How to Obtain Nigeria's NAFDAC Registration Certificate for Imported Food Products HOW TO OBTAIN NAFDAC REGISTRATION CERTIFICATE FOR IMPORTED FOOD PRODUCTS The Lex Artifex Law Office has introduced the Food & Drug (F&D) ฝ่ายช่วยเหลือด้านการให้ความช่วยเหลือ บริษัท ที่เกี่ยวข้องในการผลิต, การกระจาย, การส่งออก, หรือการนำเข้าอาหารที่มีการควบคุมและยาเสพติดในการประชุมความต้องการที่กำหนดโดยสำนักงานแห่งชาติของไนจีเรียสำหรับอาหารและยาและการควบคุม ("NAFDAC"). เอกสารฉบับนี้ให้แนวทางสำหรับการได้รับใบรับรองการลงทะเบียน NAFDAC สำหรับการส่งออกของผลิตภัณฑ์อาหารให้กับไนจีเรีย. เป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องทราบอะไร? ·          As per NAFDAC regulation, ไม่มีผลิตภัณฑ์อาหารสามารถผลิตได้, นำเข้า, ส่งออก, โฆษณา, ขาย, เผยแพร่หรือใช้ในประเทศไนจีเรียยกเว้นผลิตภัณฑ์อาหารดังกล่าวได้รับการลงทะเบียนโดย NAFDAC ตามบทบัญญัติของพระราชบัญญัติ NAFDAC CAP N1 (LFN) 2004, และอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการออกกฎหมาย บริษัท ย่อย. ·          The common name of the product and the brand name (ที่ใช้บังคับ) ต้องระบุไว้ในใบสมัคร. ·          A separate application is required to be submitted for each food product that is to be exported by a manufacturer to Nigeria. เอกสารอะไรบ้างที่จำเป็นสำหรับการประยุกต์· ตามระเบียบ NAFDACสำหรับแอพลิเคชันสำหรับการลงทะเบียนกับ NAFDAC. เอกสารทั้งหมดจะต้องอยู่ในรูปแบบเดิมและพร้อมด้วยสอง (2) ชุดสำเนาแต่ละ. 1.        ประกาศผู้สมัครของการรับรองโดย Notary Public ในประเทศไนจีเรีย. 2.        หนังสือมอบอำนาจที่ออกโดย บริษัท ผู้ผลิตผลิตภัณฑ์อาหารแต่งตั้ง บริษัท กฎหมายไฟแนนเชี่ Artifex จะกระทำในนามของผู้ผลิตและจะเป็นตัวแทนของผู้ผลิตในเรื่องที่เกี่ยวข้องกับการลงทะเบียนของผลิตภัณฑ์อาหารในประเทศไนจีเรีย. ·    The Power of Attorney is required to be signed by the managing director, ผู้จัดการทั่วไป, ประธานกรรมการหรือประธานของ บริษัท; · หนังสือมอบอำนาจต้องระบุชื่อผลิตภัณฑ์อาหารที่ต้องการจดทะเบียนกับ NAFDAC; · หนังสือมอบอำนาจจะต้องระบุว่า 'ผู้มีอำนาจในการลงทะเบียนผลิตภัณฑ์กับ NAFDAC'. · ความเป็นเจ้าของชื่อแบรนด์(s)/เครื่องหมายการค้าจะต้องมีการระบุไว้อย่างชัดเจน. · หนังสือมอบอำนาจต้องได้รับการรับรองจาก Notary Public ในประเทศที่ผลิต. · หนังสือมอบอำนาจต้องมีอายุอย่างน้อยห้า (5) years. 3.        Certificate of Manufacture and Free Sale. ผู้ผลิตจะต้องแสดงหลักฐานว่า บริษัท ที่ได้รับใบอนุญาตในการผลิตผลิตภัณฑ์อาหารับรองการผลิตและการขายฟรีองผลิตภัณฑ์ที่ไม่ถือเป็นการฝ่าฝืนกฎหมายของประเทศนั้น ๆ ได้, i.e. หนังสือรับรองการขายฟรี (Certificate of Manufacture and Free Sale). ขายฟรีรับรองจะต้องมีคุณสมบัติดังต่อไปนี้: · ออกโดยหน่วยงานด้านสุขภาพ/หน่วยงานกำกับดูแลที่เกี่ยวข้องในประเทศที่ผลิต; · ระบุชื่อผู้ผลิตและสินค้าที่จะจดทะเบียน; ·ได้รับการรับรองโดยสถานทูตไนจีเรียหรือสำนักงานข้าหลวงใหญ่ในประเทศต้นทาง. ในประเทศที่ไม่มีสถานทูตไนจีเรียที่มีอยู่, ใด ๆ เครือจักรภพหรือ ECOWAS ประเทศสามารถรับรองความถูกต้องของเอกสาร. 