How to Obtain Nigeria's NAFDAC Registration Certificate for Imported Food Products HOW TO OBTAIN NAFDAC REGISTRATION CERTIFICATE FOR IMPORTED FOOD PRODUCTS The Lex Artifex Law Office has introduced the Food & Drug (F&D) Helpdesk voor bedrijven die betrokken zijn bij de productie te helpen, distributie, uitvoer, of de invoer van gereguleerde voedsel en drugs in het voldoen aan de door het Nationaal Agentschap van Nigeria's instellen voor Food and Drug Administration en Controlevoorschriften ("NAFDAC"). Deze publicatie geeft de richtlijnen voor het verkrijgen van de NAFDAC kentekenbewijs voor de uitvoer van levensmiddelen, bestemd voor Nigeria. Wat is belangrijk voor NOTE? · Volgens NAFDAC-regelgeving, geen voedingsmiddelen kunnen worden vervaardigd, geïmporteerd, geëxporteerd, geadverteerd, uitverkocht, gedistribueerd of gebruikt in Nigeria behalve degenen voedselproduct door NAFDAC geregistreerd overeenkomstig het bepaalde NAFDAC wet CAP N1 (LFN) 2004, en andere aanverwante afgeleide wetgeving. · De algemene naam van het product en de merknaam (voor zover van toepassing) moet worden vermeld in de aanvraag. · Voor elk voedingsproduct dat door een fabrikant naar Nigeria wordt geëxporteerd, moet een aparte aanvraag worden ingediend. Welke documenten zijn voor de toepassing? De volgende documenten zijn nodig voor de aanvraag tot registratie bij NAFDAC. Alle documenten moeten in de oorspronkelijke vorm en vergezeld van twee (2) sets kopieën per. 1.        Verklaring Een aanvrager notariële door een notaris in Nigeria. 2.        Een volmacht die door de fabrikant van het voedingsproduct benoeming van Lex Artifex Law Firm te handelen in naam van de fabrikant en aan de fabrikant in zaken met betrekking tot de registratie van het voedingsproduct in Nigeria vertegenwoordigen. · De volmacht moet worden ondertekend door de directeur, algemeen directeur, voorzitter en president van het bedrijf; · De volmacht moet de namen vermelden van de voedingsproducten die worden geregistreerd bij NAFDAC; · De volmacht vermeldt 'Autoriteit om het product te registreren bij NAFDAC'. · Het eigendom van de merknaam(s)/Trademark moeten duidelijk worden vermeld. · De volmacht moet worden bekrachtigd door een notaris in het land van vervaardiging. · De volmacht moet minimaal vijf . geldig zijn (5) years. 3.        Certificate of Manufacture and Free Sale. De fabrikant moet het bewijs te tonen dat het bedrijf heeft een vergunning om voedsel producten te vervaardigen en dat de verkoop van het product een overtreding van de wetten van dat land vormt, i.e. Gratis Sale CertifiCertificaat van vervaardiging en vrije verkoope Sale). De Free Sale certificaat moet de volgende kenmerken hebben: · Afgegeven door de relevante gezondheids-/regelgevende instantie in het land van fabricage; · Vermeld de naam van de fabrikant en de te registreren producten; · Geauthenticeerd zijn door de Nigeriaanse ambassade of de Hoge Commissie in het land van herkomst. In landen waar geen ambassade van Nigeria bestaat, elke Commonwealth of ECOWAS land kan het document authenticeren. 4.        Uitgebreide Certificate of Analysis. Het certificaat van de analyse moet worden gepresenteerd op een briefhoofd van het Quality Control laboratorium waar het monster werd getest / geëvalueerd en moet de bij genoemde gegevens bevatten: · De merknaam van het product · Het batchnummer van het product · De fabricage- en houdbaarheidsdatum · De naam, aanwijzing, en handtekening van de analist 5.        Het bewijs van het bedrijfsleven incorporatie van de importeur bedrijf in Nigeria. 6.        Bewijs van registratie van de merknaam met Trademark Register in het ministerie van Industrie, Handel en Investeringen. Dit moet in de naam van de eigenaar van de naam Trademark / merk worden geregistreerd als het geval kan zijn. 7.        Etiket of kunstwerk van het product 8.        