल्पडेस्क विनिर्माण में शामिल कंपनियों की सहायता के लिए, वितरण, exportation, या विनियमित भोजन और आवश्यकताओं को खाद्य एवं औषधि प्रशासन और नियंत्रण के लिए नाइजीरिया के राष्ट्रीय एजेंसी द्वारा निर्धारित बैठक में दवाओं के आयात ("NAFDAC"). इस पनिर्याताशन नाइजीरिया के खाद्य उत्पादों के निर्यात के लिए NAFDAC पंजीकरण प्रमाणपत्र प्राप्त करने के लिए दिशा निर्देश प्रदान. क्या नोट करना महत्वपूर्ण है? · NAFDAC विनियमन के अनुसार, कोई भोजन के उत्पादों का निर्माण किया जा सकता है, आयातित, exported, विज्ञापित, बेचा, वितरित या इस तरह के खाद्य उत्पाद को छोड़कर नाइजीरिया में इस्तेमाल किया NAFDAC अधिनियम कैप एन 1 के प्रावधानों के अनुसार में NAFDAC द्वारा पंजीकृत किया गया है (LFN) 2004, और अन्य संबंधित सहायक विधान. · उत्पाद का सामान्य नाम और ब्रांड का नाम (जहां लागू) आवेदन में कहा गया है किया जाना चाहिए. · प्रत्येक खाद्य उत्पाद के लिए एक अलग आवेदन प्रस्तुत करना आवश्यक है जिसे एक निर्माता द्वारा नाइजीरिया में निर्यात किया जाना है. किन दस्तावेजों आवेदन के लिए आवश्यक हैं? निम्नलिखित दस्तावेजों NAFDAC साथ पंजीकरण के लिए आवेदन के लिए आवश्यक हैं. सभी दस्तावेज मूल रूप में हो सकता है और दो के साथ करना होगा (2) फोटोकॉपी प्रत्येक के सेट. 1.        एक आवेदक की घोषणा नाइजीरिया में एक नोटरी पब्लिक द्वारा नोटरी. 2.        अटार्नी की पावर खाद्य उत्पाद की नियुक्ति लेक्स कलाकार लॉ फर्म निर्माता की ओर से कार्रवाई करने के लिए और नाइजीरिया में खाद्य उत्पाद के पंजीकरण से संबंधित मामलों में निर्माता का प्रतिनिधित्व करने के निर्माता द्वारा जारी किए गए. · मुख्तारनामा पर प्रबंध निदेशक द्वारा हस्ताक्षर किए जाने की आवश्यकता है, महाप्रबंधक, अध्यक्ष या कंपनी के अध्यक्ष; · मुख्तारनामा को NAFDAC के साथ पंजीकृत होने के लिए मांगे गए खाद्य उत्पादों के नामों का उल्लेख करना चाहिए; · मुख्तारनामा 'एनएएफडीएसी के साथ उत्पाद को पंजीकृत करने का अधिकार' इंगित करेगा. · ब्रांड नाम का स्वामित्व(s)/ट्रेडमार्क स्पष्ट रूप से कहा जाना चाहिए. · पावर ऑफ अटॉर्नी को निर्माण के देश में एक नोटरी पब्लिक द्वारा नोटरीकृत किया जाना चाहिए. पावर ऑफ अटॉर्नी कम से कम पांच के लिए वैध होनी चाहिए (5) years. 3.        Certificate of Manufacture and Free Sale. निर्माता सबूत दिखाना चाहिए कि कंपनी खाद्य उत्पादों का निर्माण करने के लिए लाइसेंस विनिर्माण और मुक्त बिक्री का प्रमाण पत्र्पाद की बिक्री कि देश के कानूनों का उल्लंघन का गठन नहीं है कि, i.e. नि: शुल्क बिक्री के प्रमाण पत्र (Certificate of Manufacture and Free Sale). नि: शुल्क बिक्री के प्रमाण पत्र में निम्नलिखित विशेषताएं होनी चाहिए: · निर्माण के देश में संबंधित स्वास्थ्य/नियामक निकाय द्वारा जारी किया गया; · निर्माता और पंजीकृत किए जाने वाले उत्पादों का नाम बताएं; मूल देश में नाइजीरियाई दूतावास या उच्चायोग द्वारा प्रमाणित हो. जिन देशों में कोई नाइजीरियाई दूतावास मौजूद है, किसी भी राष्ट्रमंडल या इकोवास देश दस्तावेज़ प्रमाणित कर सकते हैं. 