How to Obtain Nigeria's NAFDAC Registration Certificate for Imported Food Products HOW TO OBTAIN NAFDAC REGISTRATION CERTIFICATE FOR IMPORTED FOOD PRODUCTS The Lex Artifex Law Office has introduced the Food & Drug (F&D) Helpdesk para ajudar as empresas envolvidas na fabricação, distribuição, exportação, ou importação de alimentos regulamentados e drogas no cumprimento dos requisitos estabelecidos pela Agência Nacional da Nigéria para a Food and Drug Administration e Controle ("NAFDAC"). Esta publicação fornece as diretrizes para a obtenção do Certificado de Registro de NAFDAC para a exportação de produtos alimentares para a Nigéria. O QUE É importante notar? · Conforme regulamento NAFDAC, há produtos alimentares podem ser fabricados, importados, exportado, anunciado, vendido, distribuído ou utilizado na Nigéria, exceto como produto alimentar foi registrado por NAFDAC de acordo com as disposições da NAFDAC Act CAP N1 (LFN) 2004, e outra legislação subsidiária relacionado. · O nome comum do produto e o nome da marca (onde aplicável) deve ser indicada no pedido. · Uma solicitação separada deve ser enviada para cada produto alimentício que deve ser exportado por um fabricante para a Nigéria. Quais são os documentos necessários à sua aplicação? Os seguintes documentos são necessários para o pedido de registo com NAFDAC. Todos os documentos devem ser na forma original e acompanhado por dois (2) conjuntos de fotocópias cada. 1. Declaração de um candidato com firma reconhecida por um notário público na Nigéria. 2. A procuração emitida pelo fabricante do produto alimentar nomeação Lex Law Firm Artifex a agir em nome do fabricante e para representar o fabricante em assuntos relacionados com o registro do produto alimentar na Nigéria. · A procuração deve ser assinada pelo diretor administrativo, Director Geral, presidente ou presidente da empresa; · A Procuração deve indicar os nomes dos produtos alimentícios que se pretende registrar na NAFDAC; · A procuração deve indicar 'Autoridade para registrar o produto na NAFDAC'. · A propriedade do nome da marca(s)/Marca deve ser claramente indicado. · A procuração deve ser reconhecida em cartório no país de fabricação. · A procuração deve ser válida por pelo menos cinco (5) years. 3. Certificate of Manufacture and Free Sale. O fabricante deve mostrar evidências de que a empresa está licenciada para a fabricação de produtos alimentícios e que a venda do produto não constitui uma violação das leis daquele país, i.e. Certificado de VenCertificado de fabricação e venda grátis Free Sale). O Certificado de Venda Livre terá as seguintes características: · Emitido pelo órgão regulador/sanitário relevante no país de fabricação; · Indicar o nome do fabricante e os produtos a serem registrados; · Ser autenticado pela Embaixada ou Alto Comissariado da Nigéria no país de origem. Nos países onde não existe embaixada da Nigéria, qualquer país da Commonwealth ou da CEDEAO pode autenticar o documento. 4. Certificado abrangente de Análise. O certificado de análise deve ser apresentada em um papel com cabeça de letra do Laboratório de Controlo de Qualidade, onde a amostra foi testada / avaliada e deve conter a informação listada sob: · O nome da marca do produto · O número do lote do produto · As datas de fabricação e validade · O nome, designação, e assinatura do analista 5. Evidência de incorporação de negócios da empresa importadora na Nigéria. 6. Evidência de Registro de Marca com o Registro de Marcas no Ministério da Indústria, Comércio e Investimento. Isto deve ser registado em nome do proprietário do nome da marca registrada / Marca como o caso. 7. Rótulo ou artwork do produto 8. Carta de Convite para Boas Práticas de Fabricação ("GMP") Inspeção: A carta de convite para inspecionar a fábrica no exterior deverá ser escrito pelo fabricante e deve indicar o seguinte: · Informações do fabricante: Name of Company, endereço de localização cheia de fábrica (Não administrativa endereço do escritório), e-mail, e telefone atual não. Details (name, phone number, and email) da pessoa de contato no exterior. · INome da companhia Agente Local: Name of company, endereço de localização completa, telefone funcionaldetalhes enomeenúmero de telefone. e e-mailname, phone number, and email) da pessoa