
Yêu cầu đối với thực phẩm và đăng ký thuốc tại Nigeria
REQUIREMENTS FOR FOOD AND DRUG REGISTRATION IN NIGERIA: HOW TO REGISTER WITH NAFDAC
Văn phòng Luật Lex ARTIFEX đã giới thiệu F&D Helpdesk để hỗ trợ các cá nhân và các công ty tham gia vào sản xuất, phân phát, xuất khẩu, and importation of regulated food and drugs in meeting the requirements set by Nigeria’s National Agency for Food and Drug Administration and Control ("NAFDAC"). This publication gives a snapshot of the regulatory requirements for food and drug registration in Nigeria.
THE REQUIREMENTS FOR FOOD AND DRUG REGISTRATION IN NIGERIA:
The following are required:
-
An application letter
-
Information and description of the food and drug facility for inspection
-
Samples of the food and drug products to be registered for laboratory analysis.
-
Payments of prescribed fees
-
All documents are to be completed with the appropriate description to prevent unnecessary delays.
CHI PHÍ ĐĂNG KÝ VỚI NAFDAC
Để biết thông tin về các mức thuế áp dụng và chi phí đăng ký sản phẩm với NAFDAC ở Nigeria, liên hệ với chúng tôi với mô tả hoặc hình ảnh của sản phẩm cụ thể(S) tìm cách được đăng ký, và chúng tôi sẽ gửi dự toán chi phí cho bạn. Email tại lexartifexllp@lexartifexllp.com, WhatsApp +234 803 979 5959.
TIMELINES FOR FOOD AND DRUG REGISTRATION IN NIGERIA
-
Registration of food product takes about 90 days from the date of acceptance of the application.
-
Registration of drug product takes about 120 days from the date acceptance of the application.
-
Variation of product registration takes not more than 60 ngày
A BREAKDOWN OF THE REGISTRATION PROCESSES TIMELINES FOR FOOD AND DRUG REGISTRATION IN NIGERIA
-
Submission of Application – 0 ngày
-
Document Verification – 10 ngày
-
Facility Inspection/Sampling – 10 days for Food, 20 days for Drugs
-
Laboratory Analysis – 30 days for Food, 40 days for Drugs
-
Final Vetting – 10 ngày
-
Approval Meeting/Issuance of NAFDAC registration Number (Giấy chứng nhận đăng ký) - 20 ngày
-
Total number of days: 90 days for Food, 120 days for Drugs
COMPLIANCE DIRECTIVE
-
It is mandatory for an applicant to comply with the Compliance Directive (“CD”) ở trong 7 days of issuance.
-
Failure to comply with any Compliance Directive issued by NAFDAC may be a basis for cancellation of the application and all delays of the client will not be counted within the 90 days for registration.
BƯỚC TIẾP THEO?
Trên đây chỉ cung cấp một cái nhìn tổng quan và không dưới mọi hình thức tư vấn pháp lý. Độc giả nên để có được hướng dẫn nghiệp vụ cụ thể.
GIỚI THIỆU LEX ARTIFEX LLP
Lex ARTIFEX LLP, một doanh nghiệp và công ty luật thương mại tại Nigeria, là cửa sổ cho các nhà sản xuất, xuất khẩu, và các nhà phân phối thực phẩm và thuốc sản phẩm quy định cấp phép tìm kiếm ở Nigeria và tìm cách tiếp cận thị trường Nigeria. Chúng tôi là một một cửa cho dịch vụ phù hợp và thẩm định quy phạm pháp luật ở Nigeria. Chúng tôi cung cấp cho khách hàng với sự hướng dẫn pháp lý thông qua tất cả các bước của quá trình thương mại và hơn thế nữa.
To learn more about the Lex Artifex LLP’s F&D Helpdesk and how we can help you with food and drug registration with NAFDAC in Nigeria, xin vui lòng gửi email: lexartifexllp@lexartifexllp.com; gọi điện +234.803.979.5959.