4.        विश्लेषण के व्यापक प्रमाण पत्र. विश्लेषण का प्रमाण पत्र गुणवत्ता नियंतरोंरण प्रयोगशाला का एक पत्र अध्यक्षता कागज जहां नमूने का परीक्षण किया गया था / मूल्यांकन किया और के तहत सूचीबद्ध जानकारी शामिल करना चाहिए पर प्रस्तुत किया जाना चाहिए: · उत्पाद का ब्रांड नाम · उत्पाद का बैच नंबर · निर्माण और समाप्ति तिथियां · नाम, पद, और विश्लेषक के हस्ताक्षर 5.        नाइजीरिया में आयातक कंपनी के व्यापार निगमन के साक्ष्य. 6.        उद्योग मंत्रालय में ट्रेडमार्क रजिस्ट्री के साथ ब्रांड नाम के पंजीकरण का प्रमाण, व्यापार और निवेश. इस ट्रेडमार्क / ब्रांड नाम के मालिक के नाम पर पंजीकृत किया जाना चाहिए जैसा भी मामला हो. 7.        लेबल या उत्पाद की कलाकृति 8.        गुड मैनुफैकदवाएफिडीग प्रैक्टिस के लिए आमंत्रण पत्र ("GMP") निरीक्षण: निमंत्रण का एक पत्र कारखाने विदेश में निर्माता द्वारा लिखा जाएगा निरीक्षण करने के लिए और राज्य करेगा निम्नलिखित: · निर्माता जानकारी: Name of Company, कारखाने से भरा स्थान पते (नहीं प्रशासनिक कार्यालय का पता), ईमेल, और वर्तमान फ़कंपनी का नाम. Details (name, phone number, and email) संपर्क व्यक्ति का विदेशी. · स्थानीय एजेंट सूचना: Name of companविवरणर्फ़ोन नंबरऔर ईमेलते, नामर्यात्मक फोन नहीं।, ईमेल पता. Details (name, phone number, and email) नाइजीरिया में सवर्षों्क व्यक्ति का. Names(s) उत्पाद की(s) पंजीकरण कराना. दस्तावेजों का समर्थन के प्रलेखन के सफल स्क्रीनिंग और समीक्षा करने पर आयात परमिट जारी करने के, एक आयात परमिट जारी किया जाएगा जिसके बाद उत्पाद पुनरीक्षण के लिए प्रस्तुत किया जाएगा. प्रयोगशाला विश्लेषण के लिए उत्पाद प्रस्तुत करने उत्पाद लेबल के सफल पुनरीक्षण के बाद, प्रयोगशाला नमूनों प्रस्तुत कर रहे हैं. निम्नलिखित दस्तावेजों की आवश्यकता होती है; · एजेंसी को भुगतान का साक्ष्अर्थात· विश्लेषण का प्रमाण पत्र · उत्पाद अनुमोदन बैठक की समीक्षा के लिए प्रस्तुत करने का साक्ष्य · संतोषजनक दस्तावेज समीक्षा पर, उत्पादन सुविधा के संतोषजनक जीएमपी निरीक्षण, और उत्पाद के संतोषजनक प्रयोगशाला विश्लेषण, उत्पादों अनुमोदन बैठक में प्रस्तुत किया जाएगा. · अनुपालन मुद्दों वाले उत्पादों के लेबल के लिए, शिकायत कलाकृतियों निर्माता से एक प्रतिबद्धता पत्र के साथ प्रस्तुत किया जा सकता (यह बताते हुए कि वाणिज्यिक उत्पादों का अनुपालन करने लगेगा). अधिसूचना जारी करना · बैठक में अनुमोदित उत्पाद के लिए, पंजीकरण या उत्पाद की लिस्टिंग की एक अधिसूचना आवेदक को जारी किया जाएगा. · बैठक में किसी उत्पाद की अस्वीकृति के लिए, एक अनुपालन निर्देशक आवेदक को जारी किया जाएगा. IMPORTED खाद्य उत्पादों लेबलिंग के लिए लेबलिंग दिशानिर्देश निर्माता द्वारा जानकारीपूर्ण होना चाहिए, सटीक और एजेंसी के खाद्य लेबलिंग नियम और मां