尼日利亚的粮食和农业进口法规和标准
Lex Artifex LLP, 律师事务所在尼日利亚, 公司推出的食品 & 药物 (F&d) 服务台协助参与制造的个人和公司, 分配, 出口和管制的食品和药品进口的产品在满足尼日利亚国家局食品和药品管理控制设置的要求 (“NAFDAC”). 下面是尼日利亚食品和农产品进口的法规和标准.
尼日利亚食品及农产品进口法规和标准
第一节.
食品法:
用于调节和监督食品安全标准和惯例在尼日利亚的职责移交给下面的政府机构:
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部委: 联邦卫生部, 联邦农业部 & 水资源和商务部的联邦;
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部门: 渔业联邦部门和畜牧联邦部门;
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机构: 国家局食品和药物管理局和控制 (NAFDAC), 尼日利亚标准组织 (儿子), 尼日利亚农业植物检疫服务 (NAQS) 与消费者保护委员会.
以下是主要的尼日利亚食品法:
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食品和药品法
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餐饮, 药品及相关产品 (注册, 等等。) 法案
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动物疫病防治法
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母乳代用品销售行为
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假冒假药和不健康的加工食品 (杂项规定) 法案
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国家局食品和药物管理局和控制 (NAFDAC) 法案
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消费者权益保护委员会法案
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内陆渔业法
NAFDAC是尼日利亚食品安全局和负责监管和食品产品制造的控制, 输入, 出口, 广告, 销售及分销尼日利亚. 它的食物定义为任何 “文章制造, 处理, 包装, 销售或广告用作食品或饮料供人类食用, 口香糖和可与任何食物混合用于任何目的的任何其它成分。”
根据法律的准则中的规定，, 没有食物可进口, 制成的, 广告, 出售或分布在尼日利亚，除非它已被注册NAFDAC. 它的范围是规范, 保护和确保有益健康促进公众健康, 质量, 安全, 和有效性 (适用) 食品, 包装水, 毒品, 化妆品, 医疗设备, 化学品和清洁剂 (称为管制产品) 消耗在尼日利亚.
NAFDAC监管活动盖:
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许可 & 食物业处所的注册
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输入 & 食品出口
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食品标签
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食品广告
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抽样程序
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不卫生的食物业处所的封闭
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食物处理的卫生控制
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食品辐照
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母乳代用品销售
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食品动物宰前和/或验尸检查
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检疫措施
NAFDAC在联邦和州一级工作与国家政府机构一起. 在地方政府层面, 有负责街头食品销售的初级卫生保健机构, 餐饮场所和传统市场.
第二节. 标签要求
一个. 一般要求
NAFDAC法规要求食品标签是内容丰富，准确，不得欺骗，误导.
以下是NAFDAC最低标签要求的“S轮廓:
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一个产品的品牌名称或通用名称必须显示在粗体字母.
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名称和完整 “地点” 显示原产国生产商的地址必须提供在产品标签上.
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生产 “批量” 要么 “批量” 数, 生产日期和最佳的前/到期日.
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净含量, 指定以公制重量基本成份为固体和液体体积度量.
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主料必须由他们共同的名字在他们的显眼顺序以按重量计上市.
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食品添加剂和颜色必须在标签上声明.
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香料, 调味剂和颜色可以被列为例如, 不点名的具体材料, 但任何人造色素或香料，应认定为这样的.
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NAFDAC登记号必须包含在产品标签上.
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标签应是英文的. 如果是在另一种语言, 英文翻译，必须在标签或包装说明书显示 (适用).
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粘贴式会议NAFDAC要求被允许的标签，只要它们不容易去除.
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外国标签必须先于产品运抵入境尼日利亚港口遵守.
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外国标签必须适用于出口前
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对于生产日期和有效期, 尼日利亚人写日期的前一个月. 出口商建议指定的话一个月 (七月 1, 2005 或表示MM / DD /年) 为了避免可能误将日当月产生的冲突.