4.        ครอบคลุม Certificate of Analysis. ใบรับรองของการวิเคราะห์จะต้องแสดงบนกระดาษจดหมายหัวของห้องปฏิบัติการควบคุมคุณภsพที่กลุ่มตัวอย่างได้รับการทดสอบ / การประเมินผลและควรมีการระบุไว้ภายใต้ข้อมูล: · ชื่อแบรนด์ของผลิตภัณฑ์ · หมายเลขชุดของผลิตภัณฑ์ · วันที่ผลิตและวันหมดอายุ · ชื่อ, การแต่งตั้ง, และลายเซ็นของนักวิเคราะห์ 5.        หลักฐานของการรวมกิจการของ บริษัท ผู้นำเข้าในประเทศไนจีเรีย. 6.        หลักฐานการจดทะเบียนชื่อยี่ห้อด้วย Registry เครื่องหมายการค้าในกระทรวงอุตสาหกรรม, การค้าและการลงทุน. นี้ควรได้รับการจดทะเบียนในชื่อของเจ้าของชื่อเครื่องหมายการค้า / ยี่ห้อที่เป็นกรณีที่อาจจะ. 7.        ป้ายหรืองานศิลปะของผลิตภัณฑ์ 8.        หนังสือเชิญมาตรฐาน Good Manufacturing Practice ("GMP") การตรวจสอบ: หนังสือเชิญไปตรวจสอบโรงงานในต่างประเทศจะต้องจารึกไว้จากผู้ผลิตและต้องระบุต่อไปนี้: · ข้อมูลผู้ผลิต: ชื่อ บริยาF, Dี่อยู่สถานที่เต็มรูปแบบของโรงงาน (ไม่อยู่สำนักงานบริหาร), อีเมล, และโทรศัพท์มือถือในปัจจุบัน. Details (name, phone number, and email) การติดต่อของบุคคลในต่างประเทศ. · ข้อมูลตัวแทนในพืรายละเอียดี่หมายเลขโทรศัพท์แลชื่อเมล์ บริษัท, ที่อยู่สถานที่เต็มรูปแบบ, ไม่มีโทรศัพท์ทำงาน, ที่อยู่อีเมล. Dปีs (name, phone number, and email) ของสมาชิกผู้ติดต่อในประเทศไนจีเรีย. Names(s) ของผลิตภัณฑ์(s) สำหรับการลงทะเบียน. การออกใบอนุญาตนำเข้าเมื่อการคัดกรองที่ประสบความสำเร็จของเอกสารและการทบทวนเอกสารประกอบ, นำเข้าใบอนุญาตจะต้องออกหลังจากที่สินค้าจะถูกส่งไปเบิกความ. การส่งของผลิตภัณฑ์สำหรับห้องปฏิบัติการวิเคราะห์หลังจากที่ประสบความสำเร็จของการเบิกความฉลากผลิตภัณฑ์, ตัวอย่างในห้องปฏิบัติการจะถูกส่ง. เอกสนั่นคือรต่อไปนี้จะต้อง; · หลักฐานการชำระเงินให้กับหน่วยงาน · ใบรับรองการวิเคราะห์ · หลักฐานการส่งเพื่อตรวจสอบการประชุมอนุมัติผลิตภัณฑ์ · เมื่อตรวจสอบเอกสารที่น่าพอใจ, การตรวจสอบมาตรฐาน GMP ที่น่าพอใจของสถานที่ผลิต, และวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการที่น่าพอใจของผลิตภัณฑ์, ผลิตภัณฑ์จะถูกนำเสนอในที่ประชุมอนุมัติ. · สำหรับฉลากผลิตภัณฑ์ที่มีปัญหาการปฏิบัติตามข้อกำหนด, งานศิลปะที่สอดคล้องอาจจะถูกส่งด้วยตัวอักษรความมุ่งมั่นจากผู้ผลิต (ระบุว่าผลิตภัณฑ์ในเชิงพาณิชย์จะอยู่ในการปฏิบัติตาม). การออกประกาศ · สำหรับผลิตภัณฑ์ที่ได้รับอนุมัติในที่ประชุม, ประกาศของการลงทะเบียนหรือรายการของผลิตภัณฑ์จะต้องออกให้แก่ผู้สมัคร. · สำหรับการไม่อนุมัติผลิตภัณฑ์ในที่ประชุม, การปฏิบัติตามคำสั่งจะต้องออกให้แก่ผู้สมัคร. การติดฉลากแนวทางนำเข้าผลิตภัณฑ์อาหารติดฉลากโดยผู้ผลิตจะต้องให้ข้อมูล, ที่ถูกต้องและสอดคล้องกับหน่วยงานอาหารข้อบังคับการติดฉลากและรหัสสากลของการตลาดของกฎระเบียบแทนนมแม่ (การควบคุมการตลาดของนมแม่แทน) และกฎระเบียบอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง. อัตราค่าลงทะเบียนนำเข้าผลิตภัณฑ์อาหารที่มี NAFDAC S / N ค่าธรรมเนียมรายการคำอธิบาย (ดอลล่าร์) 1 แบบฟอร์มลงทะเบียน $5 ต่อผลิตภัณฑ์ 2 อนุญาตให้นำเข้าตัวอย่าง $100 3 Registration Fee per Product $3,620 Registration Fee per Product (Breakdown) ค่าลงทะเบียนต่อสินค้า (ชำรุด) 3ใบอนุญาตนำเข้า $90 3ห้องปฏิบัติการวิเคราะห์ข $600 3คการออกหนังสือรับรองการจดทะเบียน $30 3ค่าธรรมเนียม d การประมวลผล $200 3ค่าธรรมเนียมจตรวจสอบ $2700 4 ค่าเล่าเรียนระดับมืออาชีพ $499 รวม $4224 IMPORTANT NOTICE ·       A failure by the manufacturer to comply with these requirements set by NAFDAC may lead to the disqualification of the application or lead to considerable delay in the processing of registration. ·       A successful application will be issued with a Certificate of Registration with a validity period of five (5) years. ·       Registration of a product does not automatically confer Advertising Permit. โปรแกรมที่แยกต่างหากและได้รับการอนุมัติตามมาโดยหน่วยงานจะต้องถูกต้องถ้าสินค้าที่จะได้รับการโฆษณา. ส่งพร้อมกันของการลงทะเบียนและการโฆษณากประกาศสำคัญ · ความล้มเหลวโดยผู้ผลิตในการปฏิบัติตามข้อกำหนดเหล่านี้ที่กำหนดโดย NAFDAC อาจทำให้ถูกตัดสิทธิ์ในการสมัครหรือนำไปสู่ความล่าช้าอย่างมากในการดำเนินการลงทะเบียน right to revoke, suspend or vary a certificate during its validity period ·       Filing an application form or paying an application fee does not confer registration status. ·       Failure to respond promptly to queries or enquiries raised by NAFDAC on the application (ภายใน 90 วันทำงาน) โดยอัตโนมัติจะนำไปสู่การปิดโปรแกรมประยุกต์. ไทม์ไลน์สำหรับการลงทะเบียนผลิตภัณฑ์ · ไทม์ไลน์สำหรับการลงทะเบียนผลิตภัณฑ์คือหนึ่งร้อยยี่สิบ (120) วันทำการ (i.e. จากเมื่อโปรแกรมประยุกต์ที่เป็นที่ยอมรับโดย NAFDAC เมื่อเลขทะเบียนที่ออกในที่สุด) · นาฬิกาหยุดทำงานเมื่อ NAFDAC แจ้งปัญหาเพื่อให้เป็นไปตามข้อกำหนด. ขั้นตอนต่อไป? ดังกล่าวข้างต้นให้เพียงภาพรวมและไม่ได้ในต่อไปถือว่าเป็นคำแนะนำทางกฎหมาย. ผู้อ่านจึงควรที่จะได้รับการแนะแนวอาชีพที่เฉพาะเจาะจง. เกี่ยวกับ LEX ARTIFEX LLP ไฟแนนเชี่ Artifex LLP เป็นหน้าต่างสำหรับผู้ผลิต, ผู้ส่งออก, และผู้จัดจำหน่ายอาหารและยาเสพติดที่มีการควบคุมผลิตภัณฑ์ที่กำลังมองหาการออกใบอนุญาตในไนจีเรียและกำลังมองหาการเข้าถึงตลาดไนจีเรีย. เราเป็นร้านค้าแบบครบวงจรสำหรับการปฏิบัติตามกฎหมายและบริการเนื่องจากความขยันในประเทศไนจีเรีย. เราให้บริการลูกค้าด้วยคำแนะนำทางกฎหมายผ่านทุกขั้นตอนของกระบวนการการค้าและอื่น ๆ.  To learn more about the Lex Artifex LLP's Food & Drug (F&D) Helpdesk และวิธีที่เราสามารถเป็นตัวแทนของคุณในประเทศไนจีเรีย, โปรดส่งอีเมล: lexartifexllp@lexartifexllp.com; โทร +234.803.979.5959.