का दूध स्थानापन्न विनियमों के विपणन के अंतर्राष्ट्रीय संहिता के अनुपालन में (मां का दूध स्थानापन्न के विपणन का नियंत्रण) और किसी भी अन्य प्रासंगिक विनियम. NAFDAC S / N मद विवरण फीस के साथ आयातित खाद्य उत्पादों के पंजीकरण के लिए टैरिफ (USD) 1 पंजीकरण फॉर्म $5 प्रति उत्पाद 2 आयात नमूने की अनुमति $100 3 Registration Fee per Product $3,620 Registration Fee per Product (Breakdown) उत्पाद प्रति पंजीकरण शुल्क (टूट - फूट) 3एक आयात परमिट $90 3ख प्रयोगशाला विश्लेषण $600 3पंजीकरण प्रमाणपत्र की ग जारी करना $30 3घ संसाधन शुल्क $200 3ई निरीक्षण फीस $2700 4 व्यावसायिक फीस $499 संपूर्ण $4224 महत्वपूर्ण सूचना · NAFDAC द्वारा निर्धारित इन आवश्यकताओं का अनुपालन करने में निर्माता द्वारा विफलता के कारण आवेदन की अयोग्यता हो सकती है या पंजीकरण की प्रक्रिया में काफी देरी हो सकती है. · एक सफल आवेदन पांच की वैधता अवधि के साथ पंजीकरण प्रमाण पत्र के साथ जारी किया जाएगा (5) years. · किसी उत्पाद का पंजीकरण स्वचालित रूप से विज्ञापन परमिट प्रदान नहीं करता है. एक अलग आवेदन और एजेंसी द्वारा बाद में अनुमोदन करता है, तो उत्पाद विज्ञापन देने के लिए है की आवश्यकता होगी. पंजीकरण और विज्ञापन अनुप्रयोगों के एक साथ प्रस्तुत करने की अनुमति है. · NAFDAC निरस्त करने का अधिकार सुरक्षित रखता है, किसी प्रमाणपत्र को उसकी वैधता अवधि के दौरान निलंबित या परिवर्तित करना · आवेदन पत्र भरना या आवेदन शुल्क का भुगतान करना पंजीकरण की स्थिति प्रदान नहीं करता है. · आवेदन पर NAFDAC द्वारा उठाए गए प्रश्नों या पूछताछ का तुरंत जवाब देने में विफलता (अंदर 90 कार्य दिवस) स्वचालित रूप से आवेदन के बंद होने को बढ़ावा मिलेगा. उत्पाद पंजीकरण के लिए समयरेखा · उत्पाद पंजीकरण की समय सीमा एक सौ बीस है (120) व्यापार के दिन (i.e. से जब आवेदन NAFDAC द्वारा स्वीकार किया जाता है जब पंजीकरण संख्या अंत में जारी किया जाता है करने के लिए) जब NAFDAC द्वारा अनुपालन के लिए कोई मुद्दा उठाया जाता है तो घड़ी चलना बंद हो जाती है. अगला कदम? पूर्वगामी केवल अवलोकन प्रदान करता है और वैसे भी एक कानूनी सलाह का गठन नहीं है में. पाठकों विशिष्ट व्यावसायिक मार्गदर्शन प्राप्त करने के लिए सलाह दी जाती है. के बारे में लेक्रस ARTIFEX एलएलपी लेक्स कलाकार एलएलपी निर्माताओं के लिए खिड़की है, निर्यातकों, और विनियमित खाद्य एवं औषधि उत्पादों नाइजीरिया में लाइसेंस की मांग और नाइजीरियाई बाजार के लिए उपयोग की मांग के वितरकों. हम नाइजीरिया में कानूनी अनुपालन और कारण परिश्रम सेवाओं के लिए एक वन-स्टॉप शॉप हैं. हम व्यापार प्रक्रिया का और उससे आगे हर कदम के माध्यम से कानूनी मार्गदर्शन के साथ ग्राहकों को उपलब्ध कराने.  To learn more about the Lex Artifex LLP's Food & Drug (F&D) हेल्पडेस्क और हम कैसे नाइजीरिया में आप का प्रतिनिधित्व कर सकते, कृपया ई - मेल करें: lexartifexllp@lexartifexllp.com; कॉल +234.803.979.5959.