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NAFDAC法规规定，所有食品应随身携带最前日期和/或保质期在其包装. 该条例规定，到期日应为 “至少保质期的一半，在检查的时间。” 最后一句被解释为意味着，在检查时 (由NAFDAC清关后), 从检查日期直到有效期限为止的期间应该比产品总货架寿命的一半以上 (生产日期届满为止).
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NAFDAC不授予例外标签要求.
乙. 要求的具体营养标签:
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产品标签上的任何营养要求必须说明理由. 营养标签是强制性的，制造商，使营养或饮食要求任何预先包装食品.
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特殊膳食食品使用与预防疾病的索赔, 治疗, 减轻, 治疗或诊断必须遵守NAFDAC的准则的药品注册和注册为医药产品或“营养品”.
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标签必须包含安全使用方向, 当与其他药物的注意事项采取诸如互动.
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其他营养成分信息是自愿的.
第三节. 包装和容器条例
现在, NAFDAC法规不特定的包装上, 但该机构是在制定有关包装法规的过程.
无特殊垃圾处理法规或有关产品回收处理管理条例影响的进口食品和NAFDAC没有对包装材料的任何具体限制.
然而, 塑料必须是食品级的，不应该渗入产品.
尼日利亚进口商, 然而, 经常表达对某些高价值食品的包装标示偏好 (HVP), 亦即:
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制备和包装，一次性使用相对小尺寸产品.
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可在批量出货并在本地重新包装产品.
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经历处理/包装处理易腐食品产品来实现无需冷藏延长的保存期.
第四节. 食品添加剂管理条例:
尼日利亚食品添加剂法规在相关法律规定.
NAFDAC制定了关于非营养性甜味剂和强化特定食品添加剂监管.
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NAFDAC要求小麦和玉米粉, 植物油和糖与维生素A设防, 而盐必须加碘.
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NAFDAC应用于食品法典委员会的食品添加剂标准, 欧盟和FDA在食品安全评估.
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任何人不得制造, 进口, 广告, 出售或呈现包含非任何食品项目或饮料- 营养甜味剂供人食用，除非该产品是 “特殊膳食用途指定。”
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非营养性甜味剂, 包括糖精和甜蜜素, 可以以低热量被用于, 营养食品/饮料，但在任何食物或饮料不得被婴儿或儿童食用.
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溴酸钾作为面包改良剂是不允许的. 其他几个面包改良剂现已上市.
有对违反的NAFDAC法规的规定处罚.
第五节. 农药和其他污染物
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农药残留限量标准和食品法典委员会的标准，真菌毒素, 欧盟和美国食品药品管理局被NAFDAC在食品安全评估申请.
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所有的食品必须有分析证书, 这表明，以NAFDAC满意，该项目是免费的放射性内容除了其他质量参数. 有农药批准的最大残留限量.
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NAFDAC有权受到任何国产或进口的产品，以自己的分析正确判断食品的有益健康. 在入境口岸NAFDAC官员经常受到进口食品的检查和分析, 零售方面也进行实验室分析.
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受污染的产品予以查封和销毁受NAFDAC和可能的起诉.
第六节. 其他规定和要求
一个. 一般
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制造商应为加工食品的注册申请. 在尼日利亚以外的制造商的情况下，, 例如应在尼日利亚被正式登记尼日利亚公司代表.
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通过其在尼日利亚的代表食品产品进口商必须首先提交申请NAFDAC, 写明制造商的名称, 名称 (品牌名称如适用) 产品.
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单独的应用形式是必需的用于每个调节的产品.
办理许可证的登记和更新下面是文档进口食品:
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外国制造商必须在尼日利亚被正式注册的公司或个人表示.
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NAFDAC考虑当地的代表是产品上的所有问题负全部责任, 如登记, 分布再通话, 诉讼等.
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尼日利亚进口商/分销商必须提交委托书的证据，制造商, 授权他成为尼日利亚代表.