Uitnodiging tot Good Manufacturing Practice ("GMP") Inspectie: Een uitnodiging tot de fabriek in het buitenland wordt geschreven door de fabrikant controleren en luidt als volgt: · Informatie fabrikant: Name of Company, vol locatie adres van de fabriek (niet administratiekantoor adres), e-mail, en de huidige telefoon geen. Details (name, phone number, and email) van de contactpersoon in het buitenland. · Lokale agentiNaam van het bedrijf of company, full locatie adres, functionele telefoonnr., e-mailadreDetailsilnaamamtelefoonnummerbeen e-mailail) van de contactpersoon is Nigeria. namen(s) van product(s) voor registratie. Afgifte van een invoervergunning afgegeven bij de succesvolle screening van documentatie en beoordeling van de bewijsstukken, Een invoervergunning wordt afgegeven, waarna het product voor het doorlichten zal worden voorgelegd. MIDDEL VAN PRODUCTEN voor laboratoriumanalyse Na een succesvolle doorlichting van productlabels, laboratorium monsters worden ingediend. De volgende documenten zijn vereist; · Bewijs van betaling aan het Agentschap · Analysecertificaat · Bewijs van indiening voor controle PRODUCTGOEDKEURINGSVERGADERING · Na bevredigende documentatiebeoordeling, de bevredigende GMP-inspectie van de productie-installatie, en bevredigende laboratoriumanalyse van het product, de producten worden gepresenteerd op de goedkeuring Vergaderingen. · Voor productlabels met nalevingsproblemen, compliant kunstwerken kan met een schriftelijke toezegging te worden ingediend bij de fabrikant (waarin staat dat de commerciële producten zullen voldoen). UITGIFTE VAN KENNISGEVING · Voor product goedgekeurd tijdens de vergadering, een Kennisgeving van de inschrijving of vermelding van een Product wordt afgegeven aan de aanvrager. · Voor de afkeuring van een product op de Meeting, een Compliance richtlijn wordt afgegeven aan de aanvrager. ETIKETTERING RICHTLIJNEN VOOR ingevoerde levensmiddelen Labeling door de fabrikant moet informatief zijn, accuraat en in overeenstemming met Food Labelling Regulations van het agentschap en de International Code of Marketing van Moedermelk Plaatsvervanger Regulations (Controle van de Marketing van Moedermelk Plaatsvervanger) en alle andere relevante verordeningen. Tarief voor registratie van ingevoerde LEVENSMIDDELEN MET NAFDAC S / N ITEM BESCHRIJVING HONORARIA (Amerikaanse Dollar) 1 Registratieformulier $5 per product 2 Toe te importeren Samples $100 3 Registration Fee per Product $3,620 Registration Fee per Product (Breakdown) Inschrijfkosten per Product (Afbreken) 3een invoervergunning $90 3b laboratoriumanalyse $600 3c Uitgifte van Kentekenbewijs $30 3d Verwerkingskosten $200 3e inspectiekosten $2700 4 Honoraria $499 TOTAAL $4224 BELANGRIJKE MEDEDELING · Het niet voldoen door de fabrikant aan deze door NAFDAC gestelde eisen kan leiden tot diskwalificatie van de aanvraag of leiden tot aanzienlijke vertraging in de verwerking van de rjaarratie. · Een succesvolle aanvraag wordt afgegeven met een bewijs van inschrijving met een geldigheidsduur van vijf (5) years. · Registratie van een product geeft niet automatisch een Advertentievergunning. Een aparte applicatie en de daaropvolgende goedkeuring door het agentschap zijn gehouden als het product wordt geadverteerd. Gelijktijdige indiening van de registratie en reclame-toepassingen zijn toegestaan. · NAFDAC behoudt zich het recht voor om te herroepen, een certificaat opschorten of wijzigen tijdens de geldigheidsperiode · Het indienen van een aanvraagformulier of het betalen van een aanvraagvergoeding verleent geen registratiestatus. · Niet snel reageren op vragen of vragen van NAFDAC over de applicatie (binnen 90 working days) automatisch leiden tot de sluiting van de Applicatie. DE TIJDLd.w.z. VOOR PRODUCTREGISTRATIE · De tijdlijn voor productregistratie is honderdtwintig (120) business days (i.e. vanaf werkdagent de toepassing door NAFDAC is geaccepteerd wanneer het registratienummer uiteindelijk wordt afgegeven) · De klok stopt met lopen wanneer een probleem wordt gemeld door NAFDAC voor naleving. VOLGENDE STAP? Het voorgaande geeft slechts een overzicht en niet in hoe dan ook een juridisch advies. Lezers wordt geadviseerd om specifieke professionele begeleiding te verkrijgen. OVER LEX ARTIFEX LLP Lex Artifex LLP is het venster voor de fabrikanten, exporteurs, en distributeurs van gereguleerde voedsel en geneesmiddelen op zoek naar licenties in Nigeria en die toegang zoeken tot de Nigeriaanse markt. Wij zijn een one-stop-shop voor naleving van de wet en due didrugncF dienDten in Nigeria. Wij bieden onze klanten met juridische begeleiding door elke stap van de handel proces en daarbuiten.  To learn more about the Lex Artifex LLP's Food & Drug (F&D) Helpdesk en hoe we kunnen u vertegenwoordigen in Nigeria, mail austublieft: lexartifexllp@lexartifexllp.com; telefoontje +234.803.979.5959.