วิธีการขอรับหนังสือรับรองการจดทะเบียนของไนจีเรีย NAFDAC สำหรับนำเข้าผลิตภัณฑ์อาหาร

วิธีการขอรับไนจีเรีย NAFDAC หนังสือรับรองการจดทะเบียนนำเข้าผลิตภัณฑ์อาหาร

สำนักงานกฎหมายไฟแนนเชี่ Artifex ได้แนะนำอาหาร & ยา (F&D) ฝ่ายช่วยเหลือด้านการให้ความช่วยเหลือ บริษัท ที่เกี่ยวข้องในการผลิต, การกระจาย, การส่งออก, หรือการนำเข้าอาหารที่มีการควบคุมและยาเสพติดในการประชุมความต้องการที่กำหนดโดยสำนักงานแห่งชาติของไนจีเรียสำหรับอาหารและยาและการควบคุม (“NAFDAC”). เอกสารฉบับนี้ให้แนวทางสำหรับการได้รับใบรับรองการลงทะเบียน NAFDAC สำหรับการส่งออกของผลิตภัณฑ์อาหารให้กับไนจีเรีย.

เป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องทราบอะไร?

  • ตามระเบียบ NAFDAC, ไม่มีผลิตภัณฑ์อาหารสามารถผลิตได้, นำเข้า, ส่งออก, โฆษณา, ขาย, เผยแพร่หรือใช้ในประเทศไนจีเรียยกเว้นผลิตภัณฑ์อาหารดังกล่าวได้รับการลงทะเบียนโดย NAFDAC ตามบทบัญญัติของพระราชบัญญัติ NAFDAC CAP N1 (LFN) 2004, และอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการออกกฎหมาย บริษัท ย่อย.
  • ชื่อสามัญของผลิตภัณฑ์และชื่อแบรนด์ (ที่ใช้บังคับ) ต้องระบุไว้ในใบสมัคร.
  • โปรแกรมแยกต่างหากจะต้องแสดงความคิดเห็นสำหรับผลิตภัณฑ์อาหารแต่ละที่จะถูกส่งออกจากผู้ผลิตไปยังไนจีเรีย.

เอกสารอะไรบ้างที่จำเป็นสำหรับการประยุกต์ใช้?

