輸入食品のためのナイジェリアのNAFDAC登録証明書の入手方法
輸入食品の製品のためのナイジェリアのNAFDAC登録証明書を取得する方法
レックスのArtifex法律事務所は、食品を導入しています & ドラッグ (F&D) 製造に関わる企業を支援するために、ヘルプデスク, 分布, 輸出, または食品医薬品局（FDA）とコントロールのためにナイジェリアの国家機関によって設定された要件を満たす上で、規制食品や医薬品の輸入 (「NAFDAC」). この刊行物は、ナイジェリアへの食品の輸出のためのNAFDAC登録証明書を取得するためのガイドラインを提供します.
WHATは注意することが重要です?
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NAFDAC規制あたりとして, 何の食品を製造することができません, 輸入, エクスポート, 宣伝, 販売, 配布またはNAFDAC法CAP N1の規定に従ってNAFDACによって登録された、このような食品を除くナイジェリアで使用 (LFN) 2004, およびその他の関連子会社の法令.
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製品の一般的な名称およびブランド名 (該当する場合) 願書に記載しなければなりません.
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別のアプリケーションは、ナイジェリアに製造業者によってエクスポートされる各食品のために提出する必要があります.
アプリケーションに必要などのような書類?
以下の文書はNAFDACへの登録のための申請のために必要とされます. すべての文書は、元の形態であることと2を伴う必要があります (2) 写し各セット.
1. 出願人の宣言 ナイジェリアでの公証人による公証.
2. 委任状 メーカーに代わって行動するとナイジェリアの食品の登録に関する事項で製造元を表すためにレックスのArtifex法律事務所を任命食品の製造業者によって発行されました.
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委任状は、マネージングディレクターによって署名される必要があります, ゼネラルマネージャー, 会社の会長または社長;
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食品の名称を記載しなければならない弁護士の力はNAFDACに登録されることが求められます;
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弁護士の力は「NAFDACで製品を登録する権限」を示さなければなりません.
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ブランド名の所有権(S)/商標は、明確に記載しなければなりません.
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委任状は、製造国の公証人による公証する必要があります.
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委任状は、少なくとも5のために有効でなければなりません (5) 年.
3. 製造・販売無料の証明書. 製造業者は、同社が食品を製造するためにライセンスされていることの証拠を示さなければならないし、製品の販売は、その国の法律の違反を構成するものではないこと, 即ち. 無料販売証明書 (製造・販売無料の証明書). 無料販売証明書は、次のような特徴を持つもの:
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製造国に関連する健康/規制機関によって発行されました;
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メーカーの名前を記入し、製品が登録されています;
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原産国のナイジェリア大使館または高等弁務官によって認証され. 何のナイジェリア大使館が存在しない国では, 任意の連邦やECOWAS国が文書を認証することができます.
4. 分析の包括的な証明書. 分析の証明書は、サンプルが/テスト、評価、および下にリストされている情報が含まれている必要がありました品質管理研究所の手紙の頭を紙の上に提示されなければなりません:
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製品のブランド名
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製品のロット番号
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製造業や有効期限
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名前, 指定, そして、アナリストの署名
5. ビジネスの取り込みの証拠 ナイジェリアの輸入企業の.
6. ブランド名の登録の証拠 産業省における商標原簿と, 貿易・投資. 場合によってはこれが商標/ブランド名の所有者の名前で登録する必要があります.
7. 製品のラベルやアートワーク
8. 適正製造基準への招待の手紙 (“GMP”) 検査: 海外工場を検査するための招待状は、製造者によって書かれなければならないし、次のように記載しなければなりません:
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メーカー情報: 会社の名前, 工場のフル場所アドレス (ない事務局の住所), メール, 現在の携帯電話なし. 細部 (名, 電話番号, そして、メール) 海外の連絡担当者の.
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ローカルエージェント情報: 会社の名前, 完全な場所の住所, 機能携帯電話なし。, 電子メールアドレス. 細部 (名, 電話番号, そして、メール) ナイジェリアでの連絡担当者の. 名(S) 製品の(S) 登録のため.
輸入許可の発行
書類の成功文書の審査及び審査の際, 輸入許可証は、製品が審査のために提出された後に発行されなければなりません.
実験室分析のための製品の提出
製品ラベルの成功審査した後、, 実験室のサンプルが提出されています. 以下の書類が必要とされています;
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機関への支払いの証拠
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分析証明書
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審査のための提出の証拠
製品承認MEETING
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十分なドキュメントのレビュー時, 生産設備の満足GMP検査, 製品の十分な実験室分析, 製品が承認会議で発表されなければなりません.
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コンプライアンスの問題と製品ラベルの, 準拠した作品は、メーカーからのコミットメントレターを提出することができます (商用製品が準拠するだろうと述べます).
通知の発行後
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製品の総会で承認, 製品の登録またはリストの通知が申請者に発行されなければなりません.
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会議での製品の不承認の場合, コンプライアンス指令は申請者に発行されなければなりません.
輸入食品製品のため表示ガイドライン
メーカーによって標識化は有益である必要があります, 正確かつ庁の食品表示規制およびその他の関連規則に準拠しました.
NAFDACへの登録の費用
該当する関税やナイジェリアの食品や薬品登録のためのコストに関する情報については, 製品の説明や画像でご連絡(S) 登録されることが求められます, そして、私たちはあなたに費用の見積もりをお送りします. lexartifexllp@lexartifexllp.comのメール, WhatsApp +234 803 979 5959.
登録のタイムライン
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製品登録のためのタイムラインは120です (120) 営業日 (即ち. アプリケーションはNAFDACによって受け入れられたときからの登録番号が最終的に発行されたときに)
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問題は、コンプライアンスのためにNAFDACによって提起されたときにクロックが実行を停止し.