se contato na Nigéria. nomes(s) do produto(s) Para Registro. Emissão da licença de importação aquando da triagem bem sucedida de documentação e revisão de documentos comprovativos, uma licença de importação será emitido após o qual o produto será submetida à habilitação. APRESENTAÇÃO DE PRODUTOS PARA A análise laboratorial Após habilitação bem sucedida de rótulos de produtos, amostras laboratoriais estão apresentados. Os seguintes documentos são necessários; · Comprovante de pagamento à Agência · Certificado de análise · Comprovante de apresentação para veto REUNIÃO DE APROVAÇÃO DE PRODUTO · Mediante revisão documental satisfatória, a inspecção GMP satisfatória da instalação de produção, e a análise laboratorial satisfatória do medicamento, os produtos deverão ser apresentados nas Reuniões de aprovação. · Para rótulos de produtos com problemas de conformidade, obras compatíveis podem ser apresentadas com uma carta de compromisso do fabricante (afirmando que os produtos comerciais estarão em conformidade). EMISSÃO DE NOTIFICAÇÃO · Para produto aprovado em reunião, uma notificação do registo ou de Listagem do produto será entregue ao requerente. · Pela reprovação de um produto no Encontro, uma directiva Compliance será entregue ao requerente. DIRETRIZES ROTULAGEM para importados Rotulagem PRODUTOS ALIMENTARES pelo fabricante devem ser informativo, precisas e em conformidade com os Regulamentos de rotulagem de alimentos da Agência e com o Código Internacional de Comercialização dos Regulamentos substituto do leite materno (Controle de Comercialização de substitutos do leite materno) e quaisquer outros regulamentos relevantes. Pautal, para o registro de produtos alimentícios importados com NAFDAC S / N Descrição ITEM TAXAS (USD) 1 Formulário de registro $5 por produto 2 Permitir a importação Amostras $100 3 Registration Fee per Product $3,620 Registration Fee per Product (Breakdown) Taxa de inscrição por produto (Demolir) 3uma Autorização de Importação $90 3b Laboratory Analysis $600 3c Emissão de Certificado de Registro $30 3Taxas d Processamento $200 3Taxas e Inspeção $2700 4 Honorários profissionais $499 TOTAL $4224 AVISO IMPORTANTE · O descumprimento por parte do fabricante desses requisitos estabelecidos pela NAFDACanos levar à desclassificação do pedido ou levar a um atraso considerável no processamento do registro. · A candidatura bem sucedida será emitida com um Certificado de Registo com um período de validade de cinco (5) years. · O registro de um produto não confere automaticamente Alvará de Publicidade. será necessário um pedido separado e posterior aprovação pela Agência, se o produto é para ser anunciado. apresentação simultânea de aplicações de registo e publicidade são permitidos. · A NAFDAC reserva-se o direito de revogar, suspender ou alterar um certificado durante seu período de validade · O preenchimento de um formulário de inscrição ou o pagamento de uma taxa de inscrição não confere status de registro. · Falha em responder prontamente a perguntas ou dúvidas levantadas pi.e NAFDAC sobre o aplicativo (dentro 90 Dias úteis) levará automaticamente para o encerramento da Aplicação. O CRONOGRAMA PARA REGISTRO DO PRODUTO · O prazo para registro do produto é de cento e vinte (120) dias úteis (i.e. a partir de quando o pedido for aceite pelo NAFDAC para quando o número de registro é finalmente emitiu) · O relógio para de funcionar quando um problema é levantado pela NAFDAC para conformidade. PRÓXIMO PASSO? O anterior fornece apenas uma visão geral e não de qualquer maneira constituem um aconselhamento jurídico. Os leitores são aconselhados a obter orientação profissional específica. SOBRE LEX ARTIFEX LLP Lex Artifex LLP é a janela para os fabricantes, exportadores, e distribuidores de alimentos e medicamentos produtos regulaDrogaadFs queDbuscam licenciamento na Nigéria e que buscam acesso ao mercado nigeriano. Somos um one-stop shop para a conformidade legal e serviços de due diligence na Nigéria. Nós fornecemos clientes com orientação jurídica através de cada passo do processo de comércio e além. To learn more about the Lex Artifex LLP's Food & Drug (F&D) Helpdesk e como podemos representá-lo na Nigéria, por favor enviar e-mail: lexartifexllp@lexartifexllp.com; ligar +234.803.979.5959.