เอกสารต่อไปนี้จะต้องใช้สำหรับแอพลิเคชันสำหรับการลงทะเบียนกับ NAFDAC. เอกสารทั้งหมดจะต้องอยู่ในรูปแบบเดิมและพร้อมด้วยสอง (2) ชุดสำเนาแต่ละ.
1. ประกาศของผู้สมัคร รับรองโดย Notary Public ในประเทศไนจีเรีย.
2. หนังสือมอบอำนาจ ที่ออกโดย บริษัท ผู้ผลิตผลิตภัณฑ์อาหารแต่งตั้ง บริษัท กฎหมายไฟแนนเชี่ Artifex จะกระทำในนามของผู้ผลิตและจะเป็นตัวแทนของผู้ผลิตในเรื่องที่เกี่ยวข้องกับการลงทะเบียนของผลิตภัณฑ์อาหารในประเทศไนจีเรีย.
  • อำนาจของอัยการจะต้องลงนามโดยกรรมการผู้จัดการ, ผู้จัดการทั่วไป, ประธานกรรมการหรือประธานของ บริษัท;
  • อำนาจของอัยการสูงสุดจะต้องระบุชื่อของผลิตภัณฑ์อาหารพยายามที่จะลงทะเบียนกับ NAFDAC;
  • หนังสือมอบอำนาจดังกล่าวต้องระบุ ‘ผู้มีอำนาจในการลงทะเบียนผลิตภัณฑ์ที่มี NAFDAC’.
  • กรรมสิทธิ์ในชื่อแบรนด์(s)/เครื่องหมายการค้าจะต้องมีการระบุไว้อย่างชัดเจน.
  • อำนาจของอัยการจะต้องได้รับการรับรองโดย Notary Public ในประเทศผู้ผลิต.
  • อำนาจของอัยการจะต้องมีอายุอย่างน้อยห้า (5) ปี.
3. รับรองการผลิตและการขายฟรี. ผู้ผลิตจะต้องแสดงหลักฐานว่า บริษัท ที่ได้รับใบอนุญาตในการผลิตผลิตภัณฑ์อาหารและว่าการขายของผลิตภัณฑ์ที่ไม่ถือเป็นการฝ่าฝืนกฎหมายของประเทศนั้น ๆ ได้, นั่นคือ. หนังสือรับรองการขายฟรี (รับรองการผลิตและการขายฟรี). ขายฟรีรับรองจะต้องมีคุณสมบัติดังต่อไปนี้:
  • ที่ออกโดยร่างกายที่เกี่ยวข้องสุขภาพ / การกำกับดูแลในประเทศผู้ผลิต;
  • ระบุชื่อของผู้ผลิตและผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการจดทะเบียน;
  • รับรองความถูกต้องจากสถานทูตหรือสถานไนจีเรียสูงสำนักงานคณะกรรมการกำกับในประเทศต้นกำเนิด. ในประเทศที่ไม่มีสถานทูตไนจีเรียที่มีอยู่, ใด ๆ เครือจักรภพหรือ ECOWAS ประเทศสามารถรับรองความถูกต้องของเอกสาร.
4. ครอบคลุม Certificate of Analysis. ใบรับรองของการวิเคราะห์จะต้องแสดงบนกระดาษจดหมายหัวของห้องปฏิบัติการควบคุมคุณภาพที่กลุ่มตัวอย่างได้รับการทดสอบ / การประเมินผลและควรมีการระบุไว้ภายใต้ข้อมูล:
  • ชื่อแบรนด์ของสินค้า
  • จำนวนชุดของสินค้า
  • การผลิตและหมดอายุวันที่
  • ชื่อ, การแต่งตั้ง, และลายเซ็นของนักวิเคราะห์
5. หลักฐานของการรวมธุรกิจ ของ บริษัท ผู้นำเข้าในประเทศไนจีเรีย.
6. หลักฐานการจดทะเบียนชื่อยี่ห้อ ด้วย Registry เครื่องหมายการค้าในกระทรวงอุตสาหกรรม, การค้าและการลงทุน. นี้ควรได้รับการจดทะเบียนในชื่อของเจ้าของชื่อเครื่องหมายการค้า / ยี่ห้อที่เป็นกรณีที่อาจจะ.
7. ป้ายหรืองานศิลปะของผลิตภัณฑ์
8. หนังสือเชิญมาตรฐาน Good Manufacturing Practice (“GMP”) การตรวจสอบ: หนังสือเชิญไปตรวจสอบโรงงานในต่างประเทศจะต้องจารึกไว้จากผู้ผลิตและต้องระบุต่อไปนี้:
  • ข้อมูลผู้ผลิต: ชื่อ บริษัท, ที่อยู่สถานที่เต็มรูปแบบของโรงงาน (ไม่อยู่สำนักงานบริหาร), อีเมล, และโทรศัพท์มือถือในปัจจุบัน. รายละเอียด (ชื่อ, หมายเลขโทรศัพท์, และอีเมล์) การติดต่อของบุคคลในต่างประเทศ.
  • ข้อมูลตัวแทนท้องถิ่น: ชื่อของ บริษัท, ที่อยู่สถานที่เต็มรูปแบบ, ไม่มีโทรศัพท์ทำงาน, ที่อยู่อีเมล. รายละเอียด (ชื่อ, หมายเลขโทรศัพท์, และอีเมล์) ของสมาชิกผู้ติดต่อในประเทศไนจีเรีย. ชื่อ(s) ของผลิตภัณฑ์(s) สำหรับการลงทะเบียน.

การออกใบอนุญาตนำเข้า

เมื่อการคัดกรองที่ประสบความสำเร็จของเอกสารและการทบทวนเอกสารประกอบ, นำเข้าใบอนุญาตจะต้องออกหลังจากที่สินค้าจะถูกส่งไปเบิกความ.