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制造和自由销售的由卫生主管机关签发的证书, 由尼日利亚驻原产国认证. 在原产国的产品许可证或产品注册的证据是一个额外的好处.
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所有进口商必须提交的品牌/商标的注册证书与商标
注册在商务部尼日利亚. 这是为了保护业主的商标所有人的名义进行.
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一个NAFDAC申请表正式由当地代理商完成 (进口商) 用于每个调节的产品的注册.
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十五产品样本 (20分的乳制品的情况下) 根据包的大小必须向NAFDAC物理/实验室分析和审查大约需要四到八周.
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许可证必须获得导入有限数量登记的目的.
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产品分析的综合证书由制造商发行.
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邀请工厂的检查信由申请人在尼日利亚提出，并应当注明生产厂家的全部位置的地址, 联系人姓名, 电子邮件地址, 目前的电话和传真号码.
NAFDAC注册过程涉及文档, 制造设施的检查, 在GMP检查报告审查, 食品安全和质量的评价实验室分析, 标签的审核，以确保符合NAFDAC的标签规定. 该过程还涉及广告 (可选的) 控制，以确保它是不是骗人的, 欺诈或误导. 这些活动达到高潮在发行的 NAFDAC注册号, 这是产品质量安全的认证.
注册过程现在涉及到在原籍各自国家所代理的督察GMP审计参观工厂地址. 与NAFDAC任何食品产品的注册是一个详细的过程之间可以采取 1-3 从日期的样本个月提交了完成实验室测试. 制造商/希望出售他们的食品在尼日利亚出口商也应该知道的有关要求和尼日利亚海关法规. 一个成功的应用程序将被发布了 注册证书 有五年的有效期.
对于国外厂商的代理指南
1. 国外厂商代理是采取必要步骤，以确保用于尼日利亚市场是受管制产品的注册这类产品的货物进口到该国前.
2. NAFDAC通常授权少量未注册的产品的进口提交的用途是作为登记样品. 甲书面授权指定未注册的产品要导入的量可以从NAFDAC获得.
3. 在进口样品的到来和演示授权给NAFDAC督察在港口, 货物将被视为相同的方式，其他正常进口货物. 之前货物因此从端口清除, 进口商须提出下述:
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授权给未注册的产品的进口样本.
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银行对汇票支付给NAFDAC规定的口岸检验费.
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正确填写入境海关法案
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制造商出具的产品检验报告.
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制造和由依法在原产国有权政府机构出具自由销售证书，以在由尼日利亚驻制造国家认证的产品实行监管控制.
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授权书, 公证, 由制造商颁发给尼日利亚当地代理.
4. 在任何违反事件, 未注册产品的代销将从端口在进口商的费用被清除，以保税仓库. 此后, 进口被起诉和产品政府没收连同任何资产或获得的属性，或者直接或间接地从犯罪衍生.
乙. 到期日期
NAFDAC预包装食品标签法规规定，所有食品应随身携带最前日期和/或保质期在其包装. 该政策规定，到期日应为 “至少保质期的一半，在检查的时间。” 最后一句被解释为意味着，在检查时 (由NAFDAC清关后), 从检查日期直到有效期限为止的期间应该比产品总货架寿命的一半以上 (生产日期届满为止). 出口商建议指定的话一个月 (七月 1, 2005 或表示MM / DD /年) 为了避免可能误将日当月产生的冲突.
C. 预先包装食品
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以下准则管理在尼日利亚销售的预包装食品:
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任何人不得出售的预先包装食物，除非标签已被固定在其上.
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预包装食品标签不得以这样的方式呈现, 这是假的, 欺骗或可能创建关于其性质的错误印象, 质量, 数量和来源.
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在准备食物中使用的成分的完整列表将在其比例从大到小的顺序在标签上声明.
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保质的日期必须在标签上有任何特殊储存条件一并确定.
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被电离必须如此宣布辐射和电离辐射的性质处理的预包装食品在标签上注明.