आयातित खाद्य उत्पाद के लिए नाइजीरिया के NAFDAC पंजीकरण प्रमाणपत्र प्राप्त करने के लिए कैसे

IMPORTED खाद्य उत्पादों के लिए नाइजीरिया के NAFDAC पंजीकरण प्रमाण पत्र प्राप्त करने का तरीका

लेक्स कलाकार विधि कार्यालय खाद्य शुरू की है & दवा (एफ&डी) हेल्पडेस्क विनिर्माण में शामिल कंपनियों की सहायता के लिए, वितरण, निर्यात, या विनियमित भोजन और आवश्यकताओं को खाद्य एवं औषधि प्रशासन और नियंत्रण के लिए नाइजीरिया के राष्ट्रीय एजेंसी द्वारा निर्धारित बैठक में दवाओं के आयात ("NAFDAC"). इस प्रकाशन नाइजीरिया के खाद्य उत्पादों के निर्यात के लिए NAFDAC पंजीकरण प्रमाणपत्र प्राप्त करने के लिए दिशा निर्देश प्रदान.

क्या नोट करना महत्वपूर्ण है?

  • NAFDAC विनियमन के अनुसार, कोई भोजन के उत्पादों का निर्माण किया जा सकता है, आयातित, निर्यात, विज्ञापित, बेचा, वितरित या इस तरह के खाद्य उत्पाद को छोड़कर नाइजीरिया में इस्तेमाल किया NAFDAC अधिनियम कैप एन 1 के प्रावधानों के अनुसार में NAFDAC द्वारा पंजीकृत किया गया है (LFN) 2004, और अन्य संबंधित सहायक विधान.
  • उत्पाद का सामान्य नाम और ब्रांड नाम (जहां लागू) आवेदन में कहा गया है किया जाना चाहिए.
  • एक अलग आवेदन प्रत्येक खाद्य उत्पाद है कि नाइजीरिया के एक निर्माता द्वारा निर्यात किए जाने के लिए प्रस्तुत किया जाना आवश्यक है.

किन दस्तावेजों आवेदन के लिए आवश्यक हैं?

