
ナイジェリア食品医薬品登録のための要件
ナイジェリア食品医薬品登録のための要件: WITH NAFDACを登録する方法
レックスのArtifex法律事務所は、Fを導入しています&製造に関与した個人や企業を支援するために、Dヘルプデスク, 分布, 輸出, そして、食品医薬品局と制御のためのナイジェリアの国家機関によって設定された要件を満たす上で、規制食品や医薬品の輸入 ("NAFDAC"). この刊行物は、ナイジェリアの食品や薬品登録のための規制要件のスナップショットを提供します.
ナイジェリア食品医薬品登録のための要件:
以下が必要です:
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アプリケーションの手紙
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検査のための食品や薬品施設の情報と説明
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食品や薬品の製品のサンプルは、実験室での分析のために登録します.
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所定の手数料の支払い
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すべての文書は、不必要な遅延を防ぐために、適切な説明を完了することになっています.
NAFDACへの登録の費用
該当する関税やナイジェリアのNAFDACと製品登録のコストに関する情報については, 特定の製品の説明や画像でご連絡(S) 登録されることが求められます, そして、私たちはあなたに費用の見積もりをお送りします. lexartifexllp@lexartifexllp.comのメール, WhatsApp +234 803 979 5959.
ナイジェリア食品医薬品登録のタイムライン
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食品の登録 程度かかり 90 アプリケーションの受理の日から日.
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医薬品の登録 程度かかり 120 アプリケーションの日付の受け入れからの日数.
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製品登録の変動 以下かかります 60 日々
登録の内訳は、ナイジェリアの食品医薬品登録のためのタイムラインを処理します
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アプリケーションの提出 - 0 日々
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ドキュメントの検証 - 10 日々
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施設点検/サンプリング - 10 食品のための日, 20 薬日間
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研究室の分析 - 30 食品のための日, 40 薬日間
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最終審査 - 10 日々
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承認会議/ NAFDAC登録番号の発行 (登録証明書) - 20 日々
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日数の合計数: 90 食品のための日, 120 薬日間
コンプライアンスディレクティブ
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申請者は、コンプライアンス指令に適合することが必須です (「CD」) 以内 7 発行日.
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NAFDACによって発行されたすべてのコンプライアンス指令に従わない場合は、アプリケーションの取り消しの根拠とすることができ、クライアントのすべての遅延は、内部にカウントされません 90 登録の日.
次の一歩?
上記は概要のみを提供し、任意の方法で法的助言を構成するものではありません。. 読者は、特定の専門家の指導を取得することをお勧めします.
LEXのArtifex LLPについて
レックスのArtifex LLP, ナイジェリアでのビジネス・商業法律事務所, メーカーのウィンドウです, 輸出, そして、規制食品や薬品の製品のディストリビューターがナイジェリアでライセンスを求めているとナイジェリア市場へのアクセスを求めます. 我々はのためのワンストップショップです ナイジェリアにおける法令遵守やデューデリジェンスサービス. 私たちは、取引プロセスの各ステップを経て越えて法的な指導をクライアントに提供します.
レックスのArtifex LLPのFの詳細については、&Dヘルプデスクとどのように我々は、ナイジェリアでNAFDACで食品や薬品登録のお手伝いをすることができます, メールでお問い合わせください: lexartifexllp@lexartifexllp.com; コール +234.803.979.5959.