การส่งของผลิตภัณฑ์สำหรับห้องปฏิบัติการวิเคราะห์

หลังจากที่ประสบความสำเร็จของการเบิกความฉลากผลิตภัณฑ์, ตัวอย่างในห้องปฏิบัติการจะถูกส่ง. เอกสารต่อไปนี้จะต้อง;
  • หลักฐานการชำระเงินให้กับหน่วยงาน
  • รับรองการวิเคราะห์
  • หลักฐานของการส่งสำหรับการเบิกความ

ประชุม PRODUCT การอนุมัติ

  • เมื่อตรวจสอบเอกสารที่น่าพอใจ, การตรวจสอบมาตรฐาน GMP ที่น่าพอใจของสถานที่ผลิต, และวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการที่น่าพอใจของผลิตภัณฑ์, ผลิตภัณฑ์จะถูกนำเสนอในที่ประชุมอนุมัติ.
  • สำหรับผลิตภัณฑ์ฉลากที่มีปัญหาการปฏิบัติตาม, งานศิลปะที่สอดคล้องอาจจะถูกส่งด้วยตัวอักษรความมุ่งมั่นจากผู้ผลิต (ระบุว่าผลิตภัณฑ์ในเชิงพาณิชย์จะอยู่ในการปฏิบัติตาม).

การประกาศกำหนดยุทธภัณฑ์

  • สำหรับสินค้าที่ได้รับการอนุมัติในที่ประชุม, ประกาศของการลงทะเบียนหรือรายการของผลิตภัณฑ์จะต้องออกให้แก่ผู้สมัคร.
  • สำหรับความไม่พอใจของผลิตภัณฑ์ที่ประชุม, การปฏิบัติตามคำสั่งจะต้องออกให้แก่ผู้สมัคร.

แนวทางการติดฉลากนำเข้าผลิตภัณฑ์อาหาร

การติดฉลากโดยผู้ผลิตจะต้องให้ข้อมูล, ที่ถูกต้องและสอดคล้องกับหน่วยงานอาหารข้อบังคับการติดฉลากและกฎระเบียบอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง.

ค่าใช้จ่ายในการลงทะเบียนด้วย NAFDAC

สำหรับข้อมูลเกี่ยวกับอัตราภาษีที่ใช้บังคับและค่าใช้จ่ายสำหรับอาหารและการลงทะเบียนยาเสพติดในประเทศไนจีเรีย, ติดต่อเราที่มีคำอธิบายหรือภาพของผลิตภัณฑ์(s) พยายามที่จะได้รับการจดทะเบียน, และเราจะส่งประมาณการค่าใช้จ่ายให้กับคุณ. อีเมล์ที่ lexartifexllp@lexartifexllp.com, WhatsApp +234 803 979 5959.

การลงทะเบียนของไทม์ไลน์

  • ระยะเวลาในการลงทะเบียนผลิตภัณฑ์หนึ่งร้อยยี่สิบ (120) วันทำการ (นั่นคือ. จากเมื่อโปรแกรมประยุกต์ที่เป็นที่ยอมรับโดย NAFDAC เมื่อเลขทะเบียนที่ออกในที่สุด)
  • นาฬิกาหยุดทำงานเมื่อมีปัญหาจะเพิ่มขึ้นโดย NAFDAC สำหรับการปฏิบัติตาม.

ขั้นตอนถัดไป?

ดังกล่าวข้างต้นให้เพียงภาพรวมและไม่ได้ในทางใดทางหนึ่งเป็นการคำแนะนำด้านกฎหมาย. ผู้อ่านจึงควรที่จะได้รับการแนะแนวอาชีพที่เฉพาะเจาะจง.

เกี่ยวกับ LEX ARTIFEX LLP

ไฟแนนเชี่ Artifex LLP, ธุรกิจและ บริษัท กฎหมายในเชิงพาณิชย์ในประเทศไนจีเรีย, เป็นหน้าต่างสำหรับผู้ผลิต, ผู้ส่งออก, และผู้จัดจำหน่ายอาหารและยาเสพติดที่มีการควบคุมผลิตภัณฑ์ที่กำลังมองหาการออกใบอนุญาตในไนจีเรียและกำลังมองหาการเข้าถึงตลาดไนจีเรีย. เราเป็นร้านค้าแบบครบวงจรสำหรับ การปฏิบัติตามและความขยันเนื่องจากตามกฎหมายในประเทศไนจีเรีย. เราให้บริการลูกค้าด้วยคำแนะนำทางกฎหมายผ่านทุกขั้นตอนของกระบวนการการค้าและอื่น ๆ.
ต้องการเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับอาหารไฟแนนเชี่ Artifex LLP ของ & ยา (F&D) Helpdesk และวิธีที่เราสามารถนำเสนอเป็นตัวแทนให้กับคุณในประเทศไนจีเรีย, โปรดส่งอีเมล: lexartifexllp@lexartifexllp.com; โทรหรือ WhatsApp +234.803.979.5959.