Como obter o certificado do registro NAFDAC da Nigéria para Produtos Importados Food

COMO OBTER REGISTRO DE CERTIFICADO NAFDAC da Nigéria PARA produtos alimentares importados

O Escritório de Advocacia Lex Artifex introduziu o Food & Droga (F&D) Helpdesk para ajudar as empresas envolvidas na fabricação, distribuição, exportação, ou importação de alimentos regulamentados e drogas no cumprimento dos requisitos estabelecidos pela Agência Nacional da Nigéria para a Food and Drug Administration e Controle (“NAFDAC”). Esta publicação fornece as diretrizes para a obtenção do Certificado de Registro de NAFDAC para a exportação de produtos alimentares para a Nigéria.

O QUE É importante notar?

  • Conforme regulamentação NAFDAC, há produtos alimentares podem ser fabricados, importados, exportado, anunciado, vendido, distribuído ou utilizado na Nigéria, exceto como produto alimentar foi registrado por NAFDAC de acordo com as disposições da NAFDAC Act CAP N1 (LFN) 2004, e outra legislação subsidiária relacionado.
  • O nome comum do produto e da marca (onde aplicável) deve ser indicada no pedido.
  • Um aplicativo separado é necessário para ser apresentado para cada produto alimentar que está a ser exportado por um fabricante para a Nigéria.

Quais são os documentos necessários à sua aplicação?

Os seguintes documentos são necessários para o pedido de registo com NAFDAC. Todos os documentos devem ser na forma original e acompanhado por dois (2) conjuntos de fotocópias cada.
1. Declaração do Candidato autenticada por um notário público na Nigéria.
2. O poder de um advogado emitido pelo fabricante do produto alimentar nomeação Lex Law Firm Artifex a agir em nome do fabricante e para representar o fabricante em assuntos relacionados com o registro do produto alimentar na Nigéria.
  • A procuração é necessário para ser assinado pelo diretor-gerente, Director Geral, presidente ou presidente da empresa;
  • A procuração deve indicar os nomes dos produtos alimentares procurou ser registrado com NAFDAC;
  • A procuração deve indicar ‘Autoridade para registrar o produto com NAFDAC’.
  • A propriedade da Marca(s)/Marca deve ser claramente indicado.
  • A procuração deve ser autenticada por um notário público no país de fabricação.
  • A procuração deve ser válido por pelo menos cinco (5) anos.
3. Certificado de fabricação e venda grátis. O fabricante deve mostrar evidências de que a empresa está licenciada para a fabricação de produtos alimentícios e que a venda do produto não constitui uma violação das leis daquele país, i.e. Certificado de Venda Livre (Certificado de fabricação e venda grátis). O Certificado de Venda Livre terá as seguintes características:
  • Emitido pelo órgão de saúde relevantes / regulamentação no país de fabricação;
  • Indicar o nome do fabricante e os produtos a serem registradas;
  • Ser autenticados pelo nigeriano Comissão Embaixada ou alta no país de origem. Nos países onde não existe embaixada da Nigéria, qualquer país da Commonwealth ou da CEDEAO pode autenticar o documento.
4. Certificado abrangente de Análise. O certificado de análise deve ser apresentada em um papel com cabeça de letra do Laboratório de Controlo de Qualidade, onde a amostra foi testada / avaliada e deve conter a informação listada sob:
  • O nome da marca do produto
  • O número de lote do medicamento
  • As datas de fabricação e validade
  • O nome, designação, e assinatura do analista
5. Evidência de incorporação de negócios da empresa importadora na Nigéria.
6. Evidência de Registro de Marca com registro da marca registrada no Ministério da Indústria, Comércio e Investimento. Isto deve ser registado em nome do proprietário do nome da marca registrada / Marca como o caso.
7. Rótulo ou artwork do produto
8. Carta de Convite para Boas Práticas de Fabricação (“GMP”) Inspeção: A carta de convite para inspecionar a fábrica no exterior deverá ser escrito pelo fabricante e deve indicar o seguinte:
  • Informações do fabricante: Nome da companhia, endereço de localização cheia de fábrica (Não administrativa endereço do escritório), e-mail, e telefone atual não. detalhes (nome, número de telefone, e e-mail) da pessoa de contato no exterior.
  • Informações Agente Local: Nome da companhia, endereço de localização completa, telefone funcional não., endereço de e-mail. detalhes (nome, número de telefone, e e-mail) da pessoa de contato na Nigéria. nomes(s) do produto(s) Para Registro.