निम्नलिखित दस्तावेजों NAFDAC साथ पंजीकरण के लिए आवेदन के लिए आवश्यक हैं. सभी दस्तावेज मूल रूप में हो सकता है और दो के साथ करना होगा (2) फोटोकॉपी प्रत्येक के सेट.
1. आवेदक की घोषणा नाइजीरिया में एक नोटरी पब्लिक द्वारा नोटरी.
2. पॉवर ऑफ अटॉर्नी खाद्य उत्पाद की नियुक्ति लेक्स कलाकार लॉ फर्म निर्माता की ओर से कार्रवाई करने के लिए और नाइजीरिया में खाद्य उत्पाद के पंजीकरण से संबंधित मामलों में निर्माता का प्रतिनिधित्व करने के निर्माता द्वारा जारी किए गए.
  • अटार्नी की शक्ति के प्रबंध निदेशक द्वारा हस्ताक्षर किए जाने की आवश्यकता है, महाप्रबंधक, अध्यक्ष या कंपनी के अध्यक्ष;
  • अटार्नी की शक्ति खाद्य उत्पादों के नाम का उल्लेख होना चाहिए NAFDAC के साथ पंजीकृत होना करने की मांग की;
  • मुख्तारनामा 'प्राधिकरण NAFDAC साथ उत्पाद रजिस्टर करने के लिए' देखा जाएगा.
  • ब्रांड नाम का स्वामित्व(रों)/ट्रेडमार्क स्पष्ट रूप से कहा जाना चाहिए.
  • अटार्नी की शक्ति निर्माण के देश में एक नोटरी पब्लिक द्वारा नोटरी किया जाना चाहिए.
  • अटार्नी की शक्ति कम से कम पांच के लिए वैध होना चाहिए (5) वर्षों.
3. विनिर्माण और मुक्त बिक्री का प्रमाण पत्र. निर्माता सबूत दिखाना चाहिए कि कंपनी खाद्य उत्पादों का निर्माण करने के लिए लाइसेंस प्राप्त है और उत्पाद की बिक्री कि देश के कानूनों का उल्लंघन का गठन नहीं है कि, अर्थात. नि: शुल्क बिक्री के प्रमाण पत्र (विनिर्माण और मुक्त बिक्री का प्रमाण पत्र). नि: शुल्क बिक्री के प्रमाण पत्र में निम्नलिखित विशेषताएं होनी चाहिए:
  • प्रासंगिक स्वास्थ्य / विनियामक निकाय द्वारा निर्माण के देश में जारी किए गए;
  • संकेत मिलता है निर्माता और उत्पादों के नाम पंजीकृत होने के लिए;
  • मूल देश में नाइजीरियाई दूतावास या उच्चायोग द्वारा प्रमाणीकृत किया. जिन देशों में कोई नाइजीरियाई दूतावास मौजूद है, किसी भी राष्ट्रमंडल या इकोवास देश दस्तावेज़ प्रमाणित कर सकते हैं.
4. विश्लेषण के व्यापक प्रमाण पत्र. विश्लेषण का प्रमाण पत्र गुणवत्ता नियंत्रण प्रयोगशाला का एक पत्र अध्यक्षता कागज जहां नमूने का परीक्षण किया गया था / मूल्यांकन किया और के तहत सूचीबद्ध जानकारी शामिल करना चाहिए पर प्रस्तुत किया जाना चाहिए:
  • उत्पाद का ब्रांड नाम
  • उत्पाद का बैच नंबर
  • विनिर्माण और समाप्ति तिथि
  • नाम, पद, और विश्लेषक के हस्ताक्षर
5. व्यापार निगमन के साक्ष्य नाइजीरिया में आयातक कंपनी के.
6. ब्रांड नाम का पंजीकरण का प्रमाण उद्योग मंत्रालय में ट्रेडमार्क रजिस्ट्री के साथ, व्यापार और निवेश. इस ट्रेडमार्क / ब्रांड नाम के मालिक के नाम पर पंजीकृत किया जाना चाहिए जैसा भी मामला हो.
7. लेबल या उत्पाद की कलाकृति
8. गुड मैनुफैक्चरिंग प्रैक्टिस के लिए आमंत्रण पत्र (“जीएमपी”) निरीक्षण: निमंत्रण का एक पत्र कारखाने विदेश में निर्माता द्वारा लिखा जाएगा निरीक्षण करने के लिए और राज्य करेगा निम्नलिखित:
  • निर्माता जानकारी: कंपनी का नाम, कारखाने से भरा स्थान पते (नहीं प्रशासनिक कार्यालय का पता), ईमेल, और वर्तमान फ़ोन नहीं. विवरण (नाम, फ़ोन नंबर, और ईमेल) संपर्क व्यक्ति का विदेशी.
  • स्थानीय एजेंट की जानकारी: कंपनी का नाम, पूर्ण स्थान पते, कार्यात्मक फोन नहीं।, ईमेल पता. विवरण (नाम, फ़ोन नंबर, और ईमेल) नाइजीरिया में संपर्क व्यक्ति का. नाम(रों) उत्पाद की(रों) पंजीकरण कराना.

आयात परमिट जारी करने के

दस्तावेजों का समर्थन के प्रलेखन के सफल स्क्रीनिंग और समीक्षा करने पर, एक आयात परमिट जारी किया जाएगा जिसके बाद उत्पाद पुनरीक्षण के लिए प्रस्तुत किया जाएगा.