Hoe te Nigeria NAFDAC Kentekenbewijs voor geïmporteerde voedsel producten te verkrijgen

HOE KOM IK AAN Nigeria NAFDAC bewijs van inschrijving van ingevoerde levensmiddelen

De Lex Artifex Law Office heeft ingevoerd de Food & drug (F&D) Helpdesk voor bedrijven die betrokken zijn bij de productie te helpen, distributie, uitvoer, of de invoer van gereguleerde voedsel en drugs in het voldoen aan de door het Nationaal Agentschap van Nigeria's instellen voor Food and Drug Administration en Controlevoorschriften (“NAFDAC”). Deze publicatie geeft de richtlijnen voor het verkrijgen van de NAFDAC kentekenbewijs voor de uitvoer van levensmiddelen, bestemd voor Nigeria.

Wat is belangrijk voor NOTE?

  • Per NAFDAC regelgeving, geen voedingsmiddelen kunnen worden vervaardigd, geïmporteerd, geëxporteerd, geadverteerd, uitverkocht, gedistribueerd of gebruikt in Nigeria behalve degenen voedselproduct door NAFDAC geregistreerd overeenkomstig het bepaalde NAFDAC wet CAP N1 (LFN) 2004, en andere aanverwante afgeleide wetgeving.
  • De gemeenschappelijke naam van het product en de merknaam (voor zover van toepassing) moet worden vermeld in de aanvraag.
  • Een aparte aanvraag is vereist voor elk voedingsproduct dat moet worden uitgevoerd door een fabrikant Nigeria ingediend.

Welke documenten zijn voor de toepassing?

De volgende documenten zijn nodig voor de aanvraag tot registratie bij NAFDAC. Alle documenten moeten in de oorspronkelijke vorm en vergezeld van twee (2) sets kopieën per.
1. De verklaring van de aanvrager notariële door een notaris in Nigeria.
2. Een volmacht uitgegeven door de fabrikant van het voedingsproduct benoeming van Lex Artifex Law Firm te handelen in naam van de fabrikant en aan de fabrikant in zaken met betrekking tot de registratie van het voedingsproduct in Nigeria vertegenwoordigen.
  • De volmacht moet worden ondertekend door de gedelegeerd bestuurder, algemeen directeur, voorzitter en president van het bedrijf;
  • De volmacht moet de namen van de voedingsproducten te vermelden getracht worden geregistreerd bij NAFDAC;
  • De volmacht vermeldt ‘Autoriteit om het product te registreren met NAFDAC’.
  • De eigendom van de merknaam(s)/Trademark moeten duidelijk worden vermeld.
  • De volmacht moet worden notariële door een notaris in het land van vervaardiging.
  • De volmacht moet geldig zijn voor ten minste vijf (5) jaar.
3. Certificaat van vervaardiging en vrije verkoop. De fabrikant moet het bewijs te tonen dat het bedrijf heeft een vergunning om voedsel producten te vervaardigen en dat de verkoop van het product een overtreding van de wetten van dat land vormt, d.w.z.. Gratis Sale Certificate (Certificaat van vervaardiging en vrije verkoop). De Free Sale certificaat moet de volgende kenmerken hebben:
  • Uitgegeven door de relevante Gezondheid / Toezichthoudende instantie in het land van vervaardiging;
  • Vermeld de naam van de fabrikant en de producten moeten worden geregistreerd;
  • Worden gewaarmerkt door de Nigeriaanse ambassade of High Commission in het land van herkomst. In landen waar geen ambassade van Nigeria bestaat, elke Commonwealth of ECOWAS land kan het document authenticeren.
4. Uitgebreide Certificate of Analysis. Het certificaat van de analyse moet worden gepresenteerd op een briefhoofd van het Quality Control laboratorium waar het monster werd getest / geëvalueerd en moet de bij genoemde gegevens bevatten:
  • De merknaam van het product
  • Het partijnummer van het product
  • De productie en vervaldata
  • De naam, aanwijzing, en handtekening van de analist
5. Het bewijs van het bedrijfsleven incorporatie van de importeur bedrijf in Nigeria.
6. Bewijs van registratie van de merknaam met Trademark Register in het ministerie van Industrie, Handel en Investeringen. Dit moet in de naam van de eigenaar van de naam Trademark / merk worden geregistreerd als het geval kan zijn.
7. Etiket of kunstwerk van het product
8. Uitnodiging tot Good Manufacturing Practice (“GMP”) Inspectie: Een uitnodiging tot de fabriek in het buitenland wordt geschreven door de fabrikant controleren en luidt als volgt:
  • Informatie over de fabrikant: Naam van het bedrijf, vol locatie adres van de fabriek (niet administratiekantoor adres), e-mail, en de huidige telefoon geen. Details (naam, telefoonnummer, en e-mail) van de contactpersoon in het buitenland.
  • Lokale Informatie makelaar: Naam van het bedrijf, full locatie adres, functionele telefoonnr., e-mailadres. Details (naam, telefoonnummer, en e-mail) van de contactpersoon in Nigeria. namen(s) van product(s) voor registratie.