EMISSÃO DE AUTORIZAÇÃO DE IMPORTAÇÃO

Após a triagem bem sucedida de documentação e revisão de documentos comprovativos, uma licença de importação será emitido após o qual o produto será submetida à habilitação.

APRESENTAÇÃO DE PRODUTOS PARA ANÁLISE DE LABORATÓRIO

Depois de habilitação de sucesso de rótulos de produtos, amostras laboratoriais estão apresentados. Os seguintes documentos são necessários;
  • Comprovação do pagamento à Agência
  • Certificado de análise
  • Um indício da apresentação de habilitação

REUNIÃO aprovação do produto

  • Após a análise da documentação satisfatória, a inspecção GMP satisfatória da instalação de produção, e a análise laboratorial satisfatória do medicamento, os produtos deverão ser apresentados nas Reuniões de aprovação.
  • Para produtos etiquetas com questões de conformidade, obras compatíveis podem ser apresentadas com uma carta de compromisso do fabricante (afirmando que os produtos comerciais estarão em conformidade).

EMISSÃO DE NOTIFICAÇÃO

  • Para o produto aprovado na reunião, uma notificação do registo ou de Listagem do produto será entregue ao requerente.
  • Para a desaprovação de um produto na Reunião, uma directiva Compliance será entregue ao requerente.

DIRETRIZES rotulagem dos produtos alimentares importados

Rotulagem pelo fabricante devem ser informativo, precisas e em conformidade com os Regulamentos de rotulagem de alimentos da Agência e quaisquer outros regulamentos relevantes.

CUSTO DE REGISTRO NAFDAC

Para obter informações sobre as tarifas aplicáveis ​​e os custos de alimentos e registro de medicamentos na Nigéria, contacte-nos com a descrição ou imagem do produto(s) pretende efectuar o registo, e nós enviaremos as estimativas de custo para você. E-mail em lexartifexllp@lexartifexllp.com, Whatsapp +234 803 979 5959.

O prazo para INSCRIÇÃO

  • O prazo para o registro do produto é de cento e vinte (120) dias úteis (i.e. a partir de quando o pedido for aceite pelo NAFDAC para quando o número de registro é finalmente emitiu)
  • O relógio pára de funcionar quando uma questão é levantada por NAFDAC para o cumprimento.

PRÓXIMOS PASSOS?

O anterior fornece apenas um resumo e não constituem de modo algum aconselhamento jurídico. Os leitores são aconselhados a obter orientação profissional específica.

SOBRE LEX ARTIFEX LLP

Lex Artifex LLP, um negócio e empresa de direito comercial na Nigéria, é a janela para os fabricantes, exportadores, e distribuidores de alimentos e medicamentos produtos regulamentados que buscam licenciamento na Nigéria e que buscam acesso ao mercado nigeriano. Nós somos o balcão único para serviços legais de compliance e due diligence na Nigéria. Nós fornecemos clientes com orientação jurídica através de cada passo do processo de comércio e além.
Para saber mais sobre Alimentos do Lex Artifex LLP & Droga (F&D) Helpdesk e como podemos oferecer representação para você na Nigéria, por favor enviar e-mail: lexartifexllp@lexartifexllp.com; ligue ou WhatsApp +234.803.979.5959.