Hvernig á að Fá Nígeríu NAFDAC skráningarskírteini fyrir innfluttra matvæla
Hvernig á að fá nígeríska NAFDAC skráningarskírteini fyrir innfluttra matvæla
The Lex listamaður Law Office hefur kynnt Food & Drug (F&D) Þjónustuverið að aðstoða fyrirtæki sem taka þátt í framleiðslu, dreifing, útflutning, eða innflutningur skipulega mat og lyf í að uppfylla kröfur sem settar eru af landsskrifstofu Nígeríu fyrir Food and Drug Administration og Control ("NAFDAC"). Þetta rit gefur leiðbeiningar um að fá NAFDAC skráningarskírteini fyrir útflutning matvæla til Nígeríu.
HVAÐ er mikilvægt að huga?
-
Eins og á NAFDAC reglugerð, Enginn matur vörur er hægt að framleiða, flutt, flutt, auglýst, selt, dreift eða notuð í Nígeríu nema svona matvælunum hefur verið skráð af NAFDAC í samræmi við ákvæði NAFDAC laga CAP N1 (LFN) 2004, og öðrum tengdum dótturfélag löggjöf.
-
Sameiginlegt heiti á vöru og vörumerki (þar sem við á) skal fram í umsókn.
-
Sérstakur umsókn þarf að leggja fram fyrir hverja matvælunum sem verið er að flytja af framleiðanda til Nígeríu.
Hvaða gögn þarf að setja?
Eftirfarandi skjöl eru nauðsynleg fyrir umsókn um skráningu með NAFDAC. Öll skjöl skulu vera í upprunalegu formi og fylgja tveir (2) setur ljósrit hver.
1. Kæranda Yfirlýsing notarized af lögbókanda í Nígeríu.
2. A Umboð út af framleiðanda matvælunum tilnefningu Lex listamaður Law Firm til að koma fram fyrir hönd framleiðanda og til að tákna framleiðanda í málum sem tengjast skráningu matvælunum í Nígeríu.
-
Umboð þarf að vera undirritað af framkvæmdastjóra, framkvæmdastjóri, Formaður eða forseti félagsins;
-
Umboð þarf að koma fram nöfn þeirra matvæla reynt að vera skráð með NAFDAC;
-
Umboðið skal tilgreina "Matvælaöryggisstofnunin að skrá vöruna hjá NAFDAC".
-
Eignarhald á vörumerki(s)/Vörumerki skal skýrt tekið fram.
-
Umboð skal notarized af lögbókanda í landinu framleiðslu.
-
Umboð skal gilda að minnsta kosti fimm (5) ár.
3. Vottorð Framleiðsla og Free sölu. Framleiðandinn verður að sýna merki um að fyrirtækið hefur leyfi til að framleiða matvæli og að sala vörunnar telst ekki andstætt lögum þess lands, i.e.. Free Sale Certificate (Vottorð Framleiðsla og Free sölu). Free Sale Certificate skal hafa eftirfarandi eiginleika:
-
Gefið út af viðkomandi Health / eftirlitsaðili í landinu framleiðslu;
-
Tilgreina nafn framleiðanda og vörum til að skrá;
-
Skal staðfest af nígeríska sendiráðið eða High framkvæmdastjórnarinnar í upprunalandi. Í löndum þar sem engin Nigerian Embassy til staðar, allir Commonwealth eða ECOWAS landi getur auðkennt skjal.
4. Alhliða Vottorð Greining. Vottorð um greiningu þarf að framvísa á bréf-headed pappír á Quality Control Laboratory þar sem sýnið var prófaður / metin og ætti að innihalda skv skráð upplýsingar:
-
Vörumerki á vöru
-
The lotunúmer lyfsins
-
The framleiðsla og fyrningardagar
-
Nafnið, tilnefningu, og undirskrift sérfræðingurinn
5. Vísbendingar um fyrirtækja innleiðingu innflytjanda fyrirtæki í Nígeríu.
6. Vísbendingar um skráningu Brand Name með Trademark Registry í iðnaðarráðuneyti, Verslun og Investment. Þetta ætti að vera skráð á nafn eiganda vörumerkis / vörumerki sem atvikum.
7. Merki eða listaverk af afurðinni
8. Boðsbréf til góða framleiðsluhætti (“GMP”) skoðun: Boðsbréf til að skoða verksmiðjuna erlendis skal skriflegan af framleiðanda og skal eftirfarandi:
-
framleiðanda Upplýsingar: Heiti félagsins, fullt staðsetningu heimilisfang verksmiðju (Ekki Administrative Office netfang), E-mail, og núverandi síma nr. Nánar (nafn, símanúmer, og tölvupósti) samskiptaaðila Overseas.
-
Local Agent Upplýsingar: Heiti fyrirtækis, fullt staðsetningu heimilisfang, hagnýtur síma nr., Netfang. Nánar (nafn, símanúmer, og tölvupósti) samskiptaaðila í Nígeríu. Nöfn(s) vöru(s) fyrir skráningu.
ÚTGÁFA innflutningsleyfi
Þegar árangursríka skimun gagna og endurskoðun fylgiskjöl, innflutningsleyfi skal gefið út eftir það verður fram til hæfnismatsferlið.
SENDING Vörur fyrir greiningu á rannsóknarstofu
Eftir vel hæfnismatsferlið á merkimiða vöru, sýni á rannsóknarstofu eru lagðar. Eftirfarandi skjöl eru nauðsynleg;
-
Vísbendingar um greiðslu til stofnunarinnar
-
Vottorð um greiningu
-
Vísbendingar um uppgjöf fyrir hæfnismatsferlið
VIÐURKENNING PRODUCT FUNDUR
-
Á fullnægjandi gögnum endurskoðun, sem fullnægjandi GMP skoðun á verksmiðju, og fullnægjandi greiningu á rannsóknarstofu á vörunni, afurðirnar skulu kynntar á samþykki Fundir.
-
Fyrir vörur merki með farið málefni, samhæft verk má leggja með Skuldbinding bréfi frá framleiðanda (þar sem fram kemur að auglýsing vörur verða að vera í samræmi).
ÚTGÁFA TILKYNNINGU
-
Fyrir vöru sem samþykkt var á fundinum, Tilkynning um skráningu eða skráningu vörunnar skal gefið út til umsækjanda.
-
Fyrir höfnun vöru á fundinum, Compliance Tilskipun skal gefið út til umsækjanda.
ÁLETRANIR LEIÐBEININGAR FYRIR innfluttra matvæla
Merkingar af framleiðanda verður að vera upplýsandi, nákvæmar og í samræmi við stofnunarinnar Food merkingar reglugerðir og önnur viðeigandi reglugerða.
Kostnaður við skráningu MEÐ NAFDAC
Til að fá upplýsingar um gildandi gjaldskrár og kostnaði fyrir mat og lyf skráningu í Nígeríu, samband við okkur með lýsingu eða mynd af vörunni(s) leitast við að vera skráð, og við munum senda kostnaðaráætlanir yður. Email at lexartifexllp@lexartifexllp.com, WhatsApp +234 803 979 5959.
Tímalínunni fyrir skráningu
-
The tímalína fyrir skráningu vöru er eitt hundrað og tuttugu (120) vinnu dagar (i.e.. frá því að umsókn er samþykkt af NAFDAC að þegar Skráningarnúmer er loksins gefin út)
-
Klukkuna hættir að keyra þegar mál er upp af NAFDAC á fylgni.