प्रयोगशाला विश्लेषण के लिए उत्पाद प्रस्तुत करने

उत्पाद लेबल के सफल पुनरीक्षण के बाद, प्रयोगशाला नमूनों प्रस्तुत कर रहे हैं. निम्नलिखित दस्तावेजों की आवश्यकता होती है;
  • एजेंसी को भुगतान के साक्ष्य
  • विश्लेषण का प्रमाण पत्र
  • पुनरीक्षण के लिए प्रस्तुत करने के साक्ष्य

उत्पाद अनुमोदन बैठक

  • संतोषजनक प्रलेखन समीक्षा करने पर, उत्पादन सुविधा के संतोषजनक जीएमपी निरीक्षण, और उत्पाद के संतोषजनक प्रयोगशाला विश्लेषण, उत्पादों अनुमोदन बैठक में प्रस्तुत किया जाएगा.
  • उत्पादों के लिए अनुपालन के मुद्दों के साथ लेबल, शिकायत कलाकृतियों निर्माता से एक प्रतिबद्धता पत्र के साथ प्रस्तुत किया जा सकता (यह बताते हुए कि वाणिज्यिक उत्पादों का अनुपालन करने लगेगा).

अधिसूचना के जारी

  • उत्पाद के लिए बैठक में मंजूरी दे दी, पंजीकरण या उत्पाद की लिस्टिंग की एक अधिसूचना आवेदक को जारी किया जाएगा.
  • बैठक में एक उत्पाद की अस्वीकृति के लिए, एक अनुपालन निर्देशक आवेदक को जारी किया जाएगा.

IMPORTED खाद्य उत्पादों के लिए लेबलिंग दिशानिर्देश

निर्माता द्वारा लेबलिंग जानकारीपूर्ण होना चाहिए, सटीक और एजेंसी के खाद्य लेबलिंग नियम और किसी भी अन्य प्रासंगिक नियमों के अनुपालन में.

NAFDAC के साथ पंजीकरण की लागत

नाइजीरिया में खाद्य एवं औषधि पंजीकरण के लिए लागत लागू शुल्कों के बारे में जानकारी और के लिए, वर्णन या उत्पाद की छवि के साथ हमसे संपर्क(रों) पंजीकृत करने की मांग की, और हम आप के लिए लागत अनुमान भेज देंगे. lexartifexllp@lexartifexllp.com पर ईमेल, WhatsApp +234 803 979 5959.

पंजीकरण के लिए समयावधि

  • उत्पाद पंजीकरण के लिए समय एक सौ बीस है (120) व्यापार के दिन (अर्थात. से जब आवेदन NAFDAC द्वारा स्वीकार किया जाता है जब पंजीकरण संख्या अंत में जारी किया जाता है करने के लिए)
  • घड़ी जब एक मुद्दा अनुपालन के लिए NAFDAC द्वारा उठाया जाता है चल रहा है बंद हो जाता है.

अगला कदम?

पूर्वगामी केवल अवलोकन प्रदान करता है और किसी भी तरह से कानूनी सलाह का गठन नहीं है. पाठकों विशिष्ट व्यावसायिक मार्गदर्शन प्राप्त करने के लिए सलाह दी जाती है.

के बारे में लेक्रस ARTIFEX एलएलपी

लेक्स कलाकार एलएलपी, एक व्यापार और नाइजीरिया में वाणिज्यिक कानूनी फर्म, निर्माताओं के लिए खिड़की है, निर्यातकों, और विनियमित खाद्य एवं औषधि उत्पादों नाइजीरिया में लाइसेंस की मांग और नाइजीरियाई बाजार के लिए उपयोग की मांग के वितरकों. हम के लिए वन-स्टॉप शॉप हैं नाइजीरिया में कानूनी अनुपालन और कारण परिश्रम सेवाओं. हम व्यापार प्रक्रिया का और उससे आगे हर कदम के माध्यम से कानूनी मार्गदर्शन के साथ ग्राहकों को उपलब्ध कराने.
लेक्स कलाकार एलएलपी के खाद्य के बारे में अधिक जानने के लिए & दवा (एफ&डी) हेल्पडेस्क और हम कैसे नाइजीरिया में आप के लिए प्रतिनिधित्व की पेशकश कर सकते, कृपया ई - मेल करें: lexartifexllp@lexartifexllp.com; फोन या WhatsApp +234.803.979.5959.