NAFDAC官员经常访问的库, 和零售市场，以确认所有的进口食品是符合当地法规.
NAFDAC可能禁止进口, 分配, 销售或使用任何预先包装食物项目, 暂时或永久地以及处以行政罚款对任何产品不遵守上述规定.
d. 广告要求
NAFDAC必须事先批准所有的广告/宣传材料利用率.
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刊登了食品必须证明产品合法地注册NAFDAC.
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对于广告的申请必须提交NAFDAC其批准.
第七节. 知识产权
尼日利亚是世界知识产权组织的成员 (WIPO) 并签署专利合作条约和世界版权公约 (高) 和知识产权等重大国际协定 (IPR).
该专利, 商标, 贸易联邦教育部工业设计注册和投资背负着发放专利责任, 商标, 和工业设计. 一旦授予, 专利传达专用权，使, 进口, 卖, 使用产品, 或申请专利的过程. 注册一个商标授予持有人使用注册商标的产品的特定产品或一类的专用权.
第九节. 进口手续
一个. 检查
1月生效 1, 2006, 尼日利亚政府开始目的地检验的实施 (作者：) 更换装运前预检验 (PSI). 根据新方案, 发往尼日利亚港口货物在入境点，而不是在发货点进行检查, 这是迄今的做法. 该计划将通过尼日利亚海关服务进行 (NCS), 而三家公司，将作为目的地检验服务提供商, 将在入境口岸提供扫描服务.
乙. 文档
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任何人如打算进口实物商品到尼日利亚应通过任何授权经销商银行初审过程表“M”，不论价值，以及是否支付参与.
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证明文件应清楚地标明“VALID FOR外汇 (FOREX) / 不适用于外汇”酌情即. 这取决于是否外汇汇款将参与.
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表的有效期“M”为工厂和机械应是一个为期一年.
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商品受目的地检验所有应用程序应携带“BA”代码; 而那些对豁免应在表格的编号系统“M”的前缀表示“CB”.
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豁免应为表“M”完成之前，批准由财政部部长阁下.
形式为“M”和相关的形式发票应当载明货物的正确描述需要进口，以促进价格鉴证即:
1. 通用产品名称。, 即. 产品类别, 类别
2. 马克或产品的品牌名称，其中适用.
3. 产品名称及型号或或编号适用.
4. 质量的说明, 年级, 规格, 容量, 尺寸性能等.
5. 数量及包装或包装.
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就每一进口交易的文件应携带产品的名称, 出生国家, 规格, 生产日期, 批次或批号, 到货物已生产标准 (e.g. 尼日利亚工业标准-NIS, 英国标准PD, ISO, IES, FROM, (等等).
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凡进口食品等的, 饮料, 化妆品, 毒品, 医疗设备, 化学品等。, 是规范了健康或环境原因, 他们应履行到期日期或保质期，并指定有效成分, 适用.
C. 义务
进口商的银行发出的认证检查，以联邦政府的进口关税账户支付的进口关税. 此款项必须与原始IDR和其他必要的装运单据之前完成由尼日利亚海关被释放 (NCS) 给进口商谁现在可以开始清理自己的货物的过程. 这可能会在运输过程中的时间内完成.
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在一月 2006, 尼日利亚开始部分实现西非经共体共同对外关税 (此). 尼日利亚政府已经减少了关税从带四点四十零. 五个关税带对资本货物零关税, 机械, 和药物，如抗逆转录病毒药物和其他药物未在国内生产; 5% 进口原料关税; 10% 对中间产品的关税; 20% 在成品关税; 和 50% 在工业关税货物的尼泊尔政府希望保护.
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所有HVP进口一个评估 5 ％的增值税, 港口附加费相当于 7 值班量的百分比和海关检查服务费等于 1 值班量的百分比. 尼泊尔政府经常检讨其禁止进口的产品清单。. 出口商向尼日利亚应确定装船前产品的进口情况.
尼日利亚的粮食和农业进口法规和标准