Procedura di sdoganamento delle materie prime alimentari e dei mangimi importati in Nigeria
PROCEDURA LIQUIDAZIONE DEI alimenti importati, Materie prime alimentari, E ALIMENTAZIONE ANIMALE IN NIGERIA
Lex Artifex LLP, studio legale in Nigeria, ha introdotto la F&D Helpdesk per aiutare gli individui e le aziende coinvolte nella produzione, distribuzione, l'esportazione e l'importazione di cibo e farmaci prodotti disciplinati nel soddisfare i requisiti stabiliti dalla Agenzia Nazionale della Nigeria per la Food and Drug Administration e Controllo (“NAFDAC”). Questa pubblicazione è un'istantanea della procedura di liquidazione dei prodotti alimentari importati, materie prime alimentari e mangimi in Nigeria.
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Generale
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Queste linee guida sono per l'interesse del pubblico in generale e, in particolare,, importatori di prodotti alimentari sfusi finito, materie prime alimentari e dei mangimi in Nigeria.
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E 'necessario sottolineare che, senza alimentazione animale deve essere fabbricato, importati, esportati, pubblicizzato, venduto, distribuiti o utilizzati in Nigeria se non è stato registrato in conformità con le disposizioni della legge NAFDAC PAC N1 (LFN) 2004, Altre legislazioni correlate e le linee guida che accompagnano.
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È inoltre necessario sottolineare che non alimentari e / o alimentari sfusi materie prime finiti devono essere importati senza ottenere permesso di importazione.
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fase I
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Pagamento
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Il richiedente è tenuto ad effettuare il pagamento della tariffa prevista.
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fase II
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Documentazione per approvazione prima
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Lex Artifex Studio Legale fornisce importatori, con servizi di rappresentanza e di conformità legale in Nigeria.
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I seguenti documenti sono necessari per la procedura di liquidazione dei prodotti alimentari importati, materie prime alimentari, e alimenti per animali in Nigeria:
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Valido NAFDAC Permesso
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Merce dichiarazione unica (SGD) Modulo
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Fattura commerciale
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Rapporto di valutazione pre-arrivo ( POCHI )
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modulo M
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Polizza di carico / Airway Bill
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Lista imballaggio
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Modulo C-30
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Fotocopia del consiglio pagamento
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La prova di corrente registrazione del prodotto con NAFDAC
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copia originale del certificato di analisi
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copia originale di Radioterapia Analisi Certificato (per la carne & prodotti di carne, latte & Latticini, pesce & prodotti ittici)
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copia originale del certificato fitosanitario (Per i prodotti di origine vegetale)
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La prova del certificato di sanità (Rilasciato e approvato dall'autorità di controllo nel paese di origine)
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copia originale della CRIA (Pulire Relazione di ispezione e di analisi) per i prodotti provenienti dalla Cina.
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Una lettera di impegno attestante che il prodotto(S) sarà incamerato se trovato insoddisfacente.
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L'indirizzo del magazzino dove verrà memorizzato il prodotto.
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La prova del pagamento all'Agenzia.
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Lettera di presentazione con una copia della carta d'identità del rappresentante della società.
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Acquisto locale Ordine dal titolari di Permesso / Omologazione.
fase III
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prima Endorsement
4.1.Su vagliare soddisfacente della domanda e della documentazione di accompagnamento, Single dichiarazione di merci Modulo (SGD) è dato l'approvazione prima.
fase IV
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Ispettiva comune di spedizioni
5.1. Ispettiva comune della spedizione è effettuata da NAFDAC e altre organizzazioni governative competenti.
passo V
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secondo Endorsement
6.1. Il rappresentante della società è tenuto a ripresentare tutti i documenti presentati per approvazione prima. Questo dovrebbe essere accompagnato con la relazione del comune di ispezione e campione del prodotto (S) in linea con l'orientamento di campionamento applicabili dell'Agenzia per la verifica.
passo VI
- Rilascio di consegna
7.1. A seguito della verifica soddisfacente del campione documenti e prodotto per motivi di Second Endorsement, Il singolo merci modulo di dichiarazione è dato Seconda Endorsement che è il rilascio della spedizione all'importatore.
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TARIFFE E COSTI DI ISCRIZIONE CON NAFDAC
Per informazioni sulle tariffe vigenti e il costo per il cibo e registrazione dei farmaci in Nigeria, contattaci con la descrizione o l'immagine del prodotto(S) cercato di essere registrati, e vi invieremo le stime dei costi per voi. E-mail a lexartifexllp@lexartifexllp.com, WhatsApp +234 803 979 5959.
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PUNTI IMPORTANTI DA NOTA
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I prodotti importati possono essere immessi sul mercato e utilizzati dopo una valutazione di laboratorio soddisfacente solo.
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Le scadenze per i vari processi comprendono;
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valutazione dei costi e l'emissione di Consigli di pagamento è di dieci (10) minuti
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Rilascio del primo riconoscimento alcuno è di trenta (30) minuti
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ispezione fisica come determinato dalla Joint Task Force è Two (2) ore
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Emissione della seconda approvazione è Quindici (15) minuti
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Si noti che la sequenza temporale per l'elaborazione viene sospeso quando esiste una direttiva conformità e riprende quando il richiedente rispetti e comunica conformità all'Agenzia.
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In caso di rapporto di analisi di laboratorio insoddisfacenti, la partita viene messa in attesa. Questo può essere per la distruzione o per ulteriori indagini che possono includere retest dall'Agenzia e / o di laboratorio indipendente.
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