Afgifte van een invoervergunning VERGUNNING

Na de succesvolle screening van documentatie en beoordeling van de bewijsstukken, Een invoervergunning wordt afgegeven, waarna het product voor het doorlichten zal worden voorgelegd.

MIDDEL VOOR LABORATORIUMANALYSES

Na een succesvolle doorlichting van productlabels, laboratorium monsters worden ingediend. De volgende documenten zijn vereist;
  • Bewijs van betaling aan het Agentschap
  • Certificaat van analyse
  • Bewijs van inzending voor doorlichten

Goedkeuring van het product MEETING

  • Na succesvolle documentatie beoordeling, de bevredigende GMP-inspectie van de productie-installatie, en bevredigende laboratoriumanalyse van het product, de producten worden gepresenteerd op de goedkeuring Vergaderingen.
  • Voor producten labels met compliance-kwesties, compliant kunstwerken kan met een schriftelijke toezegging te worden ingediend bij de fabrikant (waarin staat dat de commerciële producten zullen voldoen).

UITGIFTE VAN AANMELDING

  • Voor product goedgekeurd tijdens de vergadering, een Kennisgeving van de inschrijving of vermelding van een Product wordt afgegeven aan de aanvrager.
  • Voor de afkeuring van een product op de vergadering, een Compliance richtlijn wordt afgegeven aan de aanvrager.

ETIKETTERING RICHTLIJNEN VOOR ingevoerde levensmiddelen

Labeling door de fabrikant moet informatief zijn, accuraat en in overeenstemming met Food Labelling Regulations van het Agentschap en de overige relevante voorschriften.

KOSTEN VAN REGISTRATIE MET NAFDAC

Voor informatie over de geldende tarieven en de kosten voor voedsel en de registratie van geneesmiddelen in Nigeria, contact met ons op met de beschrijving of het imago van het product(s) getracht worden geregistreerd, en wij zullen de kostenramingen naar u. E-mail bij lexartifexllp@lexartifexllp.com, WhatsApp +234 803 979 5959.

De tijdlijn REGISTRATIE

  • De tijdlijn voor de registratie product is honderdtwintig (120) werkdagen (d.w.z.. vanaf het moment dat de toepassing door NAFDAC is geaccepteerd wanneer het registratienummer uiteindelijk wordt afgegeven)
  • De klok stopt wanneer een kwestie wordt opgevoed door NAFDAC voor de naleving.

VOLGENDE STAPPEN?

Het voorgaande geeft slechts een overzicht en op geen enkele wijze een juridisch advies. Lezers wordt geadviseerd om specifieke professionele begeleiding te verkrijgen.

OVER LEX ARTIFEX LLP

Lex Artifex LLP, een zakelijke en commerciële advocatenkantoor in Nigeria, is het venster voor de fabrikanten, exporteurs, en distributeurs van gereguleerde voedsel en geneesmiddelen op zoek naar licenties in Nigeria en die toegang zoeken tot de Nigeriaanse markt. Wij zijn de one-stop-shop voor juridische dienstverlening naleving en due diligence in Nigeria. Wij bieden onze klanten met juridische begeleiding door elke stap van de handel proces en daarbuiten.
Voor meer informatie over het Voedsel- Lex Artifex LLP te leren & drug (F&D) Helpdesk en hoe we de vertegenwoordiging u kunnen bieden in Nigeria, mail austublieft: lexartifexllp@lexartifexllp.com; Bel of WhatsApp +234.